編輯本段法規(guī)息法規(guī)息：化學危險物品管理條例 (19872月17日國務(wù)院發(fā)布)，化學危險物品管理條例實施細則 (化勞發(fā)[1992] 677號)，工作場所使用化學品規(guī)定 ([1996]勞部發(fā)423號)等法規(guī)，針對化學危險品的使用、生產(chǎn)、儲存、運輸、裝卸等方面均作了相應(yīng)規(guī)定。硫酸鋇砂又稱為重晶石粉，重晶石化學組成為BaSO4，晶體屬正交（斜方）晶系的硫酸鹽礦物。常呈厚板狀或柱狀晶體，多為致密塊狀或板狀、粒狀集合體。質(zhì)純時無色透明，含雜質(zhì)時被染成各種顏色，條痕白色，玻璃光澤，透明至半透明。三組解理完全，夾角等于或近于90°。摩氏硬度3-3.5，比重4.0-4.6。b  第三：行業(yè)中納米硫酸鋇砂的應(yīng)用用途：是行業(yè)的優(yōu)質(zhì)填充劑。W  超細硫酸鋇砂是指一次粒子的平均粒徑在10～100μm范圍內(nèi)，且100μm以下的粒子占90%以上。由于工業(yè)上所生產(chǎn)的沉淀硫酸鋇砂的粒度較大,具有光蔽性,它在涂料中形成的干涂料膜,往往透明性差，表面光澤不好，粘結(jié)不牢固。采用超細硫酸鋇砂可使上述問題性能得以解決。X創(chuàng)造輝煌  注意慎用于腸瘺管形成及容易產(chǎn)生穿孔的某些腸道病，如闌尾炎、憩室、潰瘍性腸炎、寄生蟲感染等。oR  具弱堿性，與碳共熱被還原成硫化鋇，與硫化氫氣體接觸不發(fā)生顏色變化。  環(huán)境危害： 對環(huán)境有危害，對大氣可造成污染。

硫酸鋇砂雖然熱穩(wěn)定性，耐候性都好，但其斜方晶系在高溫時易發(fā)生變化?？诒甧  眼睛接觸： 提起眼瞼，用流動清水或生理鹽水沖洗。就醫(yī)。T  五、細度的測定  沉淀硫酸鋇砂與二氧化鈦等顏料混合之后用于橡膠塑猜中可削減顏料的增加量并可節(jié)省30%左右的本錢。q淮安  2.貯存在通風、干燥的庫房中。不可與酸類及食用物品共貯混運。裝卸時要輕拿輕放，淮安生產(chǎn)高密度板，防止包裝破損。1.芒硝-黑灰法硫化鋇原料(配制參見硫化鋇)與除去鈣、鎂后的芒硝溶液混合，于90℃進行反應(yīng)，生成硫酸鋇砂沉淀，沉淀物經(jīng)抽濾、水洗和酸洗后，用硫酸調(diào)節(jié)pH值至5～6，再經(jīng)過濾、干燥、粉碎，即得沉淀硫酸鋇砂成品。在沉淀硫酸鋇砂的生產(chǎn)過程中加入表面處理劑或分散劑，可制得改性超細沉淀硫酸鋇砂。其反應(yīng)方程式如下： 2.鹽鹵綜合利用法將鋇黃鹵與芒硝反應(yīng)，再經(jīng)酸煮、水洗、分離脫水、干燥，得到硫酸鋇砂成品。其反應(yīng)方程式如下： 芒硝-黑灰法。反應(yīng)方程式：操作方法：將重晶石與煤粉反應(yīng)生成的黑灰浸出液澄清后，配成濃度為14%～17%的硫化鋇原料并加熱至80℃。除去鈣、鎂后的芒硝溶液，配成濃度為22%～25%并加熱至90℃。攪拌下將配制好的硫化鋇溶液加入芒硝中進行反應(yīng)，維持溫度在90℃，生成硫酸鋇砂沉淀。反應(yīng)終點應(yīng)掌握在使兩種溶液為等當點。沉淀物經(jīng)抽濾、水洗和酸洗后，用硫酸調(diào)pH值為5～6，再經(jīng)過濾、干燥、粉碎，淮安防護鋇板，即得沉淀硫酸鋇砂產(chǎn)品。鹽鹵綜合利用法。反應(yīng)方程式：殘坡積礦床用露天開采法，原生礦多數(shù)用地下開采法。一般工藝流程見“磷塊巖”。選礦方法主要為手選法、重選法、磁選法和浮選法。3.氯化鋇-精芒硝法 將精制的氯化鋇與精制芒硝進行反應(yīng)，生成硫酸鋇砂沉淀。經(jīng)洗滌、抽濾、干燥、粉碎、篩分、檢驗，得到硫酸鋇砂成品。其反應(yīng)方程式如下： 4.將110g BaCl2·2H2O溶于500mL水中，另將45mL濃硫酸(相對密度184)溶于240mL水中，在邊加熱邊攪拌的條件下，將硫酸溶液慢慢地加入到氯化鋇溶液中。靜置一段時間后，檢驗溶液中的Ba2+離子是否沉淀完全，若未沉淀完全，再補加少量硫酸。澄清后小心傾出清液，用熱水傾析洗滌沉淀5～6次。將沉淀置于布氏漏斗中抽濾，并用熱水反復洗滌，直至洗出液中用AgNO3溶液檢驗不出Cl-為止。抽干后再在50～70℃下干燥，將干燥的產(chǎn)品研細過篩即可。5.復分解法 將15°Bé的氯化鋇溶液在不斷攪拌下加入到精制過的并過量5%的硫酸鈉溶液中，維持溶液的ph在5以下，使其進行沉淀反應(yīng)，待反應(yīng)完全后，過濾并充分滌至無氯化物，在低溫下干燥得產(chǎn)品。6.重晶石精制法 高品位的重晶石粉熔于溶鹽（CacL2·NaOH）中，再用水處理可制得純凈的硫酸鋇砂。也可將重晶石粉溶解于發(fā)煙硫酸中，然后以水稀釋沉淀出硫酸鋇砂。7.在不斷攪拌下用玻棒慢慢將化學純濃硫酸加到蒸餾水中至溶液密度正好為1.16，備用。在分析純結(jié)晶氫氧化鋇中加入蒸餾水，攪拌并加熱溶解，在95℃以上控制密度為1.14冷卻至80℃，趁熱抽濾 （ 濾液應(yīng)保證 清亮，且立即使用，淮安硫酸鋇供應(yīng)，以免吸收空氣中CO2 而變濁） 。將溫度為50～60℃的上述硫酸溶液移入合成器 （ 保持溶液體積為容器的三分之一） ，劇烈攪拌下徐徐加入溫度為60～70℃的上述氫氧化鋇溶液，接近終點時要嚴格控制加入速度，至溶液PH＝5～6。在PH 值合格的合成液上層清液中加入4ML試劑硫酸，檢驗沉淀是否完全，靜置。所得沉淀用過濾后的蒸餾水傾瀉洗滌2～3次，過濾，離心甩干，用過濾后的蒸餾水甩洗2～3次后，放入搪瓷盤中，在60℃左右的烘箱內(nèi)烘烤，注意經(jīng)常翻動，烘至不沾勺為止，即得成品。8.將事先加熱的含量約為35%的硫酸溶液慢慢加到熱的含量約為18%的氯化鋇溶液中，攪拌均勻后，靜置片刻，加入幾滴稀硫酸檢驗沉淀是否完全，小心倒出清液，沉淀用熱水以傾析法洗滌5～6次，抽濾。用熱水洗到Cl- 離子含量合格，在50～70℃下干燥，干燥后研細并過篩，得成品。9.重晶石填料是以325目重晶石原料粉為原料，經(jīng)漂白、超細粉碎制得的。工藝流程如下：將原料粉加入反應(yīng)槽后，加入硫酸和鋁粉同時加熱，進行還原漂白。反應(yīng)式如下：鋁粉在酸溶液中置換出氫氣，而氫氣使得Fe3+還原為Fe2+，從而發(fā)生漂白作用。反應(yīng)式為：經(jīng)過初步漂白后，可溶性鹽通過水洗而除去。重晶石經(jīng)過濾、打漿、烘干后進行煅燒，以除去炭質(zhì)。通過加有剛玉球的振動磨磨成超細粉后，再次進行漂白、水洗、過濾、干燥，用粉碎機將結(jié)塊產(chǎn)品粉碎后即可。1.不溶于水和酸，化學性質(zhì)穩(wěn)定，無磁性毒性，并有吸收Ｘ射線和伽馬射線的性能。重晶石主要產(chǎn)于沉積層狀礦床和低溫熱液礦脈中，常與石英、白云石、方解石、螢石、方鉛礦、閃鋅礦、黃銅礦等共生。2.主要用于石油和天然氣鉆井泥漿的加重劑，也是提取金屬鋇和制取各種鋇化合物的重要礦物原料。工業(yè)上重要的鋇化合物有碳酸鋇、氯化鋇、硫酸鋇砂、硝酸鋇、氫氧化鋇、氧化鋇、過氧化鋇、鉻酸鋇、錳酸鋇、氯酸鋇、鋅鋇白、多硫化鋇等。鋇化合物的用途十分廣泛：用作橡膠、塑料、顏料、涂料、造紙、紡織品、油漆、油墨、焊條的原料及填料；用作鋇基潤滑脂、油料精制、甜菜制糖、人造絲的原料；用作殺蟲劑、劑、滅鼠劑、 、綠色煙火、號彈、曳光彈、醫(yī)學X光照像的指示劑等；還用于玻璃、陶瓷、皮革、電子、建材、冶金等部門。金屬鋇可作電視和真空管的吸氣劑、黏結(jié)劑。鋇與鋁、鎂、鉛、銀等金屬制作的合金用于制造軸承。3.作印染的媒染劑，織物的上漿劑、加重劑，造紙的填充劑，防火織物及制革的填充劑，醫(yī)藥工業(yè)的瀉劑和生產(chǎn)胃藥三硅酸鎂的原料，食道、胃腸道X射線造影診斷于生產(chǎn)鮮酵母、味精和牙膏用磷酸氫鈣的穩(wěn)定劑，亦用于配制植物冬眠延長劑。在金屬電鍍中用于無裂紋鍍液的配制，在鍍鎳液中作導電鹽，還能使鍍層白面柔軟。4.用作膠黏劑、密封劑、橡膠、塑料、油漆、油墨、白色顏料、絕緣帶等的填充劑，可賦予橡膠、塑料制品以X射線不透過性，并可提高氯丁橡膠制品的耐燃性。紡織上可用作上漿劑。印相紙及銅版紙生產(chǎn)時用作表面涂布劑。電鍍工業(yè)用作鍍鎳液的導電鹽，可改善電鍍液分散性。玻璃制造中用作澄清劑，具有增加光澤及消泡作用。也是制造搪瓷、陶瓷、顏料及其他鋇鹽等的原料及Ｘ射線透視腸胃造影劑等。吸入后可引起胸部緊束感、胸痛、咳嗽等。對眼睛有刺激性。長期吸入可致鋇塵肺。能灼燒皮膚，有脫發(fā)作用。生產(chǎn)中應(yīng)注意做好防護，不可直接與人體接觸。1、 疏水參數(shù)計算參考值（XlogP）：2、 氫鍵供體數(shù)量：03、 氫鍵受體數(shù)量：44、 可旋轉(zhuǎn)化學鍵數(shù)量：05、 互變異構(gòu)體數(shù)量：6、 拓撲分子極性表面積（TPSA）：80.37、 重原子數(shù)量：68、 表面電荷：09、 復雜度：62.210、 同位素原子數(shù)量：011、 確定原子立構(gòu)中心數(shù)量：012、 不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量：013、 確定化學鍵立構(gòu)中心數(shù)量：014、 不確定化學鍵立構(gòu)中心數(shù)量：015、 共價鍵單元數(shù)量：2通常來說對水是不危害的，若無政府許可，勿將材料排入周圍環(huán)境。受高熱分解產(chǎn)生有毒的硫化物煙氣。aZ  1實驗1.1實驗方法分別配制濃度均為0.3mol/L的硫酸氫鈉和 乙酯的的混合溶液和濃度為0.05mol/l的氫氧化鋇溶液，溶液反應(yīng)前用孔徑為4μm的砂心漏斗抽濾，防止非均相成核的發(fā)生，實驗用亞沸二次蒸餾水。將氫氧化鋇溶液用計量器加入硫酸氫鈉和 乙酯的的混合溶液中。反應(yīng)器為圓底燒瓶。  2結(jié)果與討論2.1攪拌速度對粒度的影響時硫酸氫鈉與氫氧化鋇的體積比為12.5∶1，不加任何分散劑時攪拌速度對粒度的影響，實驗結(jié)果如 綜上數(shù)據(jù)表明，攪拌速度對粒度的影響很大。兩的變化趨勢一致，即粒度隨攪拌速度成非線性變化。原因主要是在其他條件相同的情況下，攪拌速度的加大，一方面，使反應(yīng)釜內(nèi)流體的宏觀混合時間隨之減小，同時改善了觀混合的效果;另一方面，湍流強度隨之逐漸增加，湍流分散后的小團尺寸隨之減小，觀混合的時間也隨之減小，這也有助于粒度小，分布窄的納米粒子的生成。但是，隨著攪拌速度的加大，粒度又有很大的增加，所以。并不是攪拌速度越大越好，攪拌速度過小，溶液在短時間內(nèi)達不到觀混合，導致局部過飽和，使納米粒度大，分布范圍寬。而攪拌速度過大，溶液中生成的納米粒子，通過劇烈碰撞有團聚到一起，使得生成的納米粒子粒度大，分布寬。只有合適的攪拌速度才能保證溶液在達到觀混合的同時，生成粒度小，分布窄的納米粒子。