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上海全自動凝點傾點測試儀請重復本說明書1.1條、1.2條、3.1條并在酒精燈上灼燒鉑環至潔凈。（沒做油樣前可把張力杯中倒入無水乙醇，用酒精代替純水，反復做純水標定試驗，可提高鉑環潔凈度。無水乙醇張力值達到22以上說明鉑環干凈程度基本可以，換上純水做純水標定，直到標定值達到71～72毫牛頓/米之間）3.5純水標定合格后按“返回”鍵返回菜單選擇界面。4、樣品測試4.1點擊‘樣品測試’進入樣品測試界面蒸餾水和樣品倒入位置見下圖：根據提示加入樣品后，點擊‘繼續’，自動延時30秒后進行張力測試，并顯示張力動態曲線。如需暫停試驗，請點擊“停止”按鈕。點擊‘返回’停止當前操作并返回菜單選擇界面。測試結束儀器會根據設置的參數計算結果顯示到界面。測試結果并自動存儲到歷史記錄。點擊‘重測’返回到純水標定界面。點擊‘返回’返回到菜單選擇界面。5.0 點擊‘歷史數據’進入歷史記錄界面6.0 點擊“上一頁”或“下一頁”查看歷史紀錄。點擊‘清空’刪除歷史數據。七、儀器顯示結果計算依據試樣的界面張力（毫牛頓/米）按式б＝M×F…….（1）計算：其中：M——顯示器次所顯示的數值，毫牛頓/米；F——系數，按式（2）計算。式中：ρ0——水在25時的密度（克/毫升）ρ1——試樣在25時的密度（克/毫升）P——常數，按式（3）計算r0——鉑環的平均半徑（毫0米） r1——鉑絲的半徑（毫米） 1根

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上海全自動凝點傾點測試儀 公式選擇該界面下可以點擊要選擇的公式以確認。點擊右上方的“公式參數設定”按鈕進入選定公式的參數設置界面。該界面對各公式中使用到的參數做了相應說明：F1—公式1：測量結果/（試樣總重量—皮重）ppmF2—公式2：測量結果/（試樣總重量—皮重）％F3—公式3：測量結果/（試樣體積×比重）ppmF4—公式4：測量結果/（試樣體積×比重）％F5—公式5：測量結果/（試樣總重量/稀釋系數）ppm F6—公式6：測量結果/（試樣總重量/稀釋系數）％F7—公式7：測量結果F8—公式8：測量結果/（試樣總重量/體積）mg/L其中，DT—實測水分值，單位：ug； V—試樣進樣體積，單位：ml；SG—試樣密度，單位：g/ml； W—試樣總重，單位：mg；w—皮重，單位：mg K—稀釋系數。（2）試驗記錄該界面為試驗數據記錄界面，可以查看之前所進行測試的試驗結果數據記錄。點擊“上翻”、“下翻”可向上、向下逐條翻看記錄。點擊“”，彈出清空試驗記錄提示框，若在提示框中點擊“確定”，可刪除所有數據記錄。如需打印相關的試驗記錄，只需點擊相應的數據記錄序號就可打印該記錄。（3）打印設置該界面下可選擇設置啟用或禁用打印機。啟用時，測試完畢后，儀器自動打印測試結果；禁用時，不打印測試結果。

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上海全自動凝點傾點測試儀測定的注意事項1、把試樣注入滴 定池時，液體進樣器的針頭應插入試劑中。試樣不應與滴定池內壁及電極接觸。2、該儀器的典型測定范圍是10μg～100μg，為了得到準確的測定結果，要根據試樣的含水量來控制試樣的進樣量。3、儀器必須使用廠方原配的電解液，以保證其測量精度。第七章 維護與保養一、儀器的安放場所：1、儀器不得安放在有腐蝕性氣體的室內，其腐蝕性氣體可使儀器的電路部分腐蝕，縮短儀器的壽命。2、儀器應放在室溫高于5?C且低于40?C的地方。3、不要將儀器放在陽光直射的地方和濕度大的地方，環境濕度應不大于65％。4、不要將儀器安裝在操作頻繁的電器設備附近。二、試劑的維護1、把試劑存放于通風良好、環境溫度在5?C～25?C相對濕度不大于65％的地方，如果試劑被直接曝曬或置于高溫下，則二氧化硫和碘就會從吡啶中釋放出來，導致試劑失效。2、對試劑的毒性、氣味和易燃性必須十分小心，應在通風良好的試驗臺上裝入或更換試劑。三、硅膠墊的更換試樣注入口的硅膠墊，過久的使用穿過硅膠墊的針孔變的無收縮性，使大氣中的水分進入滴定池而產生誤差，此時應更換硅膠墊。

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上海全自動凝點傾點測試儀點擊左下方“超溫10度終止試驗”或“超溫20度終止試驗”用于選擇符合國標方法(超過設定溫度10度終止測試)或非國標方法（超過設定溫度20度終止測試）的終止測試條件。（2）大氣壓設定測試所在地區的大氣壓值不同，會導致測試試樣的閉口閃點值不同，為校正到標準大氣壓下的準確值，需要根據實際氣壓值做設定。操作方法參加“預計閃點設定”。4、條件界面該界面用以設置打印機的開啟、關閉及測試試樣所符合的標準、采用國標時根據樣品分類而采用的不同測試步驟等。采用的標準包括GB261-2008和ASTM D93設定為“每度”時，測試試樣開始后，在溫度上升約5℃時，每升高1度即開蓋并點火一次，試驗試樣是否閃火，適用于并不確知閃點范圍的試樣。選擇“步驟A”時，按GB/T261-2008要求的步驟A測試方法測試樣品；選擇“步驟B”時，則按GB/T261-2008要求的步驟B測試方法測試樣品。點擊相應區域，實現打印機或適用標準、測試步驟等條件的選擇設定。5、試驗記錄界面該界面顯示已測試樣的測定結果試驗記錄。“上翻”、“下翻”按鈕用以翻頁查詢，“”按鈕用于清空記錄存儲區的所有數據記錄—點擊“”后彈出確認清空記錄窗口，避免因誤操作而意外刪除所有的試驗記錄。6、時間設定界面在以上具有顯示實時時間的界面中，點擊該時間顯示區域，進入時間設置界面：要調整日期、時間時，點擊該界面上方的時間顯示區域，鍵盤輸入框中即有待修改時間顯示(年、月、日、時、分、秒顯示區域以“？”代替)，需要按順序逐個輸入，待秒數字輸入后，可點擊“確定”按鈕完成修改。如中途退出，請點擊“取消”。

上海全自動凝點傾點測試儀可適當延長測試時間。（注：當終點延時設為0分鐘時，儀器電解速度穩定后試驗即完成。當終點延時設為5分鐘時，儀器電解速度穩定后繼續測試5分鐘）2、儀器平衡完成后，當前狀態會顯示“按開始鍵進行測定”。此時可對儀器進行標定或直接進行樣品的測定。對儀器進行標定時，用0.5ul進樣器取0.1ul水，按“開始”鍵后，通過進樣口注入電解液中。如終測試結果在97-103ug（進口進樣器）之間，即證明儀器狀態正常，可進行樣品的測定。（國產進樣器測試結果在90-110ug之間，即證明儀器狀態正常）3、樣品測定當儀器平衡后（或標定完成后），當前狀態為“按開始鍵進行測定”，即可進行樣品的測定。取適量樣品，按“開始”鍵，通過進樣口將樣品注入電解液中，此時儀器會自動進行測試至結束。注：取樣量根據預估樣品含水量的大小適度減小或增大，可先用50ul進樣器取少量樣品進行測試，如果測得的含水量數值較小，可適當增大進樣量；如果測得的含水量數值較大，可適當減小進樣量。使得含水量的終測試結果保持在數十微克至數百微克之間為宜。變壓器油、汽輪機油可直接進樣1000ul。測試完成樣品測試完成后，可根據需要切換計算公式，計算公式右側數字可在1-5之間任意切換。（分別對應ppm、mg/l、％三個單位）七、進樣操作本儀器可進行液態、固態氣態樣品的測定，具體的進樣方法可參考下文。

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上海全自動凝點傾點測試儀測定液態樣品：用進樣器抽取待測樣品，通過進樣口注入電解池陽極室。進樣前必須用試紙擦拭針頭部分，把試樣注入電解池時，液體進樣器的針尖應插入電解液試劑中，不應與電解池的內壁及電極接觸。測定固態樣品：固體試樣可能是粉沫、顆粒或團塊等形狀（大的團塊必須搗碎）。當試樣難溶于試劑中時，必須選擇一個合適的水蒸發器連接到儀器中。下面以在試劑中能溶解的固體試樣作為例子來說明固體進樣。固體進樣器如圖7-1所示，用水清洗干凈并干燥好。固體進樣器?取下固體進樣器蓋子，裝入試樣，立即蓋好，并準確地稱重。取下電解池進樣口旋塞，把進樣器按圖7-2中實線所示插入進樣口。將固體進樣器旋轉180度，如圖7-2虛線所示，使試樣落入試劑中，一直到測定完畢。固體試樣落入試劑時不得接觸到電解電極和測量電。進樣后的固體進樣器及蓋子再次準確地稱重，根據前后兩次稱重的差值計算出樣品的質量，用于于計算含水率。固體樣品進樣方法測定氣態樣品：為了使氣體中的水分能被試劑吸收，必須使用一種能控制試樣隨時可注入電解池的連接器（見圖7-3）。在測定氣體試樣中的水分時，電解池須注入大約150毫升的試劑，以保證氣體中的水分充分吸收，同時，氣體的流速應控制在大約500毫升/分鐘左右，如果在測定過程中的試劑明顯減少，應注入大約20毫升的乙二醇補充（也可根據實際被測物加入其它化學試劑）。

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上海全自動凝點傾點測試儀要有充分的時間讓密度計靜止，并讓所有氣泡升到表面，讀數前要用一片清潔的濾紙除去試樣表面上形成的所有氣泡。7、當密度計離開量筒壁自由漂浮并靜止時，按第8條或第9條讀取密度計刻度值，讀到接近刻度間隔的1/5。8、測定透明液體，先使眼睛稍低于液面的位置，慢慢地升到表面，先看到一個不正的橢圓，然后變成一條與密度計刻度相切的直線（見圖1 ）。密度計讀數為液面主液面與密度計刻度相切的那一點。9、測定不透明液體，使眼睛稍高于液面的位置觀察（見圖2）。密度計讀數為液體彎月面上緣與密度計刻度相切的那一點。六．儀器的維護1、本儀器在使用過程中若出現故障，切勿亂拆亂動，應找專業技術人員檢修，如仍不能解決，請撥打售后熱線，以便及時修理。2、儀器不允許在潮濕，有腐蝕氣體的環境中存放或使用。

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上海全自動凝點傾點測試儀測定液態樣品：用進樣器抽取待測樣品，通過進樣口注入電解池陽極室。進樣前必須用試紙擦拭針頭部分，把試樣注入電解池時，液體進樣器的針尖應插入電解液試劑中，不應與電解池的內壁及電極接觸。測定固態樣品：固體試樣可能是粉沫、顆粒或團塊等形狀（大的團塊必須搗碎）。當試樣難溶于試劑中時，必須選擇一個合適的水蒸發器連接到儀器中。下面以在試劑中能溶解的固體試樣作為例子來說明固體進樣。固體進樣器如圖7-1所示，用水清洗干凈并干燥好。固體進樣器?取下固體進樣器蓋子，裝入試樣，立即蓋好，并準確地稱重。取下電解池進樣口旋塞，把進樣器按圖7-2中實線所示插入進樣口。將固體進樣器旋轉180度，如圖7-2虛線所示，使試樣落入試劑中，一直到測定完畢。固體試樣落入試劑時不得接觸到電解電極和測量電。進樣后的固體進樣器及蓋子再次準確地稱重，根據前后兩次稱重的差值計算出樣品的質量，用于于計算含水率。固體樣品進樣方法測定氣態樣品：為了使氣體中的水分能被試劑吸收，必須使用一種能控制試樣隨時可注入電解池的連接器（見圖7-3）。在測定氣體試樣中的水分時，電解池須注入大約150毫升的試劑，以保證氣體中的水分充分吸收，同時，氣體的流速應控制在大約500毫升/分鐘左右，如果在測定過程中的試劑明顯減少，應注入大約20毫升的乙二醇補充（也可根據實際被測物加入其它化學試劑）。

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上海全自動凝點傾點測試儀第二章 技術參數滴 定 方 式： 電量滴定(庫侖分析)測 定 范 圍： 1ug～100mg（典型值10ug～100ug）電 解 電 流： 0-400mA靈 敏 閾： 0.1ug準 確 度： 5ugH2O~1mgH2O ±2ug 1mg H2O以上為0.3％（不含進樣誤差環境濕度誤差）試 樣 類 型： 固態、液態、氣態顯 示 方 式： 64K色高清晰度觸摸顯示器數 據 存 儲： 1000條試驗記錄狀 態 指 示： 動態曲線、文字顯示 攪 拌 調 速： 滑動觸控面板調速打 印 機： 微型熱敏打印機，紙寬56mm電 源： AC 220V±10V 、50Hz±2.5Hz功 率： 50VA 使用環境溫度： 5～35℃使用環境濕度: ≤85％外 形 尺 寸： 330mm X 260mm X 220mm（長x寬x高）。第三章 工作原理卡爾菲休試劑同水的反應式為：I2＋SO2＋3C5H5N＋H2O——2C5H5N·HI＋C5H5N·SO3……（1）C5H5N·SO3＋CH3OH——C5H5N·HSO4CH3 ……（2）所用試劑溶液是由占優勢的碘和充有二氧化硫的吡啶，甲醇等混合而成。通過電解在陽極上形成碘，所有生成的碘， 依據法拉第定律， 同電荷量成正比例關系。如下式：2I－－2e——I2……（3）由（1）式可以看出，參加反應的碘的克分子數等于水的分子數。把樣品注入電解液中，樣品中的水分即參加反應，通過儀器可反應出過程中碘的消耗量，而碘的消耗量可根據電解出相同數量碘所用的電量，經儀器計算，在顯示屏上直接顯示被測試樣中水分的含量，該儀器采用電解電流自動控制系統，電解電流大小可根據樣品中水分含量的大小自動調整，可達到300毫安。

上海全自動凝點傾點測試儀點擊左下方“超溫10度終止試驗”或“超溫20度終止試驗”用于選擇符合國標方法(超過設定溫度10度終止測試)或非國標方法（超過設定溫度20度終止測試）的終止測試條件。（2）大氣壓設定測試所在地區的大氣壓值不同，會導致測試試樣的閉口閃點值不同，為校正到標準大氣壓下的準確值，需要根據實際氣壓值做設定。操作方法參加“預計閃點設定”。4、條件界面該界面用以設置打印機的開啟、關閉及測試試樣所符合的標準、采用國標時根據樣品分類而采用的不同測試步驟等。采用的標準包括GB261-2008和ASTM D93設定為“每度”時，測試試樣開始后，在溫度上升約5℃時，每升高1度即開蓋并點火一次，試驗試樣是否閃火，適用于并不確知閃點范圍的試樣。選擇“步驟A”時，按GB/T261-2008要求的步驟A測試方法測試樣品；選擇“步驟B”時，則按GB/T261-2008要求的步驟B測試方法測試樣品。點擊相應區域，實現打印機或適用標準、測試步驟等條件的選擇設定。5、試驗記錄界面該界面顯示已測試樣的測定結果試驗記錄。“上翻”、“下翻”按鈕用以翻頁查詢，“”按鈕用于清空記錄存儲區的所有數據記錄—點擊“”后彈出確認清空記錄窗口，避免因誤操作而意外刪除所有的試驗記錄。6、時間設定界面在以上具有顯示實時時間的界面中，點擊該時間顯示區域，進入時間設置界面：要調整日期、時間時，點擊該界面上方的時間顯示區域，鍵盤輸入框中即有待修改時間顯示(年、月、日、時、分、秒顯示區域以“？”代替)，需要按順序逐個輸入，待秒數字輸入后，可點擊“確定”按鈕完成修改。如中途退出，請點擊“取消”。

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