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性氧化鋁的制備技術,并著重評論了不一樣技術道路及選定技術道路中pH、質料液濃度、擴孔劑的添加量、煅燒溫度及時刻對氧化鋁構造和功能的影響。一起使用XRD、DTA及SEM-EDAX等表征手法,對活性γ-Al2O3的微觀構造進行了探究。這篇文章終究斷定了選用凝膠法加擴孔劑的技術,制備出了非晶態的活性γ- Al2O3,并以從廠家采購的制品活性氧化鋁作為參比目標,研討比照了兩者的除氟吸附功能。使用靜態吸附法研討比照了用溶膠-凝膠法技術制備的活性氧化鋁和制品氧化鋁對氟離子的吸附功能,并斷定了制備氧化鋁的實驗條件。動態吸附實驗考察了柱高和流速對吸附的影響,并測定了動態吸附容量。靜態實驗和動態實驗成果都標明制備的氧化鋁對氟離子的吸附功能優于制品氧化鋁。
。靜態實驗成果標明：兩種除氟劑吸附容量隨原水氟離子濃度的添加而添加，在原水氟離子濃度0～30mg／L規模內根本為線性關系。在pH＝4～9規模內，活性氧化鋁吸附容量約為0.9～1.05mg／g，與活性氧化鋁比較，骨炭吸附容量受pH改變的影響更小。活性氧化鋁和骨炭吸附等溫線分別契合Langmuir和Freundlich等溫線方式。 對可使用吸附容量和實踐使用吸附容量的理論剖析闡明，接連處理活性氧化鋁停留時刻控制在12～15min較好，此刻吸附容量使用率較高，約為80％，骨炭停留時刻控制在15min較好，
