IPDI為低粘度液體，山西呂梁快速上門回收異氰酸酯低溫貯存不結(jié)晶。它是兩種恒比例的立規(guī)異構(gòu)體的混合物，大約是75:25異構(gòu)體的混合物，其中順式異構(gòu)體占多數(shù)。山西呂梁回收聚氨酯組合料 [17] 它的異氰酸酯基反應(yīng)活性較低，比芳香-NCO的低，直鏈上的NCO比脂環(huán)鏈上的NCO活潑十倍，所以它與丁羥膠中反應(yīng)活性較大的烯丙基伯羥基，能以適宜的速度反應(yīng)而優(yōu)于芳族異氰酸酯。又由于它分子中帶環(huán)烷烴結(jié)構(gòu)，山西呂梁回收聚醚多元醇固化網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的強(qiáng)度又優(yōu)于其他脂肪族異氰酸酯，從而顯示了它在丁羥推進(jìn)劑中使用的優(yōu)點(diǎn)。IPDI的反應(yīng)性受催化劑影響極大，配方時(shí)要作適當(dāng)?shù)倪x擇與調(diào)節(jié)。使用有機(jī)金屬化合物二月桂酸二丁基錫，錫、鉛、鋅等的辛酸酯、三乙烯二胺等叔胺，苯基汞鹽和鐵、錳、鋯等乙酰丙酮的復(fù)合鹽，以及復(fù)合鹽和季鹽的混合物等等催化劑，是非常有效的。 [16] 例如在IPDI/正丁醇催化反應(yīng)中，催化劑用量為0.075％重量的二月桂酸二丁基錫，使用催化劑和升高溫度可以大大縮短反應(yīng)時(shí)間：從20℃8天到6小時(shí)，從80℃8小時(shí)到1小時(shí)。 [17] 回收聚合MDI 在常溫常壓下穩(wěn)定， [18] 與一般異氰酸酯一樣，它與含活潑氫的物質(zhì)如水、酚、醇、醚、胺、硫醇、氨基甲酸酯、脲等反應(yīng) [16] ：回收聚醚 與活潑氫反應(yīng)：可以形成脲 [19] 、氨基酸酯 [20] 等，形成脲的反應(yīng)在有機(jī)分析中可用于鑒定胺基或者反過來用胺基滴定異氰酸根的含量。

自然界不存在異氰酸酯化合物。山西呂梁快速上門回收異氰酸酯早的異氰酸酯化合物是1849年由英國化學(xué)家烏爾茲（Wurtz）采用烷基硫酸鹽和氰酸鉀進(jìn)行復(fù)分解反應(yīng)而制得的 [7] 。 此后于1850年美國化學(xué)家霍夫曼（Hofmann）采用聯(lián)苯酰胺制得苯基異氰酸酯。山西呂梁聚氨酯組合料 1884年德國亨切爾教授（Hentschel）等人采用胺或胺鹽和酰氯反應(yīng)，合成制得異氰酸酯化合物 [8] 。該反應(yīng)為異氰酸酯化合物的工業(yè)化生產(chǎn)奠定了理論基礎(chǔ)。 [9] 山西呂梁回收聚醚多元醇 20世紀(jì)40~50年代主要使用液相化工藝中的成鹽化法工藝制備ADI [10] ，ADI是指脂肪族和脂環(huán)族二異氰酸酯，主要品種包括HDI，IPDI和H12MDI，除此之外，還包括四甲基二次甲基苯二異氰酸酯（TMXDI），三甲基六次甲基二異氰酸酯（TMDI）、苯二亞甲基二異氰酸酯（XDl）、甲基環(huán)己烷二異氰酸酯（HTDI）等品種。 [11] 山西呂梁快速上門回收異氰酸酯 1960年德國赫斯特公司開發(fā)出一種新型異氰酸酯，取名為異佛爾酮二異氰酸酯。 [12] 1989年Bayer公司首先推出了高溫氣相法制備ADI的技術(shù) [13] ，而后氣相化法逐漸成為制備ADI的主流技術(shù)。 [11] 中國于20世紀(jì)50年代后期開始研制聚氨酯樹脂涂料時(shí)，開始接觸異氰酸酯化合物的使用和生產(chǎn)。

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