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CMA資質認定/計量認證
1、酸式滴定管涂油的方法是什么？ 答：將活塞取下，用干凈的紙或布把活塞和塞套內壁擦干，用手指蘸少量凡士林在活塞的兩頭涂上薄薄一圈，在緊靠活塞孔兩旁不要涂凡士林，以免堵隹活塞孔，涂完，把活塞放回套內，向同一崐方向旋轉活塞幾次，使凡士林分布均勻呈透明狀態，然后用橡皮圈套住，將活塞固定在塞套內，防止滑出。 2、酸式滴定管如何試漏？ 答：關閉活塞，裝入蒸餾水至一定刻線，直立滴定管約2min，仔細觀察刻線上的液面是否下降，滴定管下端有無水滴滴下，及活塞隙縫中有無水滲出，然后將活塞轉動180°等待2min再觀察，如有漏水現象應重新擦干涂油。 3、堿式滴定管如何試漏？ 答：裝蒸餾水至一定刻線，直立滴定管約2min，仔細觀察刻線崐上的液面是否下降，或滴定管下端尖嘴上有無水滴滴下，如有漏水，則應調換膠管中玻璃珠，選擇一個大小合適比較圓滑的配上再試，玻璃珠太小或不圓滑都可能漏水，太大操作不方便。
如何放出移液管或吸量管中溶液？ 答：承接溶液的器皿如是錐形瓶，應使錐形瓶傾斜，移液管或吸量管直立，管下端緊靠錐形瓶內壁，放開食指，讓溶液沿瓶壁流下。流完后管 接觸瓶內壁約15s后，再將移液管或吸量崐管移去。殘留在管末端的少量溶液，不可用外力強使其流出，因校準移液管或吸量管時已考慮了末端保留溶液的體積。 如何將溶液轉移到容量瓶中？ 答：在轉移過程中，用一根玻璃棒插入容量瓶內，燒杯嘴緊崐靠玻璃棒，使溶液沿玻璃棒慢慢流入，玻璃棒下端要靠近瓶頸內壁，但不要太接近瓶口，以免有溶液溢出。待溶液流完后，將燒崐杯沿玻璃棒稍向上提，同時直立，使附著在燒杯嘴上的一滴溶液流回燒杯中，可用少量蒸餾水洗3--4次，洗滌液按上述方法轉移合并到容量瓶中。 如何用容量瓶稀釋溶液？ 答：溶液轉入容量瓶后，加蒸餾水，稀釋到約3/4體積時，崐將容量瓶平搖幾次，作初步混勻，這樣又可避免混合后體積的改變。然后繼續加蒸餾水，近標線時應小心地逐滴加入，直至溶液崐的彎月面與標線相切為止，蓋緊塞子。CMA資質認定公司
新玻璃電極為什么要浸泡24小時以上？ 答：玻璃膜只有浸泡在水中，使玻璃膜表面溶脹形成水化層，才能保持對H攩+攪的傳感靈敏性，為了使不對稱電位減小并達到穩定。在比色分析時，如何控制標準溶液與試液的吸光數值在崐0.05-1.0之間？ 答：(1)調節溶液濃度，當被測組分含量較高時，稱樣量可少些，或將溶液稀釋以控制溶液吸光度在0.05-1.0之間。(2)使用厚度不同的比色皿。因吸光度A與比色皿的厚度成正比，因此增加比色皿的厚度吸光度值亦增加。 (3)選擇空白溶液，當顯色劑及其它試劑均無色，被測溶液中又無其它有色離子時，可用蒸餾水作空白溶液，如顯色劑本身有顏色，則應采用加顯色劑的蒸餾水作空白。如顯色劑本身無色，而被測溶液中有其它有色離子，則應采用不加顯色劑的被測溶液作空白。簡述什么叫標準加入法？ 答：標準加入法的做法是在數份樣品溶液中加入不等量的標準溶液，然后按照繪制標準曲線的步驟測定吸光度，繪制吸光度-加入濃度曲線，用外推法求得樣品溶液的濃度。 CMA資質認定
采樣的重要性？ 答：一般地說，采樣誤差常大于分析誤差，因此，掌握采樣和制的一些基本知識是很重要的，如果采樣和制樣方法不正確，即使分析工作做得非常仔細和正確，也是毫無意義的，有時甚至給生產科研帶來很壞的什么是天平的 稱量？ 答： 稱量，又稱 載荷，表示天平可稱量的 值，天平崐的 稱量必須大于被稱物體可能的質量。化工產品的采樣注意事項？ 答：組成比較均勻的化工產品可以任意取一部分為分析試樣，批量較大時，定出抽樣百分比，各取出一部分混勻作為分析試樣。分解試樣的一般要求？答：(1)試樣應分解完全，處理后的溶液不應殘留原試樣的細崐悄或粉末(2)試樣分解過程待測成分不應有揮發損失(3)分解過程不應引入被測組分和干擾物質。滴定管的種類？ 答：按其容積不同分為常量、半量及量滴定管，按構造崐上的不同，又可分為普通滴定管和自動滴定管等。移液管或吸量管如何調節液面？答：將移液管或吸量管向上離開液面，管的末端仍靠在盛溶液器皿的內壁上，管身保持直立，略為放松食指，使管內溶液慢慢從下口流出，直到溶液的彎月面底部與標線相切為止，立崐即用食指壓緊管口，將 的液滴靠壁去掉，移出移液管或吸量管，插入承接溶液的器皿中。CMA資質認定
