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03HRT對電解效果的影響配制硬度為800mg/L、Cl-質量濃度為567.2mg/L的模擬硬水，電流密度為10mA/cm2，考察HRT對電解效果的影響，結果見圖4。
由圖4（a）可知，硬度去除質量濃度隨著HRT的延長逐漸大且反應速率呈先增加后降低的趨勢。電流效率則隨著HRT的延長不斷降低。HRT過短導致到達陰反應活性區域的Ca2+濃度較低，電解產生的CO32-較少，因此硬度去除質量濃度較小。隨著HRT的延長，陰附近的CO32-濃度顯著增加，能與富集的Ca2+反應生成CaCO3沉淀附著在陰表面。
YuYang等指出，陰表面覆蓋的CaCO3層帶有負電位，能通過靜電力吸引更多的Ca2+在陰富集，因而大大地減小了冷卻水的硬度。所以當HRT由5min增加到10min，硬度去除質量濃度由180mg/L增加到了300mg/L。當HRT超過10min時，隨著反應的進行，溶液中的離子濃度不斷降低，電導率下降，離子遷移速率變緩，陰表面被CaCO3沉積物大量覆蓋，沉積物之間的離子通道收縮，OH-、Ca2+和HCO3-的對流擴散速率下降，傳質速率受阻，因此反應速率下降。
由圖4（b）可知，HRT的延長可以促進更多的Cl-遷移到陽附近，通過氧化反應產生了較多的Cl2，從而增加了溶液的活性氯濃度和Cl-去除質量濃度。在本研究中將選取10min作為佳電解時間。
04電流密度對倒除垢的影響在電解反應進行一段時間后，陰表面會沉積大量的CaCO3，若不及時清理會影響后續的電解效果。本研究采用倒法來去除陰結垢，通過改變兩的性，將原來的不銹鋼陰作為陽，使電表面的酸堿性發生改變，OH-在不銹鋼電附近發生氧化反應生成氧氣，電附近酸性增強，電表面結垢條件被破壞，析出的氧氣使附著的垢層不斷剝落而被去除。
由圖4（a）可知，硬度去除質量濃度隨著HRT的延長逐漸大且反應速率呈先增加后降低的趨勢。電流效率則隨著HRT的延長不斷降低。HRT過短導致到達陰反應活性區域的Ca2+濃度較低，電解產生的CO32-較少，因此硬度去除質量濃度較小。隨著HRT的延長，陰附近的CO32-濃度顯著增加，能與富集的Ca2+反應生成CaCO3沉淀附著在陰表面。
YuYang等指出，陰表面覆蓋的CaCO3層帶有負電位，能通過靜電力吸引更多的Ca2+在陰富集，因而大大地減小了冷卻水的硬度。所以當HRT由5min增加到10min，硬度去除質量濃度由180mg/L增加到了300mg/L。當HRT超過10min時，隨著反應的進行，溶液中的離子濃度不斷降低，電導率下降，離子遷移速率變緩，陰表面被CaCO3沉積物大量覆蓋，沉積物之間的離子通道收縮，OH-、Ca2+和HCO3-的對流擴散速率下降，傳質速率受阻，因此反應速率下降。
由圖4（b）可知，HRT的延長可以促進更多的Cl-遷移到陽附近，通過氧化反應產生了較多的Cl2，從而增加了溶液的活性氯濃度和Cl-去除質量濃度。在本研究中將選取10min作為佳電解時間。
04電流密度對倒除垢的影響在電解反應進行一段時間后，陰表面會沉積大量的CaCO3，若不及時清理會影響后續的電解效果。本研究采用倒法來去除陰結垢，通過改變兩的性，將原來的不銹鋼陰作為陽，使電表面的酸堿性發生改變，OH-在不銹鋼電附近發生氧化反應生成氧氣，電附近酸性增強，電表面結垢條件被破壞，析出的氧氣使附著的垢層不斷剝落而被去除。
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