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45號(hào)鋼板碳纖維增強(qiáng)高分子復(fù)合材料（CFRP）由于低密度、高的比強(qiáng)度和阻尼性能在汽車(chē)行業(yè)得到了廣泛應(yīng)用。但碳纖維作為高電位的導(dǎo)電材料在使用中與金屬接觸時(shí)由于兩者電位相差過(guò)高很容易發(fā)生電偶腐蝕。本研65錳鋼板究作為鄭州大學(xué)-美國(guó)通用汽車(chē)公司（GM）聯(lián)合開(kāi)展的《Study on Galvanic Corrosion Behavior of Dissimaliar materias of 30%Cf/PA6 Composites》的一部分重點(diǎn)研究Al2O3涂層和硅烷涂層對(duì)熱浸鍍鋁45#鋼耐蝕性能改善效果及其對(duì)熱浸鍍鋁45#鋼與30%Cf/PA6復(fù)合材料之間的電偶腐蝕行為的影響通過(guò)在45#基體試樣進(jìn)行熱浸鍍鋁（HDA 45#鋼）、陽(yáng)極氧化45號(hào)鋼板，65錳鋼板，40cr鋼板，42crmo鋼板，耐磨鋼板 （HDA-AO 45#鋼）、硅烷封孔（HDA-AO-SS 45#鋼）等一系列的表面處理獲得不同的Al-Al2O3復(fù)合涂層與Al-Al2O3-硅烷復(fù)合涂層采用SEM、XRD、XPS等技術(shù)分析了復(fù)合涂層微觀組織形貌與物相組成;采用動(dòng)電位極化試驗(yàn)、電化學(xué)阻抗試驗(yàn)、全浸試驗(yàn)研究了復(fù)合涂層對(duì)熱浸鍍鋁45#鋼的耐蝕性能、熱浸鍍鋁45#鋼-30%Cf/PA6復(fù)合材料的電偶腐蝕抗力的影響取得如下研究結(jié)果:與單一熱浸鍍鋁45#鋼相比陽(yáng)極氧化后在HDA 45#鋼表面形成的不同厚度Al2O3涂層明顯改善了HDA 45#鋼的耐蝕性能及其與30%Cf/PA6復(fù)合材料之間的電偶腐蝕抗力但改善效果受到涂層內(nèi)部缺陷的影響。Al2O3涂層厚度為12.62μm的HDA-AO 45#鋼試樣的自腐蝕電流密度較單一熱浸鍍鋁試樣下降了1~2個(gè)數(shù)量級(jí)電化學(xué)阻抗提高了1個(gè)數(shù)量級(jí)同時(shí)與30%Cf/PA6復(fù)合材料偶接時(shí)的電偶腐蝕電流密45號(hào)鋼板，65錳鋼板，40cr鋼板，42crmo鋼板，耐磨鋼板

45號(hào)冷軋鋼板低屈強(qiáng)比為0.85左右;應(yīng)用液相等離子體電解滲透技術(shù)處理45#鋼探索了在無(wú)機(jī)鹽與甲酰胺組成的電解液體系下短時(shí)間內(nèi)實(shí)現(xiàn)滲氮為主、同時(shí)有少量碳滲入的可能性。一般情況下工作時(shí)工件為陰極不銹鋼或鎳為陽(yáng)極。在本工藝中當(dāng)電壓較低時(shí)為低溫氮碳共滲以滲氮為主;當(dāng)電壓較高時(shí)屬于碳氮共滲以滲碳為主。結(jié)果表明使用此技術(shù)碳氮共滲時(shí)間只需10~12 min表面改性層厚度即達(dá)30~50μm其中化合物層20~30μm擴(kuò)散層10~20μm。 驗(yàn)、杯突試驗(yàn)和烘烤硬化實(shí)驗(yàn)對(duì)冷軋中錳鋼板的基本成形性能進(jìn)行評(píng)價(jià)。本文還基于有限元數(shù)值模擬技術(shù)利用板料成形CAE軟件Dynaform對(duì)擴(kuò)孔、拉深和杯突試驗(yàn)過(guò)程進(jìn)行了數(shù)值模擬和分析。結(jié)果表明：通過(guò)逆轉(zhuǎn)變退火溫度和保溫時(shí)間能夠控制逆轉(zhuǎn)變奧氏體的體積分?jǐn)?shù)冷雜物。加入的硅鈣鋇合金中鋁含量較高導(dǎo)致液態(tài)夾雜物在鋼液中析出MgO·Al2O3以及在LF出站鋼樣品中出現(xiàn)雙相的Al2O3-SiO2-Ca 65錳鋼板 45號(hào)鋼板40cr鋼板42crmo鋼板

  45號(hào)液相等離子體電解滲透是一門(mén)新興的材料表面處理技術(shù)。使用該技術(shù)可對(duì)黑色金屬及其合金表面進(jìn)行較快速滲碳、滲氮、碳氮共滲等，從而提高材料的耐磨、耐腐蝕等性能。 本課題是采用液相等離子體電解滲透技術(shù)對(duì)45#鋼進(jìn)行表面改性處理。重點(diǎn)是實(shí)驗(yàn)優(yōu)化部分研究。在該部分中主要研究了：氯化鈉-甘油體系下的45#鋼液相等離子體電解滲透的電解液配方組成及脈沖數(shù)、電流占空比、電流頻率對(duì)45#鋼表面制備表面改性層的影響。通過(guò)實(shí)驗(yàn)找到能制得性能優(yōu)異的表面改性層的條件。在電解液配方、工藝參數(shù)確定的基礎(chǔ)上，在氯化鈉-甘油、氯化鈉．甲酰胺兩種電解液體系下，研究處理時(shí)間對(duì)表面改性層的影響。分析比較不同時(shí)間在同種電解液和相同時(shí)間在不同電解液中表面改性層的變化。并借助SEM、EPMA、XRD等現(xiàn)代檢測(cè)分析手段，觀察了表面改性層的形貌、結(jié)構(gòu)、并測(cè)定了表面改性層的相組成及能譜分析等。 研究表明，在氯化鈉-甘油、氯化鈉-甲酰胺電解液體系的實(shí)驗(yàn)初始階段，電阻（被處理試樣）電壓-電流特性遵循歐姆定律，若極間電壓繼續(xù)增大，那么電流也較快地增大，此時(shí)，不再符合歐姆定律。電參數(shù)對(duì)表面改性層性能也有一定的影響，如脈沖占空比，脈沖寬度決定了電火花放電的持續(xù)時(shí)間和密度，脈沖寬度的增大，有利于提高表面改性層的硬度，但過(guò)高的脈沖寬度會(huì)使放電更加劇烈，從而增大試樣表面的粗糙度。電解液組成對(duì)表面改性層有著深遠(yuǎn)的影響，不同的電解液，表面改性層的生長(zhǎng)速率、結(jié)構(gòu)、成分和元素分布皆有p;42crmo鋼板

45號(hào)鋼板的開(kāi)利用掃描電鏡、力學(xué)性能測(cè)試和夏比沖擊等測(cè)試方法研究了不同規(guī)格、不同質(zhì)量等級(jí)的Q460鋼管塔在不同溫耐磨和低摩擦系數(shù)的Ni-P-Al2O3-PTFE復(fù)合鍍層。 實(shí)驗(yàn)制備的Ni-P、Ni-P-Al2O3、Ni-P-PTFE和Ni-P-Al2O3-PTFE等鍍層鍍態(tài)時(shí)為非晶態(tài)結(jié)構(gòu)Ni-P非晶態(tài)鍍層硬度為516HVNi-P-PTFE非晶態(tài)鍍層的硬度為380HVNi-P-Al2O3非晶態(tài)鍍層硬度為684HVNi-P-Al2O3-PTFE非晶態(tài)鍍層的硬度為452HV。經(jīng)過(guò)熱處理后鍍層在300℃時(shí)開(kāi)始晶化到400℃時(shí)其鍍層全部轉(zhuǎn)化為晶態(tài)；Ni-P合金鍍層的硬度經(jīng)過(guò)400℃熱處理后達(dá)到值894HV；Ni-P-Al2O3復(fù)合鍍層400℃熱處理后達(dá)到值1215HV；因?yàn)镻TFE的熔點(diǎn)為327℃Ni-P-Al2O3-PTFE多元復(fù)合鍍層375℃處理的硬度是894HV400℃處理的硬度是1187HV鍍層的硬度大幅提高證明鍍層中PTFE的氣化逸出蒸發(fā)溫度是375℃使鍍層的自潤(rùn)滑性能降低因此本實(shí)驗(yàn)選擇350℃熱處理一小時(shí)可以得到相對(duì)較高的硬度756HV同時(shí) ）從28 GPa%提高到45 GPa%而碳含量為0.4%時(shí)鋼的強(qiáng)度明顯提高（約1200 MPa）但塑性卻下降。分析認(rèn)為冷軋中錳鋼中的碳有利于逆轉(zhuǎn)變奧氏體的形成及穩(wěn)定但碳含量過(guò)高會(huì)形成大量碳錳化合物不利于奧氏體的形成從而降低塑性。亞穩(wěn)奧氏體相的TRIP效應(yīng)以及超細(xì)的晶粒尺寸是獲得超高強(qiáng)度、高塑性及高強(qiáng)塑積的主要原因。合金覆層綜合 45號(hào)鋼板65錳鋼板40cr鋼板42crmo鋼板

45號(hào)冷軋鋼板不采用利用MMU-5G型端面摩擦磨損試驗(yàn)機(jī)研究了在自修復(fù)添加劑作用下時(shí)間對(duì)45#鋼-鑄鐵摩擦副摩擦磨損性能的影響及其機(jī)制。驗(yàn)證了45#鋼與鑄鐵匹配時(shí)摩擦表面形成自修復(fù)膜的能力研究了鑄鐵的摩擦磨損性能及自修復(fù)膜形成情況借助SEM和EDS觀察分析摩擦表面形貌及成分組成。結(jié)果表明:時(shí)間效應(yīng)對(duì)45#鋼-鑄鐵摩擦副摩擦磨損性能的影響顯著鑄鐵試樣的磨損失重?fù)p失低于45#鋼摩擦磨損時(shí)間為10h時(shí)45#鋼試樣表面生成自修復(fù)膜而鑄鐵表面未觀察有修復(fù)膜的生成添加劑對(duì)鑄鐵的減摩和耐磨效應(yīng)顯著。 降低;斷后伸長(zhǎng)率（A）和強(qiáng)塑積（Rm×A）先升高而后降低在650℃退火10 min時(shí)塑性（46%）和強(qiáng)塑積（46 GPa%）獲得 值。分析認(rèn)為高含量亞穩(wěn)奧氏體相的TRIP效應(yīng)以及超細(xì)的晶粒尺寸是獲得超高強(qiáng)度、超高塑性及高的強(qiáng)塑積的主要原因。  。65錳冷軋鋼板45號(hào)鋼板65錳鋼板40cr鋼板42crmo鋼板

45號(hào)鋼板采用以目的研究激光熔覆過(guò)程中離焦量對(duì)熔覆層成形質(zhì)量的影響。方法在掃描速度（2 mm/s）和送粉電壓（8 V）不變的情況下通過(guò)改變?nèi)鄹差^與基體間的距離和激光功率對(duì)比分析不同離焦量對(duì)熔覆層尺寸、洛氏硬度、界面顯微硬度和金相組織的影響并確定離焦量。結(jié)果當(dāng)離焦量DL=34 mm時(shí)熔覆層表面硬度先逐漸增大后趨于穩(wěn)定洛氏硬度高達(dá)55~56HRC;當(dāng)離焦量DL=56 mm時(shí)由于離焦量過(guò)大導(dǎo)致基體與熔覆層冶金結(jié)合不牢固部分粉末顆粒沒(méi)有充分熔化附著在熔覆層表面熔覆層質(zhì)量較差。同一功率下隨著離焦量的增大相對(duì)熔覆層寬度會(huì)減小;當(dāng)離焦量DL=3 mm時(shí)冷卻速度、熔覆層底部由柱狀晶沿著熔體易散熱方向生長(zhǎng)明顯在熔覆層上部形成了等軸晶組織。結(jié)論激光熔覆時(shí)離焦量是不可忽視的工藝參數(shù)之一終優(yōu)化工藝參數(shù)為:掃描速度2 mm/s送粉電壓8 V激光功率1200 W離焦量3 mm。 孿生誘發(fā)塑性（TWIP）鋼是目前該領(lǐng)域一大挑戰(zhàn)。本文針對(duì)Fe-0.2C-8Mn-1.5Al-0.04Ce中錳鋼分別進(jìn)行奧氏體逆轉(zhuǎn)變（ART）退火和臨界退火+低溫回火（IT）兩種不同退火工藝處理通過(guò)SEM、TEM、XRD和EBSD。 20#鋼的45號(hào)鋼板65錳鋼板40cr鋼板42crmo鋼板本文采用陰極微弧碳氮化表面處理方法在尿素+氯化鉀水溶液的電解液體系下對(duì)45#鋼表面碳氮化過(guò)程電流電壓特性進(jìn)行了研究。試驗(yàn)結(jié)果表明微弧碳氮化處理后碳氮共滲層表面呈多孔形貌溶出物堆垛分布在孔洞四周孔徑及溶出物的尺寸和分散性隨占空比、頻率的變化而改變。隨著占空比和頻率的增加溶出物尺寸減小滲層表面均一度增加。EDS能譜測(cè)試表明經(jīng)微弧碳氮化處理后C、N元素滲入工件表面;XRD分析表明共滲層主要由馬氏體和少量鐵碳化合物、鐵氮化合物組成。根據(jù)試驗(yàn)結(jié)果電流電壓特性曲線可以為陰極微弧碳氮化表面處理方法得到均一穩(wěn)定的滲層提供指導(dǎo)依據(jù)弧光放電階段的放電穩(wěn)定性對(duì)滲層的質(zhì)量影響。電解液中發(fā)生的反應(yīng)主要是尿素的分解陰陽(yáng)兩極附近產(chǎn)生的氣體主要有H2、O2、NH3和CO2等。 材料的強(qiáng)韌化機(jī)制。主要結(jié)論整理如下:（1）冷軋中錳鋼采用ART熱處理工藝得到的室溫組織均由殘余奧氏體和鐵素體構(gòu)成。在略高于AC3溫度（770℃）奧氏 J耐磨鋼板40045號(hào)鋼板65錳鋼板40cr鋼板42crmo鋼板

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