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超細(xì)福建三明硫酸鋇是采用先進沉淀福建三明硫酸鋇生產(chǎn)工藝,運用純物理和化學(xué)的加工手段對精選重晶石進行超微加工處理,獨創(chuàng)的先進生產(chǎn)技術(shù),使產(chǎn)品粒子的粒徑嚴(yán)格控制在一定的范圍內(nèi),并采用先進的干燥技術(shù),使產(chǎn)品的物理性能特別優(yōu)越,在應(yīng)用過程中與其他介質(zhì)有較好的分散性和親和性,產(chǎn)品的白度和純度高,不含其他機械雜質(zhì)是目前國內(nèi)同類產(chǎn)品中質(zhì)量檔次高性能為優(yōu)越的產(chǎn)品。超細(xì)福建三明硫酸鋇的粒徑細(xì),粒度分布窄。一次粒子的平均粒徑在0.01-0.08微米范圍內(nèi),并且粒度分布極窄,0.1微米以下的一次粒子占90%,甚至96%以上。添加有超細(xì)福建三明硫酸鋇的涂料基料顯示為非牛頓粘性,因而可以改善涂料的流動性,防阻流掛,防止沉淀,使涂膜具有良好的度。



福建三明硫酸鋇用于裝修內(nèi)外墻可有效屏蔽X射線和Y射線,能有效防止阻隔射線外泄,主要用于牙科、醫(yī)院X光室、CT室等需要防X Y射線要求的場所裝修使用。防射線水泥、砂漿及混凝土正是利用福建三明硫酸鋇具有吸收X射線的性能,用福建三明硫酸鋇制做鋇水泥、福建三明硫酸鋇砂漿和福建三明硫酸鋇混凝土,用以代替金屬鉛板屏蔽核反應(yīng)堆和建造科研、醫(yī)院防X射線的建筑物。做防射線砂漿及混凝土的福建三明硫酸鋇,BaSO4含量應(yīng)不低于80%,其中含有的石膏、黃鐵礦、硫化物和硫酸鹽等雜質(zhì)不得超過7%。利用重晶石硬度適中、比重大(比其他礦物填料約大1倍)及、耐高溫的特點,因而在摩擦密封材料中得到了普遍應(yīng)用,特別在摩擦材料中它已是不可或缺的無機填料。使用重晶石粉,有利于穩(wěn)定摩擦系數(shù),降低磨損率,而且摩擦面光滑、潔凈,不易攻擊對偶,因此國外常見以重晶石作為摩擦性能調(diào)節(jié)劑,用量在8%~35%之間。但是過去應(yīng)用的主要是重晶石原礦粉,因其福建三明硫酸鋇含量差別較大,會引起摩擦材料質(zhì)量性能的波動。沉淀福建三明硫酸鋇的出現(xiàn),為該技術(shù)問題的解決開辟了途徑。




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沉淀硫酸鋇

沉淀硫酸鋇外觀是白色無定形粉末, 相對密度為4.50(15 ℃),熔點為1 580 ℃。由于具有較高的折射率(1.63~1.65),表現(xiàn)出顏色較白并有一定的遮蓋力。它幾乎不溶于水、乙醇和酸,溶于熱硫酸中。可與碳在高溫下還原成硫化鋇。它是一種重要的基礎(chǔ)化工原料,主要用途: 用作油漆、涂料、油墨、塑料、橡膠及蓄電池的原料或填充劑。
硫酸鋇,本品為X線雙重造影劑。系高密度胃腸造影劑,可制成不同比例混懸液單獨使用,但通常與低密度氣體一起使用,以達(dá)到雙重造影的目的。常用于消化道造影,據(jù)國內(nèi)使用者報道,粗細(xì)不勻型硫酸鋇,優(yōu)于細(xì)而勻的硫酸鋇。慎用于腸瘺管形成及容易產(chǎn)生穿孔的某些腸道病,如闌尾炎、憩室、潰瘍性腸炎、寄生蟲感染等。
鑒別】取本品約0.3g,加碳酸鈉試液10ml,煮沸,濾過;濾液中加鹽酸使成酸性后,顯硫酸鹽的鑒別反應(yīng)(附錄Ⅲ);殘渣用水洗凈,加稀醋酸使溶解,濾過,濾液顯鋇鹽的鑒別反應(yīng)(附錄Ⅲ)。
【檢查】疏松度 取本品5.0g,置50ml具塞量筒中(自筒底至 刻度處的距離應(yīng)為11塞,強力振搖1分鐘,使粉末均勻混懸,靜置15分鐘,混懸物的頂面不得下降至18ml的刻度以下。酸堿度 取本品1.0g,加水20ml,置水浴中不斷攪拌5分鐘,濾過,濾液分為二等份:一份中加溴麝香草酚藍(lán)指示液1滴,不得顯藍(lán)色;另一份中加溴甲酚綠指示液1滴,應(yīng)顯藍(lán)色。酸中溶解物 取本品10.0g,置燒杯中,加稀鹽酸10ml與水90ml,煮沸10分鐘,加水補充蒸發(fā)的水分后,放冷,用經(jīng)鹽酸溶液(1→40)洗過的濾紙濾過,初濾液如顯渾濁,應(yīng)重復(fù)濾過,取澄清濾液50ml,置水浴上蒸干,加鹽酸2滴與熱水10ml,攪拌,再用經(jīng)鹽酸溶液(1→40)洗過的濾紙濾過,濾渣用熱水10ml洗滌,合并洗液與濾液,置105°C恒重的蒸發(fā)皿中,在水浴上蒸干,在105°C干燥至恒重,遺留殘渣不得過15mg(0.3%)。酸溶性鋇鹽 取酸中溶解物項下遺留的殘渣,加水10ml攪拌后,用經(jīng)鹽酸溶液(1→40)洗過的濾紙濾過,濾液加稀硫酸0.5ml,靜置30分鐘,不得發(fā)生渾濁。硫化物 取本品約10.0g,依法檢査(附錄Ⅷ C),醋酸鉛試紙不得變色。干燥失重 取本品,在105℃干燥至恒重,減失重量不得過1.0%(附錄Ⅷ L)。重金屬 取本品4.0g,加醋酸鹽緩沖液(pH3.5)4ml與水適量使成50ml,煮沸10分鐘后,放冷,加水使成50ml,濾過,取濾液25ml,依法檢查(附錄Ⅶ H 法),含重金屬不得過百萬分之十。砷鹽 取本品2.0g,加水23ml與鹽酸5ml,依法檢査(附錄Ⅷ J 法),應(yīng)符合規(guī)定(0.0001%)。
【含量測定】精密稱取本品約0.6g,置鉑坩堝中,加人無水碳酸鈉10g,混勻,熾灼至熔融,繼續(xù)加熱30分鐘,放冷,將坩堝放人400ml燒杯中,加水250ml,用玻棒攪拌,加熱至熔融物從坩堝中洗脫。將坩堝移出燒杯,用水洗凈,洗液并人燒杯中,繼續(xù)用6mol/L醋酸溶液2ml沖洗坩堝內(nèi)部,再用水沖洗,洗液合并于燒杯中。加熱并攪拌直至熔融物崩解,燒杯置冰浴中冷卻,靜置至沉淀堅硬且上層液體澄清,將上清液傾出,濾過,小心將細(xì)小沉淀轉(zhuǎn)移至濾紙上,用冷碳酸鈉(1→50)溶液沖洗燒杯中內(nèi)容物兩次,每次約10ml ,攪拌,如上法,繼續(xù)將上清液通過同一濾紙,濾過,小心將細(xì)小沉淀轉(zhuǎn)移至濾紙上,再將盛有大塊碳酸鋇沉淀的燒杯置于漏斗下,用3mol/L鹽酸溶液洗滌濾紙5次,每次lml,再用水洗凈(注:溶液可能呈渾濁)。加水100ml、鹽酸5ml、醋酸鉸溶液(2→5)10ml、重鉻酸鉀溶液(1→10)25ml與尿素10g,用表面皿覆蓋,在熱16小時,趁熱經(jīng)已干燥至恒重的垂熔坩堝濾過,轉(zhuǎn)移所有沉淀,沉淀用重鉻酸鉀溶液(1→200)洗滌, 用水約20ml洗滌,于105℃干燥2小時,放冷,稱重,所得沉淀物重量乘以0.9213,即為硫酸鋇重量。




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