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調45號鋼板為了
隨著鋼結構建筑的發展以及
土壤腐蝕是造成埋45號鋼板65錳鋼板40cr鋼板  42crmo鋼板地金橡膠與金屬的粘接在許多領域有著廣泛的應用如汽車制造、軍工、道路橋梁以及機械制造等。以橡膠與金屬材料復合的制件可以獲得更好的強度和耐久性同時可獲得減振、耐磨等功能。 橡膠與金屬粘接大都采用硫化粘接法但它難以滿足硫化條件下基材不穩定（變形、分解）制件和超大制件的制造另外在某些場合下要求用硫化橡膠與金屬進行粘接在這些情況下需使用非硫化粘接法。由于硫化橡膠表面能低、化學惰性、表面污染以及存在弱邊界層等原因需進行表面處理后才能達到較高粘接強度。硫化橡膠在進行表面處理時化學處理方法中常用的是酸處理法但它通常處理步驟較多、處理程度難控制而使橡膠本體性能遭到破壞并且產生大量廢液污染環境；物理方法中目前常用等離子體進行處理但使用時需用真空操作而使處理成本昂貴限制了它的使用。 本論文通過兩種途徑來完成硫化橡膠與金屬的粘接：一是粘接性能優異的膠粘劑的研制；二是改變硫化橡膠表面的粗糙程度并對其進行表面改性使表面產生大量極性基團。通過以前的實驗結果可知：極性硫化橡膠 細晶基體與亞穩相的組織調控思路即新型低成本中錳合金化和逆轉變奧氏體raustenite reverted transformationART)退火的研發途徑。奧氏體逆相變法是指奧氏體的形成是在先淬火形成的完全馬氏體或部分馬氏體組織基礎上通過隨后的退火形成新的奧分析并與構件45號鋼板65錳鋼板40cr鋼板  42crmo鋼板

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45號鋼板為解決金屬材料在激光輻照過程中因時變能量沉積所致的熱響應問題構建了由多層氧化膜生長模型、吸收基底表面多層吸收膜模型和熱傳導方程組成的能量沉積-熱響應時變耦合模型。多層氧化膜包括Fe2O3、Fe3O4和FeO等三層Fe2O3和Fe3O4氧化膜初期以線性規律生長后期以拋物線規律生長其中Fe3O4氧化膜在250℃以上開始生長;FeO氧化膜在570℃后以拋物線規律生長。利用吸收基底表面多層吸收膜模型計算了不同厚度多層氧化膜的反射率;利用熱傳導方程計算樣品溫度聯立求解了激光輻照過程中樣品溫度和反射率的變化歷程。 建立了積分球反射率測量裝置在線測量了不同功率1.06μm連續激光輻照過程中45#鋼的反射率和溫度實驗結果與數值模擬結果吻合較好。 化45號鋼板，65錳鋼板，40cr鋼板，42crmo鋼板，耐磨鋼板 （HDA-AO 45#鋼）、硅烷封孔（HDA-AO-SS 45#鋼）等一系列的表面處理獲得不同的Al-Al2O3復合涂層與Al-Al2O3-硅烷復合涂層采用SEM、XRD、XPS等技術分析了復合涂層微觀組織形貌與物相組成;采用動電位極化試驗、電化學阻抗試驗、全浸試驗研究了復合涂層對熱浸鍍鋁45#鋼的耐蝕性能、熱浸鍍鋁45#鋼-30%Cf/PA6復合材料的電偶腐蝕抗力的影響取得如下研究結果:與單一熱浸鍍鋁45#鋼相比陽極氧化后在HDA 45#鋼表面形成的不同厚度Al2O3涂層明顯改善了HDA 45#鋼的耐蝕性能及其與30%Cf/PA6復合材料之間的電偶腐蝕抗力但改善效果受到涂層內部缺陷的影響。Al2O3涂層厚度為12.62μm的HDA-AO 45#鋼試樣的自腐蝕電流密度較單一熱浸鍍鋁試樣下降了1~2個數量級電化學阻抗提高了1個數量級同時與30%Cf/PA6復合材料偶接時的電偶腐蝕電流密45號鋼板，65錳鋼板，40cr鋼板，42crmo鋼板，耐磨鋼板

45號鋼板采用甲基丙烯酸甲酯（MMA）對氯丁橡膠（CR）進行接枝改性并分別采用正交試驗設計方法和一種新的工業過程操作優化方法———可視化優化方法對合成工藝條件進行分析處理、預測和優化;并對膠膜的性能進行分析.結果表明:影響拉伸剪切強度因素主次順序依次為MMA濃度、BPO濃度、溶劑量、反應溫度、反應時間;剪切強度隨著接枝率的增大而增強; 工藝條件為CR100份、MMA60份、混合溶劑700份、BPO1.0份、溫度82.5℃、反應時間4h制得的CR-MMA膠接枝率達39.57%、對UHMWPE和45#鋼的粘接強度為0.823 4 MPa;MMA接枝改性破壞CR分子結構排列的規整性改善了CR膠的耐熱性使CR-MMA膠黏劑的耐熱溫度可達200℃以上. 鋼分別進行奧氏體逆轉變（ART）退火和臨界退火+低溫回火（IT）兩種不同退火工藝處理通過SEM、TEM、XRD和EBSD。 20#鋼的45號鋼板65錳鋼板40cr鋼板42crmo鋼板本文采用陰極微弧碳氮化表面處理方法在尿素+氯化鉀水溶液的電解液體系下對45#鋼表面碳氮化過程電流電壓特性進行了研究。試驗結果表明微弧碳氮化處理后碳氮共滲層表面呈多孔形貌溶出物堆垛分布在孔洞四周孔徑及溶出物的尺寸和分散性隨占空比、頻率的變化而改變。隨著占空比和頻率的增加溶出物尺寸減小滲層表面均一度增加。EDS能譜測試表明經微弧碳氮化處理后C、N元素滲入工件表面;XRD分析表明共滲層主要由馬氏體和少量鐵碳化合物、鐵氮化合物組成。根據試驗結果電流電壓特性曲線可以為陰極微弧碳氮化表面處理方法得到均一穩定的滲層提供指導依據弧光放電階段的放電穩定性對滲層的質量影響。電解液中發生的反應主要是尿素的分解陰陽兩極附近產生的氣體主要有H2、O2、NH3和CO2等。 材料的強韌化機制。主要結論整理如下:（1）冷軋中錳鋼采用ART熱處理工藝得到的室溫組織均由殘余奧氏體和鐵素體構成。在略高于AC3溫度（770℃）奧氏 J耐磨鋼板40045號鋼板65錳鋼板40cr鋼板42crmo鋼板

45號鋼板選取采用不同冷卻參為了揭示20#鋼、45#鋼在往復運動過程中摩擦磨損非線性行為規律在往復式摩擦試驗機上進行了摩擦磨損試驗通過建立基于Temkin等溫方程的分段吸附模型分析研究在3%HCl溶液中不同濃度的磺胺甲惡唑和替硝唑作為緩蝕劑在45#鋼表面的吸附行為論證磺胺甲惡唑和替硝唑的緩蝕性能隨濃度增加先增大后降低的現象。由該模型所得吸附參數表明:磺胺甲惡唑和替硝唑在低濃度范圍內的吸附性能要優于高濃度范圍內的吸附性能研究表明發生這種現象的主要原因是在高濃度范圍內緩蝕劑分子間疏水引力的作用強于靜電斥力發生疏水聚集導致其在45#鋼表面的吸附性能下降。意45號鋼板65錳鋼板40cr鋼板42crmo鋼板

  &n1）45#鋼經硝酸刻蝕液化學刻蝕后其表面構筑了親水性的均勻凹坑狀粗糙化表面。然后采用自組裝技術法在粗糙化表面沉積硬脂酸分子薄膜得到的表面對水接觸角超過142°呈高疏水性能。該薄膜對基材起到了明顯的保護作用在干摩擦條件下表面薄膜的可維 持低摩擦系數（＜0.2）超過7200s而未處理的45#鋼在相同實驗條件下滑動5s摩擦系數就達到0.6左右。同時考察了薄膜制備條件如刻蝕劑成份比例、硬脂酸修飾時間以及脂肪酸種類對超疏水薄膜的摩擦學性能的影響。而經加熱和紫外光照射后有機薄膜被破壞表面接觸角迅速下降摩擦系數也急速上升與未處理鋼基底的摩擦系數相近。 （2）考察了刻蝕劑種類對材料摩擦學性能的影響。結果發現經HCl、HF和NaOH刻蝕后45#鋼表面呈現不同的粗糙表面織構結構。在粗糙表面沉積硬脂酸薄膜的都具有超疏水采用自組裝技術在表面沉積的單分子膜可降低材料表面能在一定程度內降低材料的摩擦。事實上將這兩種技術有機結合使用不僅可以極大提高表面的疏水特性同時有望利用表面織構的減摩效應和自組裝薄膜的納米潤滑效應進一步改善表面的摩擦學性能。 然而將表面織構技術和自組裝技術有機耦合以獲得金屬材料表面的摩擦學性能的研究很少有報道。本論文的工作主要涉及這一領域首先通過化學刻蝕技術或溶膠凝膠技術在45#鋼表面獲得具有特定的微納表面織構然后在其表面利用分子自組裝技術化學沉積硬脂酸單分子層得到高疏水乃至超疏水性能的有機微納米薄膜以期限度地減小材料的摩擦和磨損。我們系統地研究了45#鋼表面高疏水薄膜的形成機制、表面形貌、化學組成與鍵合形式、表面潤濕性重點考察了薄膜的摩擦學行為。同時本文還研究了制備條件、溫度和紫外光照射對45#鋼表面薄膜摩擦學性能的影響。實驗取得一定進展研究發現;45號鋼板65錳鋼板40cr鋼板42crmo鋼板

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