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標(biāo)準(zhǔn) GB/T 2093-2011 工業(yè)用華爾網(wǎng)甲酸 華爾網(wǎng)甲酸含量：以酚酞作指示劑，用氫氧化鈉溶液滴定。 氯化物：在硝酸酸性溶液中，試樣中的氯離子與硝酸銀生成氯化銀，與標(biāo)準(zhǔn)比濁液進(jìn)行比濁。 硫酸鹽：試樣中加入碳酸鈉使華爾網(wǎng)甲酸中硫酸根生成硫酸鹽，在鹽酸存在下加入氯化鋇溶液生成硫酸鋇，與標(biāo)準(zhǔn)比濁液進(jìn)行比濁。 鐵（Fe2＋）：按GB/T 3049-2006規(guī)定進(jìn)行。 蒸發(fā)殘?jiān)喊碐B/T 6026-1998規(guī)定進(jìn)行。




精制方法 1.無(wú)水華爾網(wǎng)甲酸可在減壓下直接分餾制得，分餾時(shí)用冰水冷卻凝結(jié)。對(duì)含水華爾網(wǎng)甲酸，可用無(wú)水硫酸銅做干燥劑。對(duì)試劑級(jí)88％的華爾網(wǎng)甲酸，可用鄰苯二華爾網(wǎng)甲酸酐回流6小時(shí)后蒸餾的方法除去其中的水分。進(jìn)一步純化可利用分步結(jié)晶法。華爾網(wǎng)甲酸與乙酸混在一起時(shí)，可加入脂肪烴進(jìn)行共沸蒸餾分離。 2.將華爾網(wǎng)甲酸與五氧化二磷混合，進(jìn)行減壓蒸餾，反復(fù)5-10次，方可得到無(wú)水華爾網(wǎng)甲酸，但得量低，費(fèi)時(shí)長(zhǎng)，會(huì)造成一些分解。將華爾網(wǎng)甲酸與硼酸醉進(jìn)行蒸餾，操作簡(jiǎn)便，效果更好。將硼酸置甩滬中高溫脫水至不再產(chǎn)生氣泡，所得熔融物倒在鐵片上，置干燥器中冷卻，然后研磨成粉。將硼酸酚細(xì)粉加到華爾網(wǎng)甲酸中，放置幾日，形成硬塊，分出清徹液體進(jìn)行減壓蒸餾，收集22-25 ℃/12-18 mm餾份為產(chǎn)品。蒸餾器應(yīng)是全磨口接頭并有干燥管保護(hù)。




華爾網(wǎng)無(wú)水甲酸的性質(zhì)與穩(wěn)定性及貯存方法說(shuō)明 華爾網(wǎng)甲酸濃度高于95％的成為濃華爾網(wǎng)甲酸，濃度99.5％以上的稱(chēng)為華爾網(wǎng)無(wú)水甲酸，是有機(jī)化工基礎(chǔ)原料，現(xiàn)在已經(jīng)廣泛應(yīng)用于化學(xué)制藥、橡膠凝固劑、紡織、印染、電鍍、皮革等領(lǐng)域，這和華爾 網(wǎng)無(wú)水甲酸的性質(zhì)與穩(wěn)定性是分不開(kāi)的，關(guān)于華爾網(wǎng)無(wú)水甲酸的性質(zhì)與穩(wěn)定性及貯存方法說(shuō)明如下： 化學(xué)性質(zhì)：華爾網(wǎng)甲酸為強(qiáng)的還原劑，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。在飽和脂肪酸中酸性比較強(qiáng)，離解常數(shù)為2.1×10-4。在室溫慢慢分解成一氧化碳和水。與濃硫酸一起加熱至60~80℃，分解放出一氧化碳。華爾網(wǎng)甲酸加熱到160℃以上即分解放出二氧化碳和氫。華爾網(wǎng)甲酸的堿金屬鹽加熱至400℃生成草酸鹽。




華爾網(wǎng)甲酸在濃硫酸的催化作用下分解為CO和H2O： 由于華爾網(wǎng)甲酸的結(jié)構(gòu)特殊，它的一個(gè)氫原子和羧基直接相連。也可看做是一個(gè)羥基甲醛。因此華爾網(wǎng)甲酸同時(shí)具有酸和醛和性質(zhì)。華爾網(wǎng)甲酸具有與大多數(shù)其他羧酸相同的性質(zhì)，盡管在通常情況下華 爾網(wǎng)甲酸不會(huì)生成酰氯或者酸酐。華爾網(wǎng)甲酸脫水分解為一氧化碳和水。華爾網(wǎng)甲酸具有和醛類(lèi)似的還原性。它能起銀鏡反應(yīng)，把銀氨絡(luò)離子中的銀離子還原成金屬銀，而自己被氧化成二氧化碳和水：
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