45號鋼板風電塔架作布擬合。結果顯示:銹蝕Q460D試件橫向截面積數據符合正態分布,且電化學加速腐蝕試件的截面積標準差要大于中性鹽霧腐蝕試以工廠換熱器為研究背景,采用極化技術和自放電 42crmo鋼板45號鋼板65錳鋼板40cr鋼板處理相同時間表面改性層的成分、相組成不同。本實驗中表面改性層的主要成分為Fe、C、N，主要相是鐵碳、鐵氮的化合物，又因鐵碳、鐵氮都是強化相，從而可提高45#鋼的表面性能。通過對被處理試樣進行維氏、布氏、顯微硬度的分析知，被處理試樣的硬度有較大提高。在氯化鈉-甲酰胺體系中進行碳氮共滲處理時形成的改性層厚度及硬度較佳。通過電子探針和能譜分析進一步確定了實現滲碳、碳氮共滲的可能性，并且滲入元素分布較均勻。42crmo鋼板45號鋼板65錳鋼板40cr鋼板42crmo鋼板 在優化設計的化學鍍基礎鍍液中通過添加不同含量的納米SiC顆粒,研究在45#鋼表面制備具有納米SiC顆粒增強的復合鍍層及形成機理.利用SEM,XRD和顯微硬度計等方法對實驗樣品的組織結構、形貌、顯微硬度及其鍍層形成機理進行了研究,結果表明:實驗制備的Ni-P,Ni-P-SiC鍍層鍍態時硬度分別為572 HV,649 HV,熱處理后其表面硬度在400℃時達到 值1 045 HV和1 341 HV.納米SiC顆粒在鍍液中不參與化學反應,只是與化學反應所產生的Ni和P共同沉積在鍍層中起到了復合強化的作用.Ni-P-nano-SiC鍍層的生長機理是按層狀方式生長,生長方向垂直于鋼基體表面.納米SiC提高了復合化學鍍層的生長速度,促進了復合鍍層以較薄的分層方式生長. 電子顯微鏡,觀察和分析了磨損試驗后其磨損表面形貌,測試了45#鋼基體和45#鋼淬火硬化層的干滑動磨損性能,探討了硬化層的磨損機制。結果表明:經微弧等離子表面強化處理,45#鋼淬火硬化層晶粒細小,組織致密,為板條狀和針狀馬氏體混合組織,硬度由45#鋼基體的HV200提高到HV600以上,磨損體積由45#鋼基體的743.44×10-11m3減小到81.86×10-11m3,耐磨性提高了9倍。硬化層滑動磨損機制主要為氧化磨損和輕微的磨粒磨損。 ;42crmo鋼板45號鋼板65錳鋼板40cr鋼板42crmo鋼板

45號鋼板選取采用不同冷卻參為了揭示20#鋼、45#鋼在往復運動過程中摩擦磨損非線性行為規律,在往復式摩擦試驗機上進行了摩擦磨損試驗,通過建立基于Temkin等溫方程的分段吸附模型,分析研究在3%HCl溶液中,不同濃度的磺胺甲惡唑和替硝唑作為緩蝕劑在45#鋼表面的吸附行為,論證磺胺甲惡唑和替硝唑的緩蝕性能隨濃度增加先增大后降低的現象。由該模型所得吸附參數表明:磺胺甲惡唑和替硝唑在低濃度范圍內的吸附性能要優于高濃度范圍內的吸附性能,研究表明,發生這種現象的主要原因是在高濃度范圍內緩蝕劑分子間疏水引力的作用強于靜電斥力,發生疏水聚集,導致其在45#鋼表面的吸附性能下降。意45號鋼板65錳鋼板40cr鋼板42crmo鋼板

  &n1）45#鋼經硝酸刻蝕液化學刻蝕后,其表面構筑了親水性的均勻凹坑狀粗糙化表面。然后采用自組裝技術法在粗糙化表面沉積硬脂酸分子薄膜,得到的表面對水接觸角超過142°,呈高疏水性能。該薄膜對基材起到了明顯的保護作用,在干摩擦條件下表面薄膜的可維 持低摩擦系數（＜0.2）超過7200s,而未處理的45#鋼在相同實驗條件下滑動5s摩擦系數就達到0.6左右。同時考察了薄膜制備條件,如刻蝕劑成份比例、硬脂酸修飾時間以及脂肪酸種類對超疏水薄膜的摩擦學性能的影響。而經加熱和紫外光照射后,有機薄膜被破壞,表面接觸角迅速下降,摩擦系數也急速上升,與未處理鋼基底的摩擦系數相近。 （2）考察了刻蝕劑種類對材料摩擦學性能的影響。結果發現,經HCl、HF和NaOH刻蝕后,45#鋼表面呈現不同的粗糙表面織構結構。在粗糙表面沉積硬脂酸薄膜的都具有超疏水采用自組裝技術在表面沉積的單分子膜,可降低材料表面能,在一定程度內降低材料的摩擦。事實上,將這兩種技術有機結合使用,不僅可以極大提高表面的疏水特性,同時有望利用表面織構的減摩效應和自組裝薄膜的納米潤滑效應,進一步改善表面的摩擦學性能。 然而將表面織構技術和自組裝技術有機耦合以獲得金屬材料表面的摩擦學性能的研究很少有報道。本論文的工作主要涉及這一領域,首先通過化學刻蝕技術或溶膠凝膠技術在45#鋼表面獲得具有特定的微納表面織構,然后在其表面利用分子自組裝技術化學沉積硬脂酸單分子層,得到高疏水乃至超疏水性能的有機微納米薄膜,以期限度地減小材料的摩擦和磨損。我們系統地研究了45#鋼表面高疏水薄膜的形成機制、表面形貌、化學組成與鍵合形式、表面潤濕性,重點考察了薄膜的摩擦學行為。同時本文還研究了制備條件、溫度和紫外光照射對45#鋼表面薄膜摩擦學性能的影響。實驗取得一定進展,研究發現;45號鋼板65錳鋼板40cr鋼板42crmo鋼板