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制備的活性氧化鋁的靜態(tài)吸附容量是制品氧化鋁的2.39倍,動(dòng)態(tài)吸附容量為4.51mg/g,約為制品氧化鋁的8倍。對(duì)制備的活性氧化鋁的吸附動(dòng)力學(xué)機(jī)理進(jìn)行了探討,成果標(biāo)明為二級(jí)動(dòng)力學(xué)方程,可以*地描述活性氧化鋁對(duì)F-的吸附進(jìn)程。 氟是人體內(nèi)保持骨骼正常發(fā)育*的成分,但是氟的攝取量在有利和有害之間的改變規(guī)模極窄,長(zhǎng)時(shí)刻飲用高氟水可致使氟斑牙,嚴(yán)峻者致使骨骼變形、痛苦,關(guān)節(jié)僵硬,筋腱鈣化,行走困難,以致癱瘓。現(xiàn)在,中國(guó)仍有幾千萬(wàn)人飲用高氟水,對(duì)人體危害嚴(yán)峻。為了探究合理的除氟辦法和技術(shù),本論文對(duì)活性氧化鋁和骨炭除氟功能進(jìn)行了體系的研討。




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總述了活性氧化鋁的幾種改性辦法,每種辦法都可以改善活性氧化鋁的物化功能。 粘土礦藏吸附氟后的表層形狀改變和反響機(jī)制,四種粘土礦藏(高嶺石、蒙脫石、綠泥石、伊利石)浸泡在高氟濃度溶液(5-1000 mg/L)和低氟濃度溶液(0.3-1.5 mg/L)進(jìn)行吸附實(shí)驗(yàn),并使用X射線光電子能譜進(jìn)行外表形狀剖析。粘土礦藏在高氟濃度溶液吸附時(shí),溶液平衡氟濃度、吸附量、溶液pH和開(kāi)釋羥基量隨氟濃度添加而添加;而且吸附量在50/100 mg/L以上時(shí)顯著添加。用酸堿調(diào)理保持氟溶液pH時(shí),粘土礦藏氟吸附量添加。各濃度浸泡后吸附數(shù)據(jù)和氟電子能峰位標(biāo)明:粘土礦藏在氟濃度溶液小于5~100 mg/L時(shí)預(yù)先吸附氫離子使外表活性位質(zhì)子化,然后與氟發(fā)作交流;隨氟濃度添加,氟直接交流鋁活性位羥基,而且與其它陽(yáng)離子;而在氟溶液濃度大于100 mg/L時(shí)生成冰晶石(及氟化鋁)沉積。粘土礦藏在高氟濃度溶液吸附時(shí)生成的新礦藏與溶液鋁離子濃度有關(guān),鋁離子濃度大于10-11.94mol/L生成冰晶石沉積,鋁離子濃度小于10-11.94mol/L生成氟化鋁沉積。



活性氧化鋁在pH為3-11的規(guī)模內(nèi)對(duì)甲基橙的吸附量均比照高,闡明經(jīng)過(guò)四氯鋁酸鈉制備得到的活性氧化鋁對(duì)溶液的pH習(xí)慣規(guī)模較廣;5)跟著溫度的添加(從30℃到50℃),吸附量逐步添加(從100mg/g添加到180mg/g)。因而,由該實(shí)驗(yàn)辦法制備得到的活性氧化鋁對(duì)甲基橙模仿廢水的吸附處理才能較強(qiáng),合適作為吸附劑在工業(yè)中得到使用。 不一樣孔徑的活性氧化鋁進(jìn)行蒽醌降解物再生實(shí)驗(yàn),發(fā)現(xiàn)孔徑是影響活性氧化鋁蒽醌降解物再生才能的直接要素。孔徑在4 nm及以下的微孔首要起到吸附效果;孔徑在5~7 nm,再生效果高于吸附效果;孔徑在8~15nm,再生效果杰出;孔徑在15 nm以上,再生效果逐步下降。




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