分子結構數據長春快速上門回收異氰酸酯 表面張力（dyne/cm）：38.3 摩爾折射：63.621 摩爾體積（cm3/mol）：209.404 等張比容（90.2 K）：520.937 極化率（10-24 cm3）：25.221 [15] 物理性質長春回收聚氨酯組合料 IPDI立體結構 IPDI立體結構 蒸氣壓：0.04 Pa（20 ℃） 相對密度（水＝1）：1.0615 [4] 沸點：158℃（1.33 kPa，10 mmHg）；217℃（13.3 kPa，99.8 mmHg） 氣化熱：163 kJ/(kg·℃)，52.6±3.0 kJ/mol（760 mmHg） [2] 溶解熱：1.4844 kJ/kg [5] 長春回收聚醚多元醇 氧平衡：按生成CO計：-136.8％；按生成CO2計：-223.1％ 黏度（Pa·s）：0.015（20℃）；0.037（0℃）；0.078（-10℃）；0.15（-20℃） 折射率n20D：1.4829（波長：589.3 nm） 自燃溫度：430℃ [6] [16] 摩爾體積：209.4±7.0 cm3/mol長春回收異氰酸酯 生物濃縮系數：2830（25℃） 標化分配系數koc：10300（25℃） 油水分配系數：4.84（25℃） [2] 回收聚合MDI 溶解性：可混溶于酯、酮、醚、烴類。 類藥性預測 化合物透過表層細胞的表觀滲透系數：-7.70 有效透性系數：-3.19 血腦屏障穿透能力：-6.03 [15]

自然界不存在異氰酸酯化合物。長春快速上門回收異氰酸酯早的異氰酸酯化合物是1849年由英國化學家烏爾茲（Wurtz）采用烷基硫酸鹽和氰酸鉀進行復分解反應而制得的 [7] 。 此后于1850年美國化學家霍夫曼（Hofmann）采用聯苯酰胺制得苯基異氰酸酯。長春聚氨酯組合料 1884年德國亨切爾教授（Hentschel）等人采用胺或胺鹽和酰氯反應，合成制得異氰酸酯化合物 [8] 。該反應為異氰酸酯化合物的工業化生產奠定了理論基礎。 [9] 長春回收聚醚多元醇 20世紀40~50年代主要使用液相化工藝中的成鹽化法工藝制備ADI [10] ，ADI是指脂肪族和脂環族二異氰酸酯，主要品種包括HDI，IPDI和H12MDI，除此之外，還包括四甲基二次甲基苯二異氰酸酯（TMXDI），三甲基六次甲基二異氰酸酯（TMDI）、苯二亞甲基二異氰酸酯（XDl）、甲基環己烷二異氰酸酯（HTDI）等品種。 [11] 長春快速上門回收異氰酸酯 1960年德國赫斯特公司開發出一種新型異氰酸酯，取名為異佛爾酮二異氰酸酯。 [12] 1989年Bayer公司首先推出了高溫氣相法制備ADI的技術 [13] ，而后氣相化法逐漸成為制備ADI的主流技術。 [11] 中國于20世紀50年代后期開始研制聚氨酯樹脂涂料時，開始接觸異氰酸酯化合物的使用和生產。

長春快速上門回收異氰酸酯空氣中的氣溶膠態和蒸氣態異佛爾酮二異氰酸酯（IPDI）用浸漬濾紙采集，與吡啶哌嗪反應生成IPDI-脲，用乙酸銨-甲醇溶液洗脫后，C18液相色譜柱分離，紫外光檢測器檢測，以保留時間定性，峰高或峰面積定量。 [3] 信息回收聚氨酯組合料，回收聚合MDI 回收聚醚多元醇 術語 S26：In case of contact with eyes rinse immediately with plenty of water and seek medical advice. 眼睛接觸后，立即用大量水沖洗并征求醫生意見。長春快速上門回收異氰酸酯 S28：After contact with skin wash immediately with plenty of ... (to be specified by the manufacturer). 皮膚接觸后，立即用大量...（由生產廠家指定）沖洗。回收聚氨酯組合料 S38：In case of insufficient ventilation wear suitable respiratory equipment. 通風不良時，佩帶適當的呼吸器。回收聚醚多元醇 S45：In case of accident or if you feel unwell seek medical advice immediately (show the lable where possible). 發生事故時或感覺不適時，立即求醫（可能時出示標簽）。

IPDI為低粘度液體，長春快速上門回收異氰酸酯低溫貯存不結晶。它是兩種恒比例的立規異構體的混合物，大約是75:25異構體的混合物，其中順式異構體占多數。長春回收聚氨酯組合料 [17] 它的異氰酸酯基反應活性較低，比芳香-NCO的低，直鏈上的NCO比脂環鏈上的NCO活潑十倍，所以它與丁羥膠中反應活性較大的烯丙基伯羥基，能以適宜的速度反應而優于芳族異氰酸酯。又由于它分子中帶環烷烴結構，長春回收聚醚多元醇固化網絡結構的強度又優于其他脂肪族異氰酸酯，從而顯示了它在丁羥推進劑中使用的優點。IPDI的反應性受催化劑影響極大，配方時要作適當的選擇與調節。使用有機金屬化合物二月桂酸二丁基錫，錫、鉛、鋅等的辛酸酯、三乙烯二胺等叔胺，苯基汞鹽和鐵、錳、鋯等乙酰丙酮的復合鹽，以及復合鹽和季鹽的混合物等等催化劑，是非常有效的。 [16] 例如在IPDI/正丁醇催化反應中，催化劑用量為0.075％重量的二月桂酸二丁基錫，使用催化劑和升高溫度可以大大縮短反應時間：從20℃8天到6小時，從80℃8小時到1小時。 [17] 回收聚合MDI 在常溫常壓下穩定， [18] 與一般異氰酸酯一樣，它與含活潑氫的物質如水、酚、醇、醚、胺、硫醇、氨基甲酸酯、脲等反應 [16] ：回收聚醚 與活潑氫反應：可以形成脲 [19] 、氨基酸酯 [20] 等，形成脲的反應在有機分析中可用于鑒定胺基或者反過來用胺基滴定異氰酸根的含量。