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以下是:生產三甲基一氯硅烷的圖文介紹
25KG武漢漢南甲酸 圖
1、武漢漢南甲酸鈉法：一氧化碳和氫氧化鈉溶液在160-200℃和2MPa壓力下反應生成武漢漢南甲酸鈉，然后經硫酸酸解、蒸餾即得成品。
2、甲醇羰基合成法（又稱武漢漢南甲酸甲酯法）：甲醇和一氧化碳在催化劑甲醇鈉存在下反應，生成武漢漢南甲酸甲酯，然后再經水解生成武漢漢南甲酸和甲醇。甲醇可循環送入武漢漢南甲酸甲酯反應器，華爾
網甲酸再經精餾即可得到不同規格的產品。
3、將適量的一氧化碳和氫氧化鈉水溶液在160～200 ℃下反應生成武漢漢南甲酸鈉，經中和、蒸餾、冷凝而得?；蛘咴谌野匪芤褐?，以鈀絡合物為催化劑，二氧化碳與氫氣于140～160℃反應制得。
4、甲酰胺法：一氧化碳和氨在甲醇溶液中反應生成甲酰胺，再在硫酸存在下水解得武漢漢南甲酸，同時副產硫酸銨。原料消耗定額：甲醇31 kg/t、一氧化碳702 kg/t、氨314 kg/t、硫酸1010 kg/t。另外
，丁烷枵輕油氧化法主要用來生產乙酸，武漢漢南甲酸作為副產品回收，處于研究階段的方法有一氧化碳和水直接合成法。
精制方法：武漢漢南無水甲酸可在減壓下直接分餾制得，分餾時用冰水冷卻凝結。對含水武漢漢南甲酸，可用硼酐或無水硫酸銅做干燥劑。五氧化二磷和氯化鈣能與武漢漢南甲酸作用，不宜用作干燥劑。對試
劑級88％的武漢漢南甲酸，可用鄰苯二武漢漢南甲酸酐回流6小時后蒸餾的方法除去其中的水分。進一步純化可利用分步結晶法。武漢漢南甲酸與乙酸混在一起時，可加入脂肪烴進行共沸蒸餾分離。
5、以武漢漢南甲酸鈉與濃硫酸作用制得工業級武漢漢南甲酸，然后可用活性炭吸附后減壓蒸餾以制得純品，也可加入B2O3CuSO4進行減壓蒸餾精制。
6、二氧化碳法：在鈀絡合物催化下，在三乙胺水溶液中，二氧化碳與氫氣于140～160 ℃反應而得。
7、主要采用合成酸化法和高壓催化法。合成酸化法：用焦炭燃燒產生的一氧化碳與氫氧化鈉合成武漢漢南甲酸鈉，再用硫酸酸化，經蒸餾而得。高壓催化法：將一氧化碳和水蒸氣在催化劑存在下，于高溫
高壓下反應而得。
8、將武漢漢南甲酸與五氧化二磷混合，進行減壓蒸餾，反復5一10次，方可得到武漢漢南無水甲酸,但得量低，費時長，會造成一些分解。將武漢漢南甲酸與硼酸醉進行蒸餾，操作簡便，效果更好。將硼酸置甩
滬中高溫脫水至不再產生氣泡，所得熔融物倒在鐵片一上，置干燥器中冷卻，然后研磨成粉。將硼酸酚細粉加到武漢漢南甲酸中，放置幾日，形成硬塊，分出清徹液體進行減壓蒸餾，收集22一25 ℃/12-18
mm餾份為產品。蒸餾器應是全磨口接頭并有干燥管保護。
武漢漢南甲酸在濃硫酸的催化作用下分解為CO和H2O：
由于武漢漢南甲酸的結構特殊，它的一個氫原子和羧基直接相連。也可看做是一個羥基甲醛。因此武漢漢南甲酸同時具有酸和醛和性質。武漢漢南甲酸具有與大多數其他羧酸相同的性質，盡管在通常情況下華
爾網甲酸不會生成酰氯或者酸酐。武漢漢南甲酸脫水分解為一氧化碳和水。武漢漢南甲酸具有和醛類似的還原性。它能起銀鏡反應，把銀氨絡離子中的銀離子還原成金屬銀，而自己被氧化成二氧化碳和水：
工業制法
1、武漢漢南甲酸鈉法：一氧化碳和氫氧化鈉溶液在160-200 ℃和2 MPa壓力下反應生成武漢漢南甲酸鈉，然后經硫酸酸解、蒸餾即得成品。
2、甲醇羰基合成法（又稱武漢漢南甲酸甲酯法）：甲醇和一氧化碳在催化劑甲醇鈉存在下反應，生成武漢漢南甲酸甲酯，然后再經水解生成武漢漢南甲酸和甲醇。甲醇可循環送入武漢漢南甲酸甲酯反應器，武漢漢南甲酸再經精餾即可得到不同規格的產品。
3、甲酰胺法：一氧化碳和氨在甲醇溶液中反應生成甲酰胺，再在硫酸存在下水解得武漢漢南甲酸，同時副產硫酸銨。原料消耗定額：甲醇31 kg/t、一氧化碳702 kg/t、氨314 kg/t、硫酸1010 kg/t。
4、以武漢漢南甲酸鈉與濃硫酸作用制得工業級武漢漢南甲酸，然后可用活性炭吸附后減壓蒸餾以制得純品。
5、二氧化碳法：在鈀絡合物催化下，在三乙胺水溶液中，二氧化碳與氫氣于140～160 ℃反應而得。
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武漢漢南甲酸儲存方法：
儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。庫溫不超過30℃，相對濕度不超過85％。保持容器密封。應與氧化劑、堿類、活性金屬粉末分開存放，切忌混儲。配備相應品種和數量的消防器材。儲區應
備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。
武漢漢南甲酸85的危害控制：
武漢漢南甲酸85是武漢漢南甲酸含量85％的溶液，是各大行業中廣泛應用的化學原料，
金鳴石油化工有限公司自成立以來，非常注重創新和研發的投入，為拓展思路，公司大量收集、整理各地需求信息外，不斷為 武漢漢南甲酸批發產品發展注入新的活力。