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天水全自動凝點傾點測試儀硅膠更換1、當干燥管里的硅膠由藍色變至淺藍色時，應更換硅膠。2、更換時應注意不要將硅膠粉末裝入干燥管，否則會出現下列現象：（1）試劑從陰極室全部排出，陰極室無試劑而使電解終止。（見圖4a）（2）陽極室試劑進入陰極室，使碘離子聚集并沉積在陶瓷極板上，而降低電解效率（見圖4b）。圖4五、滴定池磨口的保養：大約一星期要轉動一下滴定池的磨口連接處，在不能輕松轉動時，應重新涂上薄薄的一層真空脂（注意：真空脂不宜涂的過多，否則使其進入滴定池而造成測量誤差），如果不這樣檢查，真空脂就會變硬，磨口連接處的零件可能拆不下來。因此要經常保養好，使它們便于拆卸清洗。六、滴定池磨口連接處理：如果滴定池磨口連接處牢固的粘接在一起，不宜拆卸時，按下程序拆卸：1、排去滴定池中的試劑，并沖洗干凈。2、在磨口結合處周圍注入少量的丙酮，然后用手輕輕轉動磨口處的零件，即可拆卸。3、如仍不能拆卸，請將滴定池放在2升的燒杯中，慢慢加入濃度為5％的氯化鉀溶液浸泡，其液面如下圖5所示，必須注意，不要讓測量電極、陰極室電極的引線套端頭進入液體，浸泡約十幾個小時或24小時后，即可拆卸（此方法可重復進行）。

天水全自動凝點傾點測試儀測定液態樣品：用進樣器抽取待測樣品，通過進樣口注入電解池陽極室。進樣前必須用試紙擦拭針頭部分，把試樣注入電解池時，液體進樣器的針尖應插入電解液試劑中，不應與電解池的內壁及電極接觸。測定固態樣品：固體試樣可能是粉沫、顆粒或團塊等形狀（大的團塊必須搗碎）。當試樣難溶于試劑中時，必須選擇一個合適的水蒸發器連接到儀器中。下面以在試劑中能溶解的固體試樣作為例子來說明固體進樣。固體進樣器如圖7-1所示，用水清洗干凈并干燥好。固體進樣器?取下固體進樣器蓋子，裝入試樣，立即蓋好，并準確地稱重。取下電解池進樣口旋塞，把進樣器按圖7-2中實線所示插入進樣口。將固體進樣器旋轉180度，如圖7-2虛線所示，使試樣落入試劑中，一直到測定完畢。固體試樣落入試劑時不得接觸到電解電極和測量電。進樣后的固體進樣器及蓋子再次準確地稱重，根據前后兩次稱重的差值計算出樣品的質量，用于于計算含水率。固體樣品進樣方法測定氣態樣品：為了使氣體中的水分能被試劑吸收，必須使用一種能控制試樣隨時可注入電解池的連接器（見圖7-3）。在測定氣體試樣中的水分時，電解池須注入大約150毫升的試劑，以保證氣體中的水分充分吸收，同時，氣體的流速應控制在大約500毫升/分鐘左右，如果在測定過程中的試劑明顯減少，應注入大約20毫升的乙二醇補充（也可根據實際被測物加入其它化學試劑）。

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天水全自動凝點傾點測試儀儀器前面板（圖1）1、電源開關 3、藍色LCD顯示器2、按鍵 4、注油口圖1二、儀器后面板（圖2）1、冷卻水進口 4、交流保險管座2、排油口 5、交流輸入插座3、冷卻水出口圖2三、儀器上蓋板（圖3）1、打印機 圖3第五章 使用方法一、儀器安裝1、小心從包裝箱內取出儀器，擺放在穩固的工作臺上。2、拆開連接冷卻水進口與出口的軟管，擰下管夾，然后用長軟管分別接好冷卻水進口和冷卻水出口，并擰緊管夾（防止漏水）。進水管另一端接到水龍頭上固定好，出水管另一端接到下水道里。管路接好后要通水檢查是否漏水。3、用一段軟管連接排油口，另一端放入油桶內。4、將交流電源線連接交流電源插座（注意：插座應有接地線）。二、儀器功能1、接通電源開關，顯示：自動凝點傾點測定儀2、按任意鍵顯示：按“△”、“▽”、“確認”鍵選擇內容①方法選擇按“確認”鍵顯示：按“△”或“▽”選擇，按“確認”鍵進入子菜單。a. 選定“項目選擇”按“確認”顯示：按“△”或“▽”鍵選擇測試項目，按“確認”加以確定并返回。b. 選定“樣品選擇”，按“確認”鍵顯示：按“△”或“▽”，“確認”鍵選擇待測試樣品。②溫度預置按“△”或“▽”鍵改變溫度值，按“確認”鍵。③時間設置按“△”或“▽”鍵，按“確認”鍵顯示：按“△”或“▽”鍵，按“確認”鍵修改日期、時間。④樣品測試按“△”或“▽”鍵選擇此項，按“確認”鍵儀器將會進入樣品測試菜單，顯示：⑤歷史數據選擇此項，按“確認”鍵，進入“歷史數據”子菜單，然后選擇“顯示數據”， 按“確認鍵”， 通過按“△”或“▽” 鍵可查看儲存的歷史數據。⑥打印選擇按“△”或“▽”鍵選擇此項，按“確認”顯示：按“△”或“▽”鍵，選擇打印設置——打印或不打印測試數據，按“確認”鍵加以確認并返回。

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天水全自動凝點傾點測試儀純水標定3.1準備工作（執行BG6541第4.1條）用石油醚清洗樣品杯，接著分別用丙酮和水清洗，再用熱的鉻酸洗液浸洗，以除去油污，用水及蒸餾水沖洗干凈，如果樣品不是立即使用，應將其倒置于一塊干凈的布上。用石油醚清洗鉑環，再用丁酮漂洗，然后在酒精燈的氧化焰中加熱。注意：清洗鉑環，應從環架桿上取下進行，取鉑環和安裝鉑環時一定要輕拿輕放，安裝好鉑環后，要使鉑環每一部分都在同一平面上（圖5）。將清洗過的鉑環掛好。在潔凈的樣品杯中倒入純凈水至樣品杯中間刻度線。將樣品杯放到樣品盤上中間位置。圖53.2點擊‘純水標定’，進入純水標定界面3.3點擊‘上升’樣品盤上升，點擊‘下降’樣品盤下降。點擊‘開始’儀器會自動調節樣品盤位置，并切換至以下界面如需停止試驗，點擊‘停止’。點擊‘返回’停止當前操作并返回菜單選擇界面。倒計時結束后自動開始純水測試，并顯示張力動態曲線測試結束，儀器會根據設置的參數計算結果并顯示到界面點擊‘重測’返回到純水標定界面繼續測試。點擊‘返回’返回到菜單選擇界面。3.4根據GB6541第5.3條規定，純水標定值應在71～72毫牛頓/米之間，如出現差異，

天水全自動凝點傾點測試儀 測量電極的保養：1、當磁力攪拌器快速攪拌時，應注意攪拌子可能會跳動而毀壞電極。2、當測量電極放入或取出時，應先關閉攪拌電機，待攪拌子停止旋轉之后再進行。注意不要使測量電極碰到滴定池的孔壁上。3、測量電極彎曲而沒有短路時可以使用。也可以進行修復。修復時要用鑷子夾住鉑金電極的根部，慢慢修整鉑金電極的頂端，可用的電極如下圖6所示 當測量電極被污染時，可用丙酮對測量電極進行擦拭，如果電極上的污物仍不能去掉，請用酒精燈火焰均燒鉑絲球端（如圖7 ）（請注意將火焰慢慢靠近鉑絲球端，以免因急速加熱引起電極玻璃部分炸裂）。 當測量電極發生滲漏現象即電極內有明顯的試劑存在（如下圖8），可用萬用表來測量電極，如果測得電阻大于100KΩ，說明電極仍可以使用，否則應更換新的電極。圖 8八、陰極室保養：1、當要拆卸陰極室時，因為鉑金絲和鉑金網是從陰極室的磨口連接部分的橫截面上伸出，所以應注意不要碰到滴定池的頂端和孔壁（如下圖9）。 圖 圖102、陰極室的清洗陰極室受到污染可能會出現下列現象：（1）降低電解效率，延長電解時間。（2）由于污染部分粘附吸收水分而使空白電流增加。（3）滴定速度不穩定，且不能到達終點。如出現上述情況可用丙酮清洗玻璃件外表以及鉑網上的污垢（注意不要碰壞鉑絲及鉑網），把丙酮充入陰極室，用橡皮塞或類似的東西封好干燥管的接口，充分搖晃以除去內部的污垢（可以重復進行）。然后把丙酮整個倒在玻璃件外表面上清洗，但不要沖洗到電極引線。當不能沖洗干凈時，請將陰極室浸入到裝有稀硫酸的燒杯中（見圖10），注意不要碰壞鉑絲和鉑網。 3、陰極室的干燥用風機的熱風烘干陰極，如下圖11所示部分為水分難于烘干處，要徹底干燥。當有可能存在剩余水分時，把陰極室放入真空干燥管中，干燥11小時左右即可。圖

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天水全自動凝點傾點測試儀第二章 技術參數滴 定 方 式： 電量滴定(庫侖分析)測 定 范 圍： 1ug～100mg（典型值10ug～100ug）電 解 電 流： 0-400mA靈 敏 閾： 0.1ug準 確 度： 5ugH2O~1mgH2O ±2ug 1mg H2O以上為0.3％（不含進樣誤差環境濕度誤差）試 樣 類 型： 固態、液態、氣態顯 示 方 式： 64K色高清晰度觸摸顯示器數 據 存 儲： 1000條試驗記錄狀 態 指 示： 動態曲線、文字顯示 攪 拌 調 速： 滑動觸控面板調速打 印 機： 微型熱敏打印機，紙寬56mm電 源： AC 220V±10V 、50Hz±2.5Hz功 率： 50VA 使用環境溫度： 5～35℃使用環境濕度: ≤85％外 形 尺 寸： 330mm X 260mm X 220mm（長x寬x高）。第三章 工作原理卡爾菲休試劑同水的反應式為：I2＋SO2＋3C5H5N＋H2O——2C5H5N·HI＋C5H5N·SO3……（1）C5H5N·SO3＋CH3OH——C5H5N·HSO4CH3 ……（2）所用試劑溶液是由占優勢的碘和充有二氧化硫的吡啶，甲醇等混合而成。通過電解在陽極上形成碘，所有生成的碘， 依據法拉第定律， 同電荷量成正比例關系。如下式：2I－－2e——I2……（3）由（1）式可以看出，參加反應的碘的克分子數等于水的分子數。把樣品注入電解液中，樣品中的水分即參加反應，通過儀器可反應出過程中碘的消耗量，而碘的消耗量可根據電解出相同數量碘所用的電量，經儀器計算，在顯示屏上直接顯示被測試樣中水分的含量，該儀器采用電解電流自動控制系統，電解電流大小可根據樣品中水分含量的大小自動調整，可達到300毫安。

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天水全自動凝點傾點測試儀氣體樣品進樣方法八、維護與保養儀器放置環境放在避光處，室內溫度在5℃～35℃；不要將儀器安裝在濕度大，電源波動大的環境內工作；不要將儀器放在有腐蝕性氣體的環境中工作。硅膠墊的更換樣品注入口的硅膠墊長久使用會使針孔變得無收縮性，使大氣中的水分進入而影響測定，應及時更換（見圖4-4）。干燥硅膠更換干燥管的硅膠由藍色變為淺藍色時，應更換新硅膠，更換時不要裝入硅膠粉末，否則將造成電解池無法排氣，而終止電解。電解池磨口保養每7～8天內要轉動一下電解池的磨口處，在不能輕松轉動時應重新涂上一層薄薄的真空脂后重新裝入，否則使用時間過長就不易拆下。如果出現電極不能取下的情況，請勿用力強硬拔，此時正確的做法是將整個電解池全部浸泡在溫水中持續24-48小時后即可。電解池的清洗電解池瓶、干燥管、密封塞可用水清洗。清洗后放在大約80℃的烘箱內烘干然后自然冷卻。電解電極不能用水清洗，可用無水乙醇清洗，清洗后用吹風機吹干。清洗時應注意，不要清洗到電極引線處（如圖8-1）。圖8-1 電極引線更換電解液步驟1將電解電極、測量電極、干燥管、進樣塞等配件從電解池瓶上拿下來。2 把要換掉的電解液從電解池瓶中倒掉。3 用無水乙醇清洗電解池瓶及電解電極、測量電極。4 將清洗后的電解池瓶、電解電極等用不高于50℃的烤箱烘干。5 把新的電解液倒入電解池瓶中，倒入量150Ml左右（在電解池瓶的兩個白色橫線之間）。6 把電解電極、測量電極、干燥管進樣塞等安裝好，將新的電解液倒入電解電極中，倒入的量與電解池瓶中的電解液液面高度一樣平。7在電解池所有磨口處（電解電極、測量電極、進樣塞、玻璃磨塞）均涂抹一層真空油脂。8 把換好的電解池瓶放入儀器的電解池瓶夾上，將儀器打開到測定狀態。9 新的試劑應該是紅褐色的，處于過碘狀態，用50uL的進樣器注入大約50-100uL的水，直到試劑變成淺黃色。

天水全自動凝點傾點測試儀感謝您使用本公司產品，您能成為我們的用戶，是我們莫大的榮幸。本公司將為您提供的技術支出和服務保障。在使用本產品前，使用人員須經過相應培訓并仔細閱讀產品使用說明書，了解儀器的技術參數、性能及操作方法。請您仔細核對隨機資料是否齊全，所得儀器及配件與裝箱單是否一致，如有不妥之處，請您與我公司聯系。購買儀器后，請您認真仔細的閱讀儀器的相關資料，以保證您獲得應有的權利和服務。本儀器測試原理為卡爾—菲休庫侖法，適用于測量樣品中微量水分含量，此方法具有精度高、測試成本低廉的優點而被廣泛應用。能夠測定液體、固體、氣體中的微量水分，用于電力、石油、化工、制藥、食品等行業。一、注意事項1 更換電解液時務必保證電解池的密封性，在電解池磨口處須真空脂。及時更換硅膠墊。2 儀器電解電極、測量電極插頭插口不得接觸腐蝕性物質，不得有雜物及銹跡。3 電解液變質后嚴禁使用。4 每次測試，進樣之前必須擦拭進樣針頭！6 嚴禁用水或含水量高的液體清洗電解池配件。8 電解液應低溫、密封、干燥、避光儲存。9 儀器屏幕不可用硬物觸摸，以防劃傷

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天水全自動凝點傾點測試儀氣體樣品進樣方法八、維護與保養儀器放置環境放在避光處，室內溫度在5℃～35℃；不要將儀器安裝在濕度大，電源波動大的環境內工作；不要將儀器放在有腐蝕性氣體的環境中工作。硅膠墊的更換樣品注入口的硅膠墊長久使用會使針孔變得無收縮性，使大氣中的水分進入而影響測定，應及時更換（見圖4-4）。干燥硅膠更換干燥管的硅膠由藍色變為淺藍色時，應更換新硅膠，更換時不要裝入硅膠粉末，否則將造成電解池無法排氣，而終止電解。電解池磨口保養每7～8天內要轉動一下電解池的磨口處，在不能輕松轉動時應重新涂上一層薄薄的真空脂后重新裝入，否則使用時間過長就不易拆下。如果出現電極不能取下的情況，請勿用力強硬拔，此時正確的做法是將整個電解池全部浸泡在溫水中持續24-48小時后即可。電解池的清洗電解池瓶、干燥管、密封塞可用水清洗。清洗后放在大約80℃的烘箱內烘干然后自然冷卻。電解電極不能用水清洗，可用無水乙醇清洗，清洗后用吹風機吹干。清洗時應注意，不要清洗到電極引線處（如圖8-1）。圖8-1 電極引線更換電解液步驟1將電解電極、測量電極、干燥管、進樣塞等配件從電解池瓶上拿下來。2 把要換掉的電解液從電解池瓶中倒掉。3 用無水乙醇清洗電解池瓶及電解電極、測量電極。4 將清洗后的電解池瓶、電解電極等用不高于50℃的烤箱烘干。5 把新的電解液倒入電解池瓶中，倒入量150Ml左右（在電解池瓶的兩個白色橫線之間）。6 把電解電極、測量電極、干燥管進樣塞等安裝好，將新的電解液倒入電解電極中，倒入的量與電解池瓶中的電解液液面高度一樣平。7在電解池所有磨口處（電解電極、測量電極、進樣塞、玻璃磨塞）均涂抹一層真空油脂。8 把換好的電解池瓶放入儀器的電解池瓶夾上，將儀器打開到測定狀態。9 新的試劑應該是紅褐色的，處于過碘狀態，用50uL的進樣器注入大約50-100uL的水，直到試劑變成淺黃色。

天水全自動凝點傾點測試儀測試試樣凝點值1、選擇測試樣品。2、預置試樣凝點溫度。3、選擇“樣品測試”菜單，按“確認”鍵進入樣品測試狀態。4、清洗油路將試樣小心倒滿注油口，打開排油閥，注意保持注油口內始終有樣品存在不能排凈（一般兩至三次可清洗干凈），然后關閉排油閥。5、注入試樣將試樣倒滿注油口，打開排油閥，并觀察注油口刻度線，當油面和刻度線對齊時，關閉排油閥。6、接通冷卻水。7、樣品測試按“確認”鍵，“狀態”改為“降溫”，儀器開始制冷。距預置溫度20℃左右時，儀器狀態自動轉換為“測試”。試樣凝點溫度出現后，打印機自動打印測試結果，顯示器顯示凝點溫度值，保持2分鐘左右，然后溫度開始向室溫恢復。當溫度恢復到室溫時，按“確認”鍵可做試樣的重復測試。四、測試試樣傾點值1、選擇測試樣品2、清洗油路將試樣小心倒滿注油口，打開排油閥，注意保持注油口內始終有樣品存在不能排凈（一般兩至三次可清洗干凈），然后關閉排油閥。3、注入試樣將試樣倒滿注油口，打開排油閥，并觀察注油口刻度線，當油面和刻度線對齊時，關閉排油閥。4、接通冷卻水。5、預置試樣溫度溫度預置約試樣傾點值低10℃。6、選擇“樣品測試”菜單，按“確認”鍵，進入樣品測試狀態，“狀態”為“準備”，按“確認”鍵，“狀態”為“降溫”，儀器自動測試。當傾點值測試完畢，顯示器顯示傾點值，并打印測試結果，停留幾分鐘，溫度向室溫恢復，當恢復到0℃以上時，按“確認”鍵可做試樣的重復測試。

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天水全自動凝點傾點測試儀儀器特點1、采用5寸高清彩色觸摸屏，顯示清晰，操作簡便。2、使用空白電流補償、平衡點漂移補償來修正測量結果3、具有電極開路、電極短路自動檢測報警功能4、儀器采用熱敏式微型打印機，打印方便快捷5、儀器內置5個計算公式，可根據需要選擇測試結果的計算單位（mg/l ppm ％）6、空白電流微處理器自動控制補償，試劑可快速達到平衡狀態7、儀器可存儲500條測試結果三、技術參數1、測試范圍：0ug～100mg2、測試精度：測試水量在3ug～1000ug之間，誤差≤±2ug3、 測試水量大于1000ug誤差≤±0.2％(以上參數不含進樣誤差)4、分 辨 率：0.1ug5、電解電流：0～400mA 6、功耗：20W7、電源電壓：AC220V±20％ 50HZ±10％8、適用環境：5～40℃ ≤85％ RH9、外形尺寸：330×240×160(mm)四、電解池結構電解池分解圖 電解池總裝圖1、測量電極 測量電極引線 3、電解電極 4、電解電極引線5、離子過濾膜 6、干燥管玻璃磨塞 7、干燥管 8、變色硅膠(干燥劑) 9、進樣口 10、攪拌子 11、陽極室 12、陰極室 、陽極室磨塞裝配１、將藍色硅膠粒裝入干燥管內。

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天水全自動凝點傾點測試儀點擊左下方“超溫10度終止試驗”或“超溫20度終止試驗”用于選擇符合國標方法(超過設定溫度10度終止測試)或非國標方法（超過設定溫度20度終止測試）的終止測試條件。（2）大氣壓設定測試所在地區的大氣壓值不同，會導致測試試樣的閉口閃點值不同，為校正到標準大氣壓下的準確值，需要根據實際氣壓值做設定。操作方法參加“預計閃點設定”。4、條件界面該界面用以設置打印機的開啟、關閉及測試試樣所符合的標準、采用國標時根據樣品分類而采用的不同測試步驟等。采用的標準包括GB261-2008和ASTM D93設定為“每度”時，測試試樣開始后，在溫度上升約5℃時，每升高1度即開蓋并點火一次，試驗試樣是否閃火，適用于并不確知閃點范圍的試樣。選擇“步驟A”時，按GB/T261-2008要求的步驟A測試方法測試樣品；選擇“步驟B”時，則按GB/T261-2008要求的步驟B測試方法測試樣品。點擊相應區域，實現打印機或適用標準、測試步驟等條件的選擇設定。5、試驗記錄界面該界面顯示已測試樣的測定結果試驗記錄。“上翻”、“下翻”按鈕用以翻頁查詢，“”按鈕用于清空記錄存儲區的所有數據記錄—點擊“”后彈出確認清空記錄窗口，避免因誤操作而意外刪除所有的試驗記錄。6、時間設定界面在以上具有顯示實時時間的界面中，點擊該時間顯示區域，進入時間設置界面：要調整日期、時間時，點擊該界面上方的時間顯示區域，鍵盤輸入框中即有待修改時間顯示(年、月、日、時、分、秒顯示區域以“？”代替)，需要按順序逐個輸入，待秒數字輸入后，可點擊“確定”按鈕完成修改。如中途退出，請點擊“取消”。

天水全自動凝點傾點測試儀硅膠更換1、當干燥管里的硅膠由藍色變至淺藍色時，應更換硅膠。2、更換時應注意不要將硅膠粉末裝入干燥管，否則會出現下列現象：（1）試劑從陰極室全部排出，陰極室無試劑而使電解終止。（見圖4a）（2）陽極室試劑進入陰極室，使碘離子聚集并沉積在陶瓷極板上，而降低電解效率（見圖4b）。圖4五、滴定池磨口的保養：大約一星期要轉動一下滴定池的磨口連接處，在不能輕松轉動時，應重新涂上薄薄的一層真空脂（注意：真空脂不宜涂的過多，否則使其進入滴定池而造成測量誤差），如果不這樣檢查，真空脂就會變硬，磨口連接處的零件可能拆不下來。因此要經常保養好，使它們便于拆卸清洗。六、滴定池磨口連接處理：如果滴定池磨口連接處牢固的粘接在一起，不宜拆卸時，按下程序拆卸：1、排去滴定池中的試劑，并沖洗干凈。2、在磨口結合處周圍注入少量的丙酮，然后用手輕輕轉動磨口處的零件，即可拆卸。3、如仍不能拆卸，請將滴定池放在2升的燒杯中，慢慢加入濃度為5％的氯化鉀溶液浸泡，其液面如下圖5所示，必須注意，不要讓測量電極、陰極室電極的引線套端頭進入液體，浸泡約十幾個小時或24小時后，即可拆卸（此方法可重復進行）。

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