變壓器油色譜在線分析儀供應商 <盤錦>天正華意電氣設備有限公司

盤錦全自動運動粘度測試儀點擊“參數”，可進入4個玻璃粘度計管徑常數設定界面。點擊“返回”退出界面。上方“溫度”處顯示的是實時溫度，正下方是采用的設定溫度值，4個并排的計時器（序號1234自左而右依次對應水浴頂蓋上4支玻璃粘度計，參數設置界面的管徑常數意義類同）以0.1秒的分辨率計時，計時器表盤正下方是4個計時器的當前計時值。點擊表盤開始計時，再次點擊終止計時，并彈出該計時器已計時情況界面，如無任何操作，數秒后該界面會自動退出，如進行刪除操作后，需點擊“返回”以退出計時界面。如該次計時結束已達到設定的取平均值計時次數，則直接彈出運動粘度測定結果界面。在任何時候，點擊計時器表盤下方的計時值，也可進入計時情況界面，返回時須點擊“返回”。計時界面如下：界面中的“（1）”“（2）”“（3）”“（4）”是指同一粘度計的連續4次計時值。點擊“刪除”，可刪除相應的計時值（在發現該次計時有明顯失誤時使用），之后的計時值位置依次前移。運動粘度計算結果界面顯示了相應玻璃粘度計一組計時后的運動粘度測定結果，單位為mm2/S。點擊“退出”，返回試驗界面。如不點擊“退出”，數秒后自動退出。

盤錦全自動運動粘度測試儀將約120-150毫升的電解液用潔凈干燥的漏斗（或使用換液器）從電解池密封口注入電解池陽極室，同樣用漏斗（或使用換液器）從電解電極密封口注入電解池陰極室，使得陰極室與陽極室內電解液液面高度基本一致。完畢后將電解池玻璃磨塞均勻涂上一層真空脂并裝在相應位置，輕輕轉動一下，使其較好的密封。注意：以上電解液裝入工作應在通風較好的環境下操作，不要吸入或用手接觸試劑，如與皮膚接觸，應用水沖洗干凈。完成以上步驟后，將電解池放入電解池支架內（圖4-1中9），把帶有蓮花插頭的電解電極連接線、測量電極連接線分別插入電解電極接口（圖4-1中7）和測量電極接口（圖4-1中8）盤錦全自動運動粘度測試儀第五章 工作原理試劑溶液是由占優勢的碘和充有二氧化硫的吡啶、甲醇等混合而成。卡爾--菲休試劑同水的反應原理是：基于有水時，碘被二氧化硫還原，在吡啶和甲醇存在的情況下，生成氫碘酸吡啶和甲基硫酸氫吡啶。陽極產生的碘又與水反應生成氫碘酸，直至全部水分反應完畢為止，反應終點用一對鉑電極所組成的檢測單元指示。依據法拉第電解定律可知 參加反應的碘的分子數等于水的分子數，同電荷量成正比例關系。水量與電荷量有如下等式成立毫庫侖第六章 菜單及按鍵操作說明儀器采用了液晶屏幕，比數碼管所能顯示的信息量更豐富，儀器僅有2個畫面，減少了切換顯示畫面的數量，按鍵功能定義明確，用戶學習使用儀器變得簡單。儀器共分為2個顯示畫面：1、開機歡迎畫面； 正常測試畫面； 在以下按鍵操作說明中，加黑反顯的數字或圖形為當前調整修改的內容。

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盤錦全自動運動粘度測試儀以上故障的表現都一樣，每次實驗都要進行的檢測工作都是針對它們的（當然另外也包括電解池）反映到作樣結果上都是使測定結果不穩定，忽高忽低。2、電解池：A、電解池的固定螺絲松動，密封圈老化，各個進出孔處開膠，都是造成漏氣的原因。B、電解池內四個極片，兩個小的一組，為指示電極；兩上大的一組，為電解電極，指示電極起感受電解液滴定情況并進而控制電解電極時行滴定的作用，如果任一個電極出毛病，都將造成實驗無法進行，所以一定要保證四個極片表面的潔凈，其封膠處不得開裂。若指示電極極片與其引線斷開（如封膠開裂時），將造成電解電極持續電解，不能停止，電解液發紅，屏幕飛快計數（即使不放煤樣）同過電解現象，其沾污也是這種現象，若電解電極極片與其引線斷開，將造成作樣時電解液越來越白，但屏幕始終不計數，即相當于電解開關閉狀態，其表面沾污則表面為電解遲鈍，即液體很白時電解才定然開通，則定結果嚴重偏低且不穩定。處理方法：對表面粘污時，可作清潔處理，對開膠導致斷開的，可將殘膠剔除，取下與極片相連的塑料管，清洗其內壁，更換已腐蝕的引線部分，重新焊接，封膠，不可將裂口封膠了事，因其內部可能已積存電解液，引線已被腐蝕，與極片不導道。C、電解池的引出線插頭及機器上的插座，日久氧化、松動、所造成的故障現象與極片受污染或開路一樣，可將插頭鍍上一薄層焊錫，除去其氧化層，增加插頭與插座的緊密性，也可將引線直接焊至機內相應點。

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盤錦全自動運動粘度測試儀玻璃毛細管粘度計的測試前處理：在測定試樣的粘度之前，必須將粘度計用溶劑油或石油醚洗滌，如果粘度計沾有污垢，就用鉻酸洗液水蒸餾水或95％乙醇依次洗滌。然后放入烘箱中烘干或用通過棉花過濾過的熱空氣吹干。（5）恒溫水浴準備：根據恒溫溫度不同，往水浴中注入適量恒溫液體（恒溫液體類型參見表一）。表一在不同溫度使用的恒溫浴液體測定的溫度，℃恒溫浴液體50~10020~50透明礦物油丙三醇（甘油）或25％硝酸銨水溶液水（6）取樣：測定運動粘度時，在內徑符合要求且清潔干燥的毛細管粘度計內裝入試樣。在裝試樣之前，將橡皮管套在支管7上，并用手指堵住管身6的管口，同時倒置粘度計，然后將管身1插入裝著試樣的容器中。這時利用吸耳球將液體吸到標線b同時注意不要使管身1，擴張部分2和3中的液體發生氣泡和裂隙。當液面達到標線b時，就從容器中提起粘度計，并迅速恢復其正常圖4狀態，同時將管身1的管端外壁所沾著的多余試樣擦去，并從支管7取下橡皮管套在管身1上（見圖4）。（7）安裝粘度計：將裝有試樣的粘度計浸入事先準備妥當的恒溫水浴中，并用夾子將粘度計固定在支架上，在固定位置時，必須把毛細管粘度計的擴張部分2浸入一半（圖5）。觀察粘度計，使之處于垂直狀態。圖52.試樣測試（1）用儀器自備的控制線纜連接好主機與恒溫水浴頂蓋上方控制盒；（2）設定好恒溫溫度儀器上的日期時間計時取值次數等；（3）將置入水浴中的玻璃粘度計的管徑及常數值，輸入儀器，設置好打印機（啟用或禁用打印）。（4）進入實驗界面，點擊“控溫”，儀器自動升溫并控制到設定溫度，恒溫一定時間后（恒溫時間見表2），利用毛細管粘度計管身1所套著的橡皮管將試樣吸入擴張部分

盤錦全自動運動粘度測試儀點擊“參數”，可進入4個玻璃粘度計管徑常數設定界面。點擊“返回”退出界面。上方“溫度”處顯示的是實時溫度，正下方是采用的設定溫度值，4個并排的計時器（序號1234自左而右依次對應水浴頂蓋上4支玻璃粘度計，參數設置界面的管徑常數意義類同）以0.1秒的分辨率計時，計時器表盤正下方是4個計時器的當前計時值。點擊表盤開始計時，再次點擊終止計時，并彈出該計時器已計時情況界面，如無任何操作，數秒后該界面會自動退出，如進行刪除操作后，需點擊“返回”以退出計時界面。如該次計時結束已達到設定的取平均值計時次數，則直接彈出運動粘度測定結果界面。在任何時候，點擊計時器表盤下方的計時值，也可進入計時情況界面，返回時須點擊“返回”。計時界面如下：界面中的“（1）”“（2）”“（3）”“（4）”是指同一粘度計的連續4次計時值。點擊“刪除”，可刪除相應的計時值（在發現該次計時有明顯失誤時使用），之后的計時值位置依次前移。運動粘度計算結果界面顯示了相應玻璃粘度計一組計時后的運動粘度測定結果，單位為mm2/S。點擊“退出”，返回試驗界面。如不點擊“退出”，數秒后自動退出。

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盤錦全自動運動粘度測試儀、庫侖積分和程控、溫控器即主機部分，該部分包括庫侖積分器，程序控制器和溫度控制器，三部分裝于一機箱內。3、燃燒爐本儀器采用管式高溫爐和燃燒爐，其加熱元件為一端接線的雙螺紋硅碳管，型號為Φ40/30×200，為保護硅碳管，在其外套一剛玉護管。然后再填充高鋁和硅酸鋁保溫棉以達到良好的保溫性能，燃燒管采用剛玉管，直接放入硅碳管內。4、電解池和攪拌器電解池用有機玻璃制成，容積約400毫升，在上蓋固定有一對鉑電解電極和一對鉑指示電極，上蓋與其殼體用橡膠密封圈密封，電解電極面積1cm×1.5cm，電解陰電極置于電解池的中心，電解陽電極置于電解池的邊緣，以使生成的碘快速擴散。指示電極面積為0.5cm×1cm，電解池內下側裝有一燒結玻璃板氣體過濾器，將燃燒后放出的氣體噴成細霧狀，以便將全部電解液攪拌均勻，在電解池內放有一磁棒，作為攪拌棒，攪拌馬達轉速成為500轉/分左右，攪拌速度較快，使分析結果趨于準確，但不易太快，過快易引起失步。六、使用條件1、環境溫度：5-40℃；2、相對溫度：≤85％3、安裝環境：室內不應有強烈的熱、冷或腐蝕氣流，應盡量遠離電磁場等有可能對該機產生干擾的儀器設備，并不與其它大功率用電設備采用一相電路；4、載氣；干燥無酸性氧化物的凈化空氣，流量為1000ml/min；5、煤樣：粒度小于0.2毫米，重約50毫克左右（±2毫克）；6、試劑：碘化鉀、溴化鉀、冰乙酸均為分析純；三氧化鎢（或三氧化二鎢）、氫氧化鈉為化學純；變色硅膠為工業品。

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盤錦全自動運動粘度測試儀攪拌器：其原理是利用旋轉的磁場，帶動電解池內的磁力攪拌棒旋轉，若攪拌器磁場或弱或其電機轉速減慢，則相應地造成攪拌速度減慢，攪拌棒的磁力消退，也是造成攪拌速度減慢的常見原因，可更換之或對其充磁，攪拌速度越快，越有利于SO2水合物的均勻滴定，攪拌速度過低也是使測定結果不理想的一個原因，實驗中攪拌器若停轉，則即發生過電解現象。4、燃燒爐部分：A、熱電偶的正確安裝很重要，向下插到碰到硅碳管后退回2mm，離的越遠，則儀器顯示值越低于實際爐溫值，造成顯示爐溫遲遲不到設定溫度（實驗爐溫早已達到）或者升到設定溫度后，控制精度不好，在控溫點上下幾十甚至上百度的波動。如果熱電偶碰在硅碳管上，則當升至高溫時，會有漏電流由硅碳管竄入機內，使顯示溫度大幅度波動，直線下掉甚至出現負溫度（要與熱電偶接反造成的下降出現負溫度區分開），嚴重的有擊壞儀器的溫度部分電路，控溫異常，爐溫升高（遠高于1150℃）的現象是：向爐膛內看，已不是正常的紅光，而是已經發白，往往造成石英舟與異徑管粘連，致使送樣棒返回時鉤不動石英舟而發生新鉤現象，如果送入煤樣，退出時會發現煤灰已熔化在瓷舟上，無法刮掉，可視實際情況調整熱電偶位置或調整設定溫度。如果熱電偶未接好或其內部斷路，則儀器顯示屏閃爍。如果熱電偶短路（熱電偶失去感生電壓能力形同一根短路線或者外接線搭接），則儀器始終顯示室溫，加滿爐流，溫度顯示也始終不上升。實際硅碳管一直在加熱，出現這種情況應立即斷電檢修，否則后果相當嚴重，輕者燒壞硅碳管；重者可能損壞控制管，判斷方法很簡單：觀察硅碳管內如已發紅光或發白光且控制器顯示溫度仍顯示室溫，說明熱電偶存在短路。B、異徑管是試樣的密閉燃燒室，保證燃燒產生的SO2氣體在氣泵作用下全部進入電解池，如其有裂紋或斷裂，將會造成含硫氣體外逸，使測定結果嚴重偏低且不穩定，異徑管處于高溫下，又穩蔽于爐體內，故斷裂處較隱蔽，感覺異常時可松開爐口的緊固螺絲，將其抽出檢查。C、送樣過程中若攪拌器失步，主機必須按復位鍵，否則易發生過電解現象。

盤錦全自動運動粘度測試儀功能特點儀器采用了功能強大的新一代處理器及全新的外圍電路；測量電極信號作為電解結束的判據，其穩定性、準確性是影響測量精度的關鍵因素，由于使用了先進的器件和方法，實現了測量電極信號的探測；進一步深入了解電解液特性，提出了新的軟件補償修正算法，提高了測量精度；液晶顯示屏取代數碼管，顯示界面直觀友好，操作簡便。主要有以下功能特點：采用128x64圖形點陣液晶顯示屏，人機界面友好、直觀；使用了開關恒流源電解電路（），降低了儀器功耗；高精度的測量電極信號發生及檢測電路，使得電解終點的判斷快速而準確，并具有極強的抗干擾能力；使用電解液空白電流補償、平衡點漂移補償等方法來修正測量結果；10檔攪拌速度調節； 自動電解增益調節；具有測量電極開路故障、短路故障自動檢測功能；帶溫度補償的日歷時鐘，走時準確，可打印測定結果及日期和時間，在掉電的狀態下可運行10年以上注意：干燥管的管路必須保持一定的通氣性，不能完全封閉，否則易發生危險！２、將乳白色硅膠墊裝入旋塞，用緊固螺柱均勻旋入（見圖４- 4）。圖4-4 進樣塞裝配圖３、將攪拌子通過進樣口小心放入電解瓶。４、分別在測量電極、電解電極、陰極室干燥管、陽極室干燥管、進樣口旋塞磨口處均勻地涂上一層真空脂，將以上各部件裝入電解瓶后，輕輕轉動一下，使其較好地密封。

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盤錦全自動運動粘度測試儀操作過程1、開箱后，檢查儀器是否完好無損，備件是否齊全，然后將儀器安放到溫度穩定沒有陽光直射的地方，然后倒入浴液，注意浴液倒入的量使液面距離上蓋下沿20mm處。2、旋轉儀器下部的四個螺柱，使儀器保持水平。3、插上電源線，接通電源開關，液晶首頁顯示中特公司基本資料，演示幾秒種后自動進入主菜單。4、運動粘度測定儀出廠時，浴液溫度設定為40℃，開機時顯示實時浴液溫度。此時如果實時溫度到了設定的溫度值，儀器自動恒溫計時。5、預置溫度的設置，在主菜單可移動光標到“設置”選項，按“確認”鍵進入設置菜單，再選擇“樣品設置”選項，再按“確認”鍵進入樣品設置菜單，選擇對應預置溫度選項進入修改完成后按“確認”鍵保存數據返回即可。6、溫度微調的設置，控制溫度穩定后，屏幕顯示的溫度與實際溫度有誤差時，可微調。首先按上述5的操作進入樣品設置菜單后，選擇‘溫度微調’選項，按“確認”鍵進入修改菜單。如果實際溫度低于屏幕顯示的溫度時應進行正微調，按“ ← ”或者 “ →” ，顯示“＋”號后，再按“↑”鍵微調值開始增加，但正微調值不超過＋9.99℃；如果實際溫度高于屏幕顯示的溫度應進行負微調，按“ ← ”或者 “ →” ，顯示“-”號后，再按“ ↓”鍵微調值開始減少，但負微調值不超過-9.99℃當微調值到達期望值后，按“確認”鍵，微調數據保存完畢，自動回到上一頁面。7、自動控溫的設置，進入設置菜單后，選擇“控溫設置”選項，按“確認”進入控溫設置菜單，再按“↑”鍵或者“ ↓”鍵，打開或者關閉自動控溫，按“確認”鍵保存即可。

盤錦全自動運動粘度測試儀電解液及煤樣的制備1、配制電解液：先稱取5克碘化鉀，5克溴化鉀，待其溶于250毫升蒸餾水中后，再加入10毫升冰乙酸，攪拌均勻即可。電解液可重復使用，用的時間長短根據重復使用次數和試樣含硫量高低而定，但每次做實驗前應進行1-2次測定，使電解液中碘-碘離子對的電極電位校正到儀器的所需數值，電解液的PH值在1-3時，可以使用，但PH值小于1時，應予以廢棄。2、煤樣的制備：在試樣稱量前，應盡可能地將試樣瓶內的試樣混合均勻，用手將瓶蓋擰緊握住試樣瓶上方，手腕自上而下的圓周運動，或打開瓶蓋用稱樣勺攪拌試樣，試樣充分混合是保證結果準確的關鍵，在瓷舟上稱取50±2毫克的煤樣，稱準到0.1毫克，上面薄薄地覆蓋一層WO3或W2O3，注意應直接在瓷舟上稱量，禁止用別的器具稱量再倒入瓷舟中，以保證稱量精度，保證稱量的準確性是保證結果準確的前提。八、安裝方法1、控制器、燃燒爐、電解池及攪拌器和空氣預處理單元等，按圖二所示安裝，組裝時要使推棒對準電爐并在一條直線上，以使送樣順利，燃燒管閥門及電解池間均需用（硅）橡膠管連接，并盡量做到玻璃口對玻璃口封接，以防硫化氧時（硅）橡膠管的腐蝕，異徑管細端口和燃燒爐進氣口處都必須用硅膠管連接（硅膠管耐高溫）2、接圖三連接電路：高溫燃燒爐引線接在標明“電爐”的二個接線柱上，熱電偶插入爐后面熱電偶孔，插到底，然后退回約2mm固定即可，高溫爐熱電偶接在標明“熱電偶”的兩個接線柱上，正端接紅接線柱，負端接黑接線柱，將電解池引線插頭插入機器后面的四芯插座上，注意不要插反（四芯插頭接線情況如圖四示）。

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盤錦全自動運動粘度測試儀待爐溫升至900℃以后，即可進行如下工作。A、在電解池和異徑管之間的氣路中在氣閥右側加入少量脫脂棉，以阻擋燃燒產生的煙灰進入電解池，積存于電解池熔板內，使熔板變黑，日久失去透氣性，置于氣閥右側是防止棉球被吸入玻璃板內，也可在異徑管仙填充硅酸鋁棉，其厚度3-4mm，置于高溫區后沿處。說明：填充脫酸棉的方法簡便易行，但要注意要經常更換燒焦的棉絮，填充硅鋁棉的方法可以長期不用更換，但要注意更換新異徑管時勿忘再次填充，若玻璃熔板變黑失去透氣性，請參照第十條維護方法進行處理。B、將氣閥置于關閉位置：C、將電解液放入電解池內，旋緊橡皮塞。D、打開氣泵，觀察流量計浮子能否降到零刻度以下，若不能，說明有漏氣環節，應加以排除，若能則繼續進行下一步。E、打開氣閥，并調節氣流量為1000ml/min（實際中寧高勿低）F、打開攪拌器，在保證攪拌棒不失步的情況下使攪拌速度盡量大，原則上速度越高越有利于分析結果準確。說明；所謂失步現象是指攪拌棒的轉動與攪拌器的旋轉磁場不同步而造成的攪拌棒上下跳動的情況，實驗中如出現失步現象，將隨之發生過電解現象－電解液迅速變紅，同時伴有含硫量屏幕快速計數。此時可將調速電位器逆時針調到小，讓攪拌棒靜止，重新調節轉速即可。G、保持此狀態至溫度升至設定溫度，以干燥通氣管和燒結玻璃熔板。3、待爐溫升至1050℃時，即可進行以下操作：A、送入一不大于60毫克廢樣，隨便輸入三位數，進行作樣，作廢樣的目的是為了使電解液達到平衡即滴定終點狀態，若不進行此步驟，將使正式實驗結果偏低或為零。

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盤錦全自動運動粘度測試儀操作過程1、開箱后，檢查儀器是否完好無損，備件是否齊全，然后將儀器安放到溫度穩定沒有陽光直射的地方，然后倒入浴液，注意浴液倒入的量使液面距離上蓋下沿20mm處。2、旋轉儀器下部的四個螺柱，使儀器保持水平。3、插上電源線，接通電源開關，液晶首頁顯示中特公司基本資料，演示幾秒種后自動進入主菜單。4、運動粘度測定儀出廠時，浴液溫度設定為40℃，開機時顯示實時浴液溫度。此時如果實時溫度到了設定的溫度值，儀器自動恒溫計時。5、預置溫度的設置，在主菜單可移動光標到“設置”選項，按“確認”鍵進入設置菜單，再選擇“樣品設置”選項，再按“確認”鍵進入樣品設置菜單，選擇對應預置溫度選項進入修改完成后按“確認”鍵保存數據返回即可。6、溫度微調的設置，控制溫度穩定后，屏幕顯示的溫度與實際溫度有誤差時，可微調。首先按上述5的操作進入樣品設置菜單后，選擇‘溫度微調’選項，按“確認”鍵進入修改菜單。如果實際溫度低于屏幕顯示的溫度時應進行正微調，按“ ← ”或者 “ →” ，顯示“＋”號后，再按“↑”鍵微調值開始增加，但正微調值不超過＋9.99℃；如果實際溫度高于屏幕顯示的溫度應進行負微調，按“ ← ”或者 “ →” ，顯示“-”號后，再按“ ↓”鍵微調值開始減少，但負微調值不超過-9.99℃當微調值到達期望值后，按“確認”鍵，微調數據保存完畢，自動回到上一頁面。7、自動控溫的設置，進入設置菜單后，選擇“控溫設置”選項，按“確認”進入控溫設置菜單，再按“↑”鍵或者“ ↓”鍵，打開或者關閉自動控溫，按“確認”鍵保存即可。

盤錦全自動運動粘度測試儀打開電源開關，儀器應顯示（圖a），屏下三路計時指示燈亮（紅色），同時恒溫浴背景燈亮說明儀器工作一切正常操 作 方 法準備工作按標準要求的方法進行檢驗的準備工作：a:據檢驗溫度，選用適當的粘度計，務使試樣的流動時間不小于200s內徑0.4mm的粘度計流動時間不小于350s.b:據測定的條件要在恒溫浴中注入表1中列舉的液體.測定溫度℃ 恒溫浴液體50～100 透明礦物油；丙三醇；或25％硝酸銨水溶液20～50 水0～20 冰水混合物，或乙醇與干冰混合物0～-50 乙醇與干冰混合物（注：恒溫浴缸加入液體時，液體與上蓋間距為2cm。）c:試樣含有水或機械雜質時，在試驗前必須經過脫水處理，用濾紙過濾除去機械雜質。對于粘度大的潤滑油，可用瓷漏斗，利用水流泵或其他真空泵進行吸濾，也可在加熱至50～100℃溫度下進行脫水過濾。d:在測定試樣粘度前，必須將粘度計用溶劑油或石油醚洗滌如果粘度計沾有污垢，就用鉻酸洗液；水；蒸餾水或95％乙醇依次洗滌。然后放入烘箱中烘干或用通過棉花濾過的熱空氣吹干。e、?平式粘度計的選擇及裝入試樣根據具體操作的溫度，選用適當的粘度計，務使試樣的流動時間不小于200s內徑0.4mm的粘度計流動時間不少于350s。參看圖1，將橡皮管套在支管7上，并用手指堵住管身6的管口，同倒置粘度計，然后將管身1插入試管架鎖緊再放入裝著試樣的容器中；這時利用橡皮球；水流泵或其他真空泵將液體液體吸到標線b處，同時注意不要將管身1，擴張部分2和3中的液體發生氣泡和裂隙。當液面達到標線b時，從容器中提起粘度計，并迅速恢復其正常狀態，同時將管身1的管端外壁所沾著的多余試樣擦去，并從支管7取下橡皮管套在管身1上。然后將裝有試樣的玻璃管毛細粘度計放置在恒溫浴內。

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