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氧化鎂誠信可靠

更新時間:2025-02-15 07:59:58 瀏覽次數:2    公司名稱: 樂科環保科技有限公司

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鹽酸法
將生產重質氧化鎂的下腳料送入反應器,加入鹽酸進行反應,生成六水氯化鎂,再加入碳酸鈉進行反應,生成堿式碳酸鎂,用水洗滌,將堿式碳酸鎂在高溫煅燒,

冷卻后粉碎,制得磁性氧化鎂。其2MgO+4HCI+4HO→2MgCl·6HO·5MgCl+5NaCO+6HO→4MgCO·Mg(OH)·5HO+CO↑+10NaClMgCO·Mg(OH)·5HO

藥物分析/氧化鎂
方法名稱:

氧化鎂的測定—中和滴定法

應用范圍:

該方法采用滴定法測定氧化鎂的含量。

該方法適用于氧化鎂。

方法原理:

供試品精密加硫酸滴定液(0.5mol/L)溶解后,加甲基橙指示液,用氫氧化鈉滴定液(1mol/L)滴定,讀出氫氧化鈉滴定液使用量,計算,即得。

試劑:

⒈ 水(新沸放置至室溫)

⒉ 氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)

⒊ 硫酸滴定液(0.5mol/L)

⒋甲基橙指示液

⒌基準鄰苯二甲酸氫鉀

儀器設備:

試樣制備:




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氧化鎂俗稱苦土,也稱鎂氧,氧化鎂是堿性氧化物,具有堿性氧化物的通性,屬于膠凝材料。白色粉末(淡黃色為氮化鎂),無臭、無味、,是典型的堿土

金屬氧化物,化學式MgO。白色粉末,熔點為2852℃,沸點為3600℃,相對密度為3.58(25℃)。溶于酸和銨鹽溶液,不溶于酒精。在水中溶解度為0.00062 g/100

mL (0 °C)
  0.0086 g/100 mL (30 °C)。暴露在空氣中,容易吸收水分和二氧化碳而逐漸成為堿式碳酸鎂,輕質品較重質品更快,與水結合在一定條件下生成氫氧化鎂,

呈堿性反應,飽和水溶液的pH為10.3。溶于酸和銨鹽難溶于水,其溶液呈堿性。不溶于乙醇。在可見和近紫外光范圍內有強折射性。菱鎂礦(MgCO)、白云石

(MgCO·CaCO)和海水是生產氧化鎂的主要原料。熱分解菱鎂礦或白云石得氧化鎂。用消石灰處理海水得氫氧化鎂沉淀,灼燒氫氧化鎂得氧化鎂。也可用海水綜合利

用中得到的氯化鎂鹵塊或提溴后的鹵水為原料,加氫氧化鈉或碳酸鈉等生成氫氧化鎂或堿式碳酸鎂沉淀,再灼燒得氧化鎂。中國主要采用以菱鎂礦、白云石、鹵水

或鹵塊為原料 。

產品種類/氧化鎂
分類:分輕質氧化鎂和重質氧化鎂兩種。輕質體積疏松,為白色無定形粉末。無臭無味。密度3.58g/cm3。難溶于純水及有機溶劑,在水中溶解度因二氧化碳

的存在而增大。能溶于酸、銨鹽溶液。經高溫灼燒轉化為結晶體。遇空氣中的二氧化碳生成碳酸鎂復鹽。重質體積緊密,為白色或米黃色粉末。與水易化合,露置

空氣中易吸收水分和二氧化碳。與氯化鎂溶液混合易膠凝硬化。




取澄清的氫氧化鈉飽和溶液56mL,加新沸過的冷水使成1000mL。

標定:取在105℃干燥至恒重的基準鄰苯二甲酸氫鉀約6.0g,精密稱定,加新沸過的冷水50mL,振搖,使其盡量溶解;加酚酞指示液2滴,用本液滴定,在接近終點

時,應使鄰苯二甲酸氫鉀完全溶解,滴定至溶液顯粉紅色。每1mL氫氧化鈉滴定液(1mol/L)相當于204.2mg的鄰苯二甲酸氫鉀。根據本液的消耗量與鄰苯二甲酸氫

鉀的取用量,算出本液的濃度。

貯藏:置聚乙烯塑料瓶中,密封保存;塞中有2孔,孔內各插入玻璃管1支,1管與鈉石灰管相連,1管供吸出本液使用。

⒉ 硫酸滴定液(0.5mol/L)

配制:取硫酸30mL,緩緩注入適量的水中,冷卻至室溫,加水稀釋至1000mL,搖勻。

標定:取在270~300℃干燥恒重的基準無水碳酸鈉約1.5g,精密稱定,加水50mL使溶解,加甲基紅-溴甲酚綠混合指示液10滴,用本液滴定至溶液由綠色變為紫紅

色時,煮沸2分鐘,冷卻至室溫,繼續滴定至溶液顏色有綠色變為暗紫色。每1mL硫酸滴定液(0.5mol/L)相當于53.00mg的無水碳酸鈉。根據本液消耗量與無水碳

酸鈉的取用量,算出本液的濃度,即得。

⒊甲基橙指示液

取甲基橙0.1g,加水100mL使溶解,即得。

操作步驟:

精密稱取供試品0.5g,精密加硫酸滴定液(0.5mol/L)30mL溶解后,加甲基橙指示液1滴,用氫氧化鈉滴定液(1mol/L)滴定,讀出氫氧化鈉滴定液使用量,計算

,每1mL硫酸滴定液(0.5 mol/L)相當于20.15mg的氧化鎂或28.04mg的氧化鈣   。

注1:“精密稱取”系指稱取重量應準確至所稱取重量的千分之一,“精密量取”系指量取體積的準確度應符合 標準中對該體積移液管的精度要求。

 

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