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A（action），即處置、改進。受審核方應通過檢查，對不能滿足預定目標的問題采取糾正或糾正措施，使質量管理體系得以改進。
ISO 9001：1994標準對產品不合格的處置作了明確要求，而對過程中不合格項的處置則要求不明確；糾正措施和措施的范圍雖然也包括了質量體系中的不合格項，但對
質量體系過程的測量、檢查沒有提出明確要求，不合格項的息來源除內審外幾乎是空白，使質量體系的改善受到限制。ISO 9001：2015標準要求受審核方使用過程方法建立質量管
理體系，要求審核時采用過程方法，并增加了8.2.3“過程的監視和測量”和8.4“數據分析”的要求。8.2.3條款規定；“組織應采用適宜的方法對質量管理體系過程進行監視，并
在適用時進行測量。這些方法應證實過程實現所策劃的結果的能力。當未能達到所策劃的結果時，應采取適當的糾正和糾正措施，以確保產品的符合性。”
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OHSAS18001體系策劃活動從哪些方面確定風險控制 策劃活動應確定風險控制活動的規定條件，包括以下方面： 1、組織工作場所中與需要采取控制措施的風險相關的操作、運行、控制等活動，如果沒有形成文件的程序(如作業指導書、操作規程、管理制度等)而可能導致偏離職業方針、目標的運行情況，這種偏離的情況可能會造成職業風險失控或導致不符合的發生。因此，組織應制定形成文件的運行控制程序，且要在程序中規定運行準則，即規定運行和活動的控制的職責、內容、操作步驟、相關參數等要求，以指導和規范運行和活動。 2、相關方給組織帶來的風險，可能包含在供方和合同方提供給組織的貨物、設備和服務中，如為組織提供運輸服務的合同方，運輸危險化學品進入組織的工作場所，如控制不當，有可能產生危險化學品泄漏危害人體或產生爆炸危及人身。因此，組織應對已識別的這些職業風險建立和保持程序，規定對風險控制的具體要求，如對組織采購產品中有害物質的限量要求、供方提供的設備裝置要求、合同方提供的服務個應遵守的作業要求等，并將程序規定通知供方和合同方，以便其遵守和執行。 3、組織內的一些設計活動的結果會直接影響工作場所內職業風險，包括工作場所設計、過程的設計、裝置的設計、機械的設計、工作組織設計等設計活動，應對這些設計活動進行控制，其目的是從根本上或降低職業風險。組織應針對這些設計活動建立并保持程序，規定設計活動中對可能出現的職業風險辨識、控制的職責、設計過程控制的方法、程序等要求，包括在這些設計活動中應考慮設計結果與人的能力相適應的要求，如過程設計中，工藝流程的設置應考慮操作者的適應性，應有利于保護操作者的與。應該指出的是：上述設計活動不適用于組織向顧客提供的產品的設計活動控制。
iso14000:2015認證持續改進 ——組織應當持續的評價其環境績效和其環境管理體系過程的績效，以識別改進的機會。 ——識別環境管理體系的缺陷也為改進提供了重要機會。 ——持續改進的一些有用的信息源包括： 1） 從不符合和相關糾正措施中獲得經驗； 2） 對照 實踐的外部標桿； 3） 貿易協會和同行； 4） 新法規或對現行法規提議的變化； 5） 環境管理體系和其他審核結果； 6） 對監視和測量結果的評價與分析； 7） 先進技術方面的文獻； 8） 相關方的觀點，包括員工、顧客和供應商。 ——在識別到改進機會時，應當就這些機會進行評價，以確定應當采取什么措施。 ——改進無需在所有領域同時發生。 ——改進的一些示例包括： 1） 制定評估新材料的流程，以提倡使用危害性更少的材料； 2） 改進關于材料和操作方面的員工培訓，以減少組織產生的廢棄物； 3） 采用廢水處理工藝使用再利用； 4） 在辦公打印設備上，將復制設備上的默認改為雙面復印。
