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ISO13485認證知識產權認證/GB29490技術好
更新時間：2025-01-16 22:57:36 瀏覽次數:1 公司名稱： 博慧達企業管理咨詢有限公司
以下是:ISO13485認證知識產權認證/GB29490技術好的產品參數
| 產品參數 | |
|---|---|
| 產品價格 | 電議 |
| 發貨期限 | 電議 |
| 供貨總量 | 電議 |
| 運費說明 | 電議 |
| 品牌 | 博慧達 |
| 地址 | 深圳 |
| 類別 | 體系認證 |
以下是:ISO13485認證知識產權認證/GB29490技術好的圖文視頻
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博慧達企業管理咨詢有限公司配備了先進的 澳門AS9100認證生產設備、雄厚的技術力量及完善的檢測手段， 技術力量水平居 澳門AS9100認證行業較高地位。 澳門AS9100認證產品暢銷全國各地，深受用戶信賴。 面對激烈的市場競爭及新的考驗，公司將繼續不斷引進新技術、 新工藝，以適應客戶需求。
加強風險管理要求
在新版標準“0.2 闡明概念”中，提出“當用術語‘風險’時，該術語在標準范圍內的應用是關于醫療器械
的或性能要求或滿足適用的法規要求”。與 2003 版標準僅在 7.1 產品實現過程策劃、7.3.2 設計開
發輸入提出風險管理的要求不同，新版標準在采購過程及外部供方控制、軟件確認過程、培訓策劃、反饋
息收集等要求中均提到風險的識別及管理控制，從而進一步擴展了風險管理的應用范圍，這將是醫療器械組
織面臨的新的挑戰。新版標。準加強了風險管理要求，不僅對醫療器械產品和服務的全生命周期實施風險管
理，而且明確了對質量管理體系的過程實施風險管理的要求，提出“應用基于風險的方法控制質量管理體系
所需的適當過程”（新版標準4.1.2b）。這和 2003 版標準有著明顯的變化。
ISO13485：2016新版標準的要求應清晰明確
（1）對于標準的預期使用者應是持續的、適當的，要有利于醫療器械組織的實施；
（2）應有助于醫療器械監管機構和認證機構等相關方的評價客觀一致；
（3）應能適應醫療器械新產品、新技術和質量管理體系技術的發展；
（4）應避免質量管理體系以外的要求，包括不適合作為質量管理體系要求的監管要求；
（5）應覆蓋醫療器械產品和服務的全生命周期，適用于所有規模和類型的醫療器械組織，也可用于醫療器
械產業鏈的供方和外部方；
ISO13485：2016新版標準的結構和模式保持不變
新版標準繼續采用以過程為基礎的質量管理體系模式，總體結構保持不變，仍是八章加兩個附錄的結構，但
新版標準條款層次由原來的四個層次改變為三個層次，有些條款的編排順序作了適當調整，以利于標準的貫
徹實施。
在新版標準的修訂過程中，ISO/TC210 的有些成員提出新版標準是否同 ISO9001:2015 標準一樣，采用
《ISO/IEC 導則第 1 部分：技術工作程序》的附則 SL 的附錄 2 給出的管理體系標準的高級結構。
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