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采用與重鉻酸鉀法相同的消解測定條件,使污染物的消解程度和重鉻酸鉀法完全一致,用碘化鉀吸收消解過程中氧化產生的氣,再從總量中扣除。
由于碘溶液的揮發性受溫度的影響較大,使測得結果不穩定。
為了碘揮發的影響,改用溶液吸收產生的氣。
但該法適用于Cl-<20000mg。
L，低溶氧又創造了同步硝化反硝化脫氮的條件
pH對重金屬離子吸附的影響可以進一步解釋為溶液中的H+、H3O+與重金屬離子的相互競爭吸附作用，當溶液pH較低時，H+、H3O+占據了吸附劑表有吸附作用的吸附位點，隨溶液pH的升高，H+、H3O+占據吸附位點的能力減少，而帶正電荷的重金屬離子開始占據吸附劑表面的吸附位點，因此使得吸附劑對重金屬離子的吸附能力增加。
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COD>30mg。
L的水樣的測定。
氣校因與重鉻酸鉀法的消解條件相同,消解程度也保持一致,從而了測定值的準確性。
但若在現場使用,需1套氣的收集，吸收和測定裝置,操作較復雜。
COD-離子標準曲線法。
用重鉻酸鉀法(不加。
測定不同濃度純化鈉溶液的COD值,將測定的結果繪成COD與Cl-濃度對應的標準曲線。
將含離子的水樣,用重鉻酸鉀標準方法(不加。
測定的COD寫作COD(Ⅰ。


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