【新品發(fā)布，視頻先行！】【CMA資質(zhì)認定】實驗室認可產(chǎn)地源頭好貨產(chǎn)品，等你來探！


以下是:【CMA資質(zhì)認定】實驗室認可產(chǎn)地源頭好貨的圖文介紹


滴定的正確方法？ 答：滴定時，應(yīng)使滴定管尖嘴部分插入錐形瓶口(或燒杯口)下崐1--2cm處，滴定速度不能太快，以每秒3--4滴為宜，切不可成液柱流下，邊滴邊搖。向同一方向作圓周旋轉(zhuǎn)而不應(yīng)前后振動，因那樣崐會濺出溶液。臨近終點時，應(yīng)1滴或半滴地加入，并用洗瓶吹入少量沖洗錐形瓶內(nèi)壁，使附著的溶液全部流下，然后搖動錐形瓶，觀察終點是否已達到。如終點未到，繼續(xù)滴定，直至準確到達終點為止。  7、滴定管讀數(shù)應(yīng)遵守下列規(guī)則？  答：(1)注入溶液或放出溶液后，需等待30s--1min后才能讀數(shù)(2)滴定管應(yīng)垂直地夾在滴定臺上讀數(shù)或用兩手指拿住滴定管的上端使其垂直后讀數(shù)(3)對于無色溶液或淺色溶液，應(yīng)讀彎月面下緣實際的 點，對于有色溶液，應(yīng)使視線與液面兩側(cè)的 點相崐切，初讀和終讀應(yīng)用同一標準。  8、滴定管使用注意事項？  答：(1)用畢滴定管后，倒去管內(nèi)剩余溶液，用水洗凈，裝入蒸餾水至刻度以上，用大試管套在管口上，這樣，CMA資質(zhì)認定下次使用前可不必再用洗液清洗。(2)酸式滴定管長期不用時，活塞部分應(yīng)墊上紙，否則，時間一久，塞子不易打開，堿式滴定管不用時膠管應(yīng)拔下，蘸些滑石粉保存。 



資質(zhì)認定/計量認證范圍

受理范圍

  1、首次申請
  本行政區(qū)域內(nèi)依法設(shè)立或注冊的、從事向社會出具具有證明作用數(shù)據(jù)和結(jié)果的檢驗檢測機構(gòu)。

  2、 延續(xù)
  延續(xù)須在資質(zhì)認定有效期屆滿3個月前向發(fā)證部門提出申請，未按規(guī)定期限提出申請的，按首次申請。

  3、擴項
  在資質(zhì)認定有效期內(nèi)，增加檢測項目范圍、增加檢測方法標準（含標準變更中檢測方法的實質(zhì)改變）、新增檢驗檢測機構(gòu)工作場所的，按擴項。對于符合延續(xù)申請條件的，擴項申請應(yīng)與延續(xù)申請一并。

  4、實驗室名稱變更、原地址變更
  在有效期內(nèi)，檢驗檢測機構(gòu)人員、設(shè)施、設(shè)備和管理體系等基本條件及檢驗檢測能力均無變化，僅原檢驗檢測機構(gòu)注冊名稱或原地址名稱變更，18位統(tǒng)一社會用代碼不變，應(yīng)自新名稱正式注冊后30日內(nèi)名稱變更；因轉(zhuǎn)制、重組、合并等原因檢驗檢測機構(gòu)條件發(fā)生重大變化，且重新注冊檢驗檢測機構(gòu)的按首次申請。

  5、工作場所遷址
  在資質(zhì)認定有效期內(nèi)，檢驗檢測機構(gòu)人員、設(shè)施、設(shè)備和管理體系等基本條件、檢驗檢測能力以及法律地位均無本質(zhì)變化，僅工作場所遷址，應(yīng)自工作場所遷址后正式對外開展檢驗檢測業(yè)務(wù)之前申請變更。

  6、執(zhí)行標準變更
  在資質(zhì)認定有效期內(nèi)，資質(zhì)認定所依據(jù)的標準僅年號/編號變更，標準所涉及的檢驗檢測方法和有關(guān)內(nèi)容無實質(zhì)性變化，機構(gòu)檢驗檢測能力不受任何影響的情況，應(yīng)執(zhí)行標準變更；若標準的實質(zhì)性內(nèi)容發(fā)生較大變化，足以影響機構(gòu)現(xiàn)有的檢驗檢測能力和限制范圍的，應(yīng)按擴項。

  7、補領(lǐng)
  補領(lǐng)是指被許可人的資質(zhì)認定在有效期內(nèi)丟失或者損毀，申請補發(fā)或者換取新。

  8、減項
  減項是指在資質(zhì)認定有效期內(nèi)被許可人因各種原因不能正常開展已經(jīng)許可的檢驗檢測項目，主動申請核減許可項目的。

 

 CMA資質(zhì)認定/計量認證




海納德管理咨詢有限公司位于海淀區(qū)信息路甲28號科實大廈A座13A-2，公司多年來一直從事 河南焦作實驗室資質(zhì)認可生產(chǎn)加工業(yè)務(wù)，我公司生產(chǎn)的 河南焦作實驗室資質(zhì)認可具有生產(chǎn)效率高、成本低、操作方便、性高、易于維護等特點。公司以“誠信為本！品質(zhì)為金！服務(wù)至上！”為宗旨，歡迎各界新老客戶來迅達公司光臨指導(dǎo)，洽談業(yè)務(wù)，我們愿與您攜手共創(chuàng)美好明天！



CMA/CNAS實驗室現(xiàn)場評審都需要準備哪些資料

1. 實驗室設(shè)立資料、法律地位、固定場所證明；

2. 管理體系文件：《質(zhì)量手冊》、《程序文件》、《作業(yè)指導(dǎo)書》、《空白表單表格》等；

3. 文件控制清單、受控文件發(fā)放記錄、外來受控文件查新記錄等；

4. 人員任命文件（ 管理者、技術(shù)負責(zé)人、質(zhì)量負責(zé)人、授權(quán)簽字人、內(nèi)審員、監(jiān)督員等等）、人員聘用合同及社保證明（CMA實驗室認證需要社保3個月）、人員技術(shù)檔案、上崗證、年度培訓(xùn)計劃及記錄；

5. 質(zhì)量監(jiān)督計劃及記錄；

6. 合格服務(wù)和供應(yīng)商目錄及檔案、試劑耗材驗收記錄；

7. 分包方名錄、分包方資料記錄、分包協(xié)議；（此項有分包時需提高）

8. 合同評審材料；

9. 申訴（投訴）材料；

10. 糾正（）措施材料、改進措施及成效材料；

11. 內(nèi)審和管理評審材料；

12. 檢測方法確認報告或驗證報告記錄、測量不確定評定記錄；

13. 標準物質(zhì)臺賬、發(fā)放記錄，期間核查記錄；

14. 儀器設(shè)備檔案、使用授權(quán)記錄、儀器設(shè)備期間核查計劃和檢定校準計劃、期間核查材料；

15. 設(shè)施和環(huán)境監(jiān)控記錄；

16. 有毒有害物質(zhì)領(lǐng)用及廢棄物處置記錄；

17. 樣品流轉(zhuǎn)及處置記錄；

18. 質(zhì)量控制計劃（能力驗證、實驗室間比對、實驗室內(nèi)部質(zhì)量控制）及材料；

19.檢測報告（含原始記錄）。

CMA資質(zhì)認定/計量認證

 




點擊查看海納德管理咨詢有限公司的【產(chǎn)品相冊庫】以及我們的【產(chǎn)品視頻庫】