45號(hào)鋼板選取采用不同冷卻參為了揭示20#鋼、45#鋼在往復(fù)運(yùn)動(dòng)過(guò)程中摩擦磨損非線性行為規(guī)律在往復(fù)式摩擦試驗(yàn)機(jī)上進(jìn)行了摩擦磨損試驗(yàn)級(jí)別。（4）采用IT工藝處理的中錳鋼在680℃下退火不同時(shí)間并低溫回火后的試驗(yàn)其微觀組織均由奧氏體與鐵素體構(gòu)成。隨著退火時(shí)間增加（5 min-120 min）鋼中奧氏體含量不斷提高其晶粒形貌變化顯著逐漸由多形貌晶粒轉(zhuǎn)變?yōu)榻容S狀晶粒且尺寸不斷增大試樣的屈服強(qiáng)度、抗拉強(qiáng)度以及總延伸率均隨著退火時(shí)間的增加先增大后減小退火10min性能 。（5）不同形貌奧氏體晶粒具有不同穩(wěn)定性Mn含量較低的小顆粒狀?yuàn)W氏體在拉伸的初始應(yīng)變階段先發(fā)生馬氏體相變而Mn含量較高的片層狀;借鑒意45號(hào)鋼板65錳鋼板40cr鋼板42crmo鋼板

  &n1）45#鋼經(jīng)硝酸刻蝕液化學(xué)刻蝕后其表面構(gòu)筑了親水性的均勻凹坑狀粗糙化表面。然后采用自組裝技術(shù)法在粗糙化表面沉積硬脂酸分子薄膜得到的表面對(duì)水接觸角超過(guò)142°呈高疏水性能。該薄膜對(duì)基材起到了明顯的保護(hù)作用在干摩擦條件下表面薄膜的可維 持低摩擦系數(shù)（＜0.2）超過(guò)7200s而未處理的45#鋼在相同實(shí)驗(yàn)條件下滑動(dòng)5s摩擦系數(shù)就達(dá)到0.6左右。同時(shí)考察了薄膜制備條件如刻蝕劑成份比例、硬脂酸修飾時(shí)間以及脂肪酸種類對(duì)超疏水薄膜的摩擦學(xué)性能的影響。而經(jīng)加熱和紫外光照射后有機(jī)薄膜被破壞表面接觸角迅速下降摩擦系數(shù)也急速上升與未處理鋼基底的摩擦系數(shù)相近。 （2）考察了刻蝕劑種類對(duì)材料摩擦學(xué)性能的影響。結(jié)果發(fā)現(xiàn)經(jīng)HCl、HF和NaOH刻蝕后45#鋼表面呈現(xiàn)不同的粗糙表面織構(gòu)結(jié)構(gòu)。在粗糙表面沉積硬脂酸薄膜的都具有超疏水采用自組裝技術(shù)在表面沉積的單分子膜可降低材料表面能在一定程度內(nèi)降低材料的摩擦。事實(shí)上將這兩種技術(shù)有機(jī)結(jié)合使用不僅可以極大提高表面的疏水特性同時(shí)有望利用表面織構(gòu)的減摩效應(yīng)和自組裝薄膜的納米潤(rùn)滑效應(yīng)進(jìn)一步改善表面的摩擦學(xué)性能。 然而將表面織構(gòu)技術(shù)和自組裝技術(shù)有機(jī)耦合以獲得金屬材料表面的摩擦學(xué)性能的研究很少有報(bào)道。本論文的工作主要涉及這一領(lǐng)域首先通過(guò)化學(xué)刻蝕技術(shù)或溶膠凝膠技術(shù)在45#鋼表面獲得具有特定的微納表面織構(gòu)然后在其表面利用分子自組裝技術(shù)化學(xué)沉積硬脂酸單分子層得到高疏水乃至超疏水性能的有機(jī)微納米薄膜以期限度地減小材料的摩擦和磨損。我們系統(tǒng)地研究了45#鋼表面高疏水薄膜的形成機(jī)制、表面形貌、化學(xué)組成與鍵合形式、表面潤(rùn)濕性重點(diǎn)考察了薄膜的摩擦學(xué)行為。同時(shí)本文還研究了制備條件、溫度和紫外光照射對(duì)45#鋼表面薄膜摩擦學(xué)性能的影響。實(shí)驗(yàn)取得一定進(jìn)展研究發(fā)現(xiàn);45號(hào)鋼板65錳鋼板40cr鋼板42crmo鋼板

45號(hào)冷軋鋼板低屈強(qiáng)比為0.85左右;應(yīng)用液相等離子體電解滲透技術(shù)處理45#鋼探索了在無(wú)機(jī)鹽與甲酰胺組成的電解液體系下短時(shí)間內(nèi)實(shí)現(xiàn)滲氮為主、同時(shí)有少量碳滲入的可能性。一般情況下工作時(shí)工件為陰極不銹鋼或鎳為陽(yáng)極。在本工藝中當(dāng)電壓較低時(shí)為低溫氮碳共滲以滲氮為主;當(dāng)電壓較高時(shí)屬于碳氮共滲以滲碳為主。結(jié)果表明使用此技術(shù)碳氮共滲時(shí)間只需10~12 min表面改性層厚度即達(dá)30~50μm其中化合物層20~30μm擴(kuò)散層10~20μm。 驗(yàn)、杯突試驗(yàn)和烘烤硬化實(shí)驗(yàn)對(duì)冷軋中錳鋼板的基本成形性能進(jìn)行評(píng)價(jià)。本文還基于有限元數(shù)值模擬技術(shù)利用板料成形CAE軟件Dynaform對(duì)擴(kuò)孔、拉深和杯突試驗(yàn)過(guò)程進(jìn)行了數(shù)值模擬和分析。結(jié)果表明：通過(guò)逆轉(zhuǎn)變退火溫度和保溫時(shí)間能夠控制逆轉(zhuǎn)變奧氏體的體積分?jǐn)?shù)冷雜物。加入的硅鈣鋇合金中鋁含量較高導(dǎo)致液態(tài)夾雜物在鋼液中析出MgO·Al2O3以及在LF出站鋼樣品中出現(xiàn)雙相的Al2O3-SiO2-Ca 65錳鋼板 45號(hào)鋼板40cr鋼板42crmo鋼板

  45號(hào)液相等離子體電解滲透是一門新興的材料表面處理技術(shù)。使用該技術(shù)可對(duì)黑色金屬及其合金表面進(jìn)行較快速滲碳、滲氮、碳氮共滲等，從而提高材料的耐磨、耐腐蝕等性能。 本課題是采用液相等離子體電解滲透技術(shù)對(duì)45#鋼進(jìn)行表面改性處理。重點(diǎn)是實(shí)驗(yàn)優(yōu)化部分研究。在該部分中主要研究了：氯化鈉-甘油體系下的45#鋼液相等離子體電解滲透的電解液配方組成及脈沖數(shù)、電流占空比、電流頻率對(duì)45#鋼表面制備表面改性層的影響。通過(guò)實(shí)驗(yàn)找到能制得性能優(yōu)異的表面改性層的條件。在電解液配方、工藝參數(shù)確定的基礎(chǔ)上，在氯化鈉-甘油、氯化鈉．甲酰胺兩種電解液體系下，研究處理時(shí)間對(duì)表面改性層的影響。分析比較不同時(shí)間在同種電解液和相同時(shí)間在不同電解液中表面改性層的變化。并借助SEM、EPMA、XRD等現(xiàn)代檢測(cè)分析手段，觀察了表面改性層的形貌、結(jié)構(gòu)、并測(cè)定了表面改性層的相組成及能譜分析等。 研究表明，在氯化鈉-甘油、氯化鈉-甲酰胺電解液體系的實(shí)驗(yàn)初始階段，電阻（被處理試樣）電壓-電流特性遵循歐姆定律，若極間電壓繼續(xù)增大，那么電流也較快地增大，此時(shí)，不再符合歐姆定律。電參數(shù)對(duì)表面改性層性能也有一定的影響，如脈沖占空比，脈沖寬度決定了電火花放電的持續(xù)時(shí)間和密度，脈沖寬度的增大，有利于提高表面改性層的硬度，但過(guò)高的脈沖寬度會(huì)使放電更加劇烈，從而增大試樣表面的粗糙度。電解液組成對(duì)表面改性層有著深遠(yuǎn)的影響，不同的電解液，表面改性層的生長(zhǎng)速率、結(jié)構(gòu)、成分和元素分布皆有p;42crmo鋼板

提高20鋼的防腐本文通過(guò)對(duì)Q690高強(qiáng)鋼焊接特性分析結(jié)合Q690鋼板在液壓支架結(jié)構(gòu)件焊接的實(shí)際應(yīng)用經(jīng)驗(yàn)論述了Q690高強(qiáng)鋼焊接熱影響區(qū)組織中馬氏體組織比例大、45號(hào)鋼板65錳鋼板40cr鋼板42crmo鋼板淬硬傾向大采用機(jī)械粉碎法制備了微納米羥基硅酸鎂自修復(fù)材料采用CJS115球-柱接觸疲勞磨損試驗(yàn)機(jī)考察了該羥基硅酸鎂微粉對(duì)45#鋼/GCr15軸承鋼摩擦副接觸疲勞性能的影響探討了其抗接觸疲勞的作用機(jī)理。結(jié)果表明不同添加濃度下的微納米羥基硅酸鎂對(duì)45#鋼/GCr15鋼摩擦副的接觸疲勞壽命影響較大添加濃度為0.1%時(shí)能夠提高基礎(chǔ)油的抗磨和減摩性能延長(zhǎng)摩擦副的接觸疲勞壽命近3倍研究認(rèn)為高濃度下的羥基硅酸鎂顆粒一是會(huì)影響基礎(chǔ)油的潤(rùn)滑性能二是會(huì)在摩擦副表面進(jìn)一步發(fā)生團(tuán)聚成為疲勞裂紋的萌生源從而導(dǎo)致疲勞壽命下降。 續(xù)的TRIP效應(yīng)提高強(qiáng)度的同時(shí)獲得了較高的塑性強(qiáng)塑積可達(dá)到26.5 GPa·%。

  2%通過(guò)光學(xué)顯微鏡（OM）、45號(hào)鋼板65錳鋼板40cr鋼板42crmo鋼板顯微硬度儀（HV）、正電子湮沒(méi)壽命譜儀（PALS）等分析手段研究了不同預(yù)電化學(xué)腐蝕時(shí)間對(duì)Q235鋼

45號(hào)鋼板隨著越來(lái)越多超高層、大在無(wú)填充、不開(kāi)坡口條件下以5 k W光纖激光作為熱源研究激光掃描速度對(duì)YG20硬質(zhì)合金與45#鋼的焊縫組織與元素?cái)U(kuò)散的影響規(guī)律。分析了YG20/45#鋼焊縫成形、組織及元素?cái)U(kuò)散。討論了激光掃描速度對(duì)于熱脹系數(shù)差異較大的異質(zhì)材料焊接的焊縫成形的影響規(guī)律。研究結(jié)果表明當(dāng)被焊材料厚度為2 mm時(shí)采用激光功率P=1.93 k W、激光掃描速度v=2.40 m/min離焦量-8 mm時(shí)可以獲得冶金結(jié)合良好的YG20/45#鋼焊接接頭;隨著焊接熱輸入的增加硬質(zhì)合金/焊縫側(cè)界面的碳化鎢晶粒粗化裂紋傾向增加。主要分布在焊縫和硬質(zhì)合金側(cè)熱影響區(qū)降低焊接接頭的性能。線掃描分析結(jié)果表明硬質(zhì)合金中的W、Co與鋼中Fe發(fā)生了互相擴(kuò)散使整個(gè)接頭達(dá)到了很好的冶金結(jié)合。 nt-style:normal;background-color:#ffffff;">時(shí)奧氏體先呈現(xiàn)片層狀與塊狀兩種形貌隨半奧氏體化溫度逐漸提高晶粒向著塊狀形貌轉(zhuǎn)變。當(dāng)溫度高于AC3時(shí)奧氏體與鐵素體形貌又以片層狀為主。殘余奧氏體含量與奧氏體化/半奧氏體化溫度變化規(guī)律不明顯總體含量在25%~34%。（3）冷軋中錳鋼采用IT熱處理工藝處理后在680℃退火10 min并低溫回火試樣可獲得不同形貌—45號(hào)鋼板65錳鋼板40cr鋼板42crmo鋼板

  65錳鋼板軋機(jī)成型—福建三鋼轉(zhuǎn)爐-LF精煉-VD精煉-連鑄工藝生產(chǎn)的20CrMnTi齒輪鋼全氧和夾雜物行為研究發(fā)現(xiàn)VD終渣中w（FeO）增加為了揭示20#鋼、45#鋼在往復(fù)運(yùn)
采用電化學(xué)力及內(nèi)摩擦角的影響，其次，以不同含水率的土壤磨料對(duì)45#鋼試樣進(jìn)行磨損試驗(yàn)，分析了含水率、內(nèi)摩擦角及抗剪強(qiáng)度與磨損質(zhì)量損失間的關(guān)系，得到了不同含水率的土壤磨料對(duì)45#鋼磨損質(zhì)量損失曲線，并用掃描電子顯微鏡對(duì)其磨損表面形貌進(jìn)行了觀察，探究了其磨損機(jī)理，經(jīng)試驗(yàn)分析，本研究得出以下結(jié)論： （1）土壤含水率2%時(shí)，黏結(jié)力為20.8kpa，隨著含水率的增大到11%時(shí)達(dá)到值76.0kpa，隨著含水率增加達(dá)到飽和時(shí)黏結(jié)力為零，黏結(jié)力在飽和度50%左右時(shí)；土壤磨料的內(nèi)摩45號(hào)鋼板65錳鋼板40cr鋼板42crmo鋼板擦角與含水率呈線性遞減關(guān)系；土壤塑性狀態(tài)直壓力與抗剪強(qiáng)度呈線性增加，通過(guò)回歸分析得到抗剪強(qiáng)度與垂直壓力的方程τ=aσ+b，其中a、b為常數(shù)，當(dāng)含水率為14%時(shí)，τ=0.1767σ+94.8kpa；含水率低 于下塑限時(shí)，土壤抗剪強(qiáng)度隨含水率增大而增大，含水率高于上塑限時(shí)，抗剪強(qiáng)度隨含水率曾大而呈非線性減小。 （3）45#鋼磨損質(zhì)量損失隨著內(nèi)摩擦角增大而呈線性增大，隨著抗剪強(qiáng)度增大呈指數(shù)增長(zhǎng)，研究土壤磨料對(duì)金屬材料的磨損也可以考慮土壤內(nèi)摩擦角及抗剪強(qiáng)度等力學(xué)特性因素；土壤含水率低于下塑限和高于上塑限時(shí)，45#鋼磨損質(zhì)量損失曲線變化平緩，土壤含水率在下塑限至上塑限之間時(shí)隨著含水率的增加磨損質(zhì)量損失曲線下降明顯，含水率是影響金屬材料耐磨性的重要因素。 （4）土壤含水率低于下塑限時(shí)，土壤磨料對(duì)45#鋼的磨料磨損機(jī)制以顯微切削為主，土壤含水率在下塑限至上塑限之間時(shí)，土壤對(duì)45#鋼磨損機(jī)制從以顯微切削為主逐步轉(zhuǎn)變?yōu)榉磸?fù)塑變硬化而疲勞剝落為主，而當(dāng)土壤含水率高于上塑限時(shí)，土壤對(duì)45#鋼磨損機(jī)理以復(fù)塑變硬化而疲勞剝落為主；45#鋼磨損質(zhì)量損失隨著含水率增大而減小，含水率為2%時(shí)磨損質(zhì)量（58mg）是含水率14%時(shí)的3倍，水膜起到潤(rùn)滑和降溫作用，降低了摩擦系數(shù)和磨損率的屈服強(qiáng)度為45號(hào)鋼板65錳鋼板40cr鋼板42crmo鋼板