用400份70～80℃的蒸餾水溶解200份工業硫酸亞鐵，在熱溶液中加入少量硫酸銀，通蒸汽沸騰，以除去Cl-。將Cl-含量合格的溶液冷卻，調ph=5～6，通硫化氫，使Zn2+，Cu2+等離子含量合格。然后過濾，濾液必須清亮。往濾液中通蒸汽煮沸1h，待沉淀完全后，過濾，濾液用化學純硫酸調ph=1～2后，蒸發濃縮至38～40℃，趁熱抽濾，濾液再用化學純硫酸調ph=1，冷卻結晶，甩干，并在60℃以下烘至不沾勺為止，成品要密封，避光，嚴禁有機物混入。母液可循環利用；
4、金屬鐵溶于稀硫酸即可制得硫酸亞鐵。將鐵絲或鐵屑先用氫氧化鈉溶液處理以除去油污，用水洗凈后放入15%～20%的硫酸溶液中，加熱使其溶解，直至未溶的殘渣不再溶解為止。將溶液濾出并轉移到燒瓶中，加硫酸酸化到剛果紅呈酸性反應。冷卻后通硫化氫達飽和，塞緊瓶塞，靜置2～3天，然后將燒瓶置于水浴上加熱并過濾除去碳、碳化物、硫化物沉淀。將濾液轉移到孚茲蒸餾瓶中，在通入無氧CO2的情況下，使溶液蒸發濃縮到原來體積的一半。使溶液在CO2氣體中靜置過夜，即可析出硫酸亞鐵的結晶。

當兩個膠粒互相接近時，由于擴散層厚度減小，ξ電位降低，因此它們互相排斥的力就減小了，也就是溶液中離子濃度高的膠間斥力比離子濃度低的要小。膠粒間的吸力不受水相組成的影響，但由于擴散減薄，它們相撞時的距離就減小了，這樣相互間的吸力就大了。可見其排斥與吸引的合力由斥力為主變成以吸力為主(排斥勢能消失了)，膠粒得以迅速凝聚。這個機理能較好地解釋港灣處的沉積現象，因淡水進入海水時，鹽類增加，離子濃度增高，淡水挾帶膠粒的穩定性降低，所以在港灣處粘土和其它膠體顆粒易沉積。

根據這個機理，當溶液中外加電解質超過發生凝聚的臨界凝聚濃度很多時，也不會有更多超額的反離子進入擴散層，不可能出現膠粒改變符號而使膠粒重新穩定的情況。這樣的機理是藉單純靜電現象來說明電解質對膠粒脫穩的作用，但它沒有考慮脫穩過程中其它性質的作用(如吸附)，因此不能解釋復雜的其它一些脫穩現象，例如三價鋁鹽與鐵鹽作混凝劑投量過多，凝聚效果反而下降，甚至重新穩定；又如與膠粒帶同電號的聚合物或高分子有機物可能有好的凝聚效果：等電狀態應有 的凝聚效果，但往往在生產實踐中ξ電位大于零時混凝效果卻少等。

使用單位有權按照本標準的規定對所收到的產品進行驗收。
4 每批產品液體應不超過200t，固體應不超過60t。
5 按GB/T6678規定確定采樣單元數。
對于桶裝液體產品，采樣時應將采樣器深入桶內，從上、中、下部位采樣量不少于100ML。將所采樣品混勻，從中取出約800ML，分裝于兩個清潔、干燥的玻璃瓶中，密封。
對于袋裝固體產品，采樣時應將采樣器垂直插入到袋深的四分之三吃采樣，每袋所采樣品不少于100g。將所采樣品混勻，用四分法縮分至約500g，分裝于兩個清潔、干燥的塑料瓶中，聚合氯化鋁密封。
對于用貯罐裝暈的液體產品，應用采樣器從罐的上、中、下部位采樣。每個部位采樣量不少于250ml將所采樣品混勻，取出800ml，分裝與兩個清潔、干燥的塑料瓶中，密封
在密封的樣品瓶上粘上標簽，注明：生產廠名、產品名稱、批號、采樣日期和采樣者姓名。一瓶供檢驗用，另一瓶保存3個月以備查。