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活性氧化鋁的影響,得到該辦法制備活性氧化鋁的實驗條件為:反響溫度60℃,反響液pH＝7,反響物(三水合氯化鋁)濃度51.3 mg/mL,參加PEG能使大孔散布增多。經(jīng)過XRD、SEM及氮等溫吸附脫附等辦法表征所制備得到的梯級孔氧化鋁,剖析其孔散布狀況,孔徑大小,比外表積等物性特征。成果標明:由該四氯鋁酸鈉制備得到的活性氧化鋁(不經(jīng)過改性的狀況下)比外表積為173m2/g,孔容能到達1.34cm3/g,大孔散布(大于100nm)50％以上。經(jīng)過PEG改功可以得到更大的比外表積等特性:參加PEG會略添加活性氧化鋁顆粒的比外表積和孔容,100nm以下的孔徑份額添加必定程度,一起會削減100nm以上的大孔的散布狀況。
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吸附平衡擬合模型標明低濃度氟溶液的吸附中,Langmuir模型線性擬合或非線性擬合是＊擬合辦法；而高濃度氟溶液的吸附中,Freundlich模型非線性擬合是＊擬合辦法。熱力學研討標明AIAA吸附首要為化學吸附；動力學研討標明吸附速度受外表擴散控制,吸附反響更契合二級動力學。動態(tài)柱實驗中下降流速、添加填料層高度可以進步除氟效果。0.1M NaOH再生效果杰出,三次替換再生液根本可以＊解吸 經(jīng)過粉末燒結(jié)法制備了多孔沸石球,燒結(jié)溫度為1100～1300℃,燒結(jié)時刻為1 h.所用質(zhì)料為天然斜發(fā)沸石粉末,燒結(jié)所得多孔沸石球的直徑為3～5 mm,宏孔孔徑約為1 mm,抗壓強度可達1.703×106Pa.經(jīng)過比照燒結(jié)前后沸石的X射線衍射譜和紅外光譜,對燒結(jié)機理進行了開始剖析.選用BET氣體吸附法測得該多孔沸石的比外表積為7.053m2/g.經(jīng)過SEM剖析也觀察到了該多孔沸石具有的大孔和宏孔構(gòu)造.在上述多孔沸石外表負載活性氧化鋁,得到了對砷離子具有較強吸附才能的活性氧化鋁負載多孔沸石球,并對其吸附機理進行了研討.研討標明,該沸石球在水處理方面有寬廣的使用遠景.
活性氧化鋁球的制備與吸附能力詳細介紹，出產(chǎn)活性氧化鋁的質(zhì)料、活性氧化鋁的首要制備辦法及其改性辦法?？烀摲劢?jīng)過迅速煅燒α-三水鋁石出產(chǎn)；擬薄水鋁石經(jīng)過碳化法、堿法、酸法、中和法和醇鋁法出產(chǎn)?？烀摲劢?jīng)過滾動成型制作活性氧化鋁球；擬薄水鋁石經(jīng)過油-氨柱成型、擠出成型和噴霧干燥成型制成(條形、三葉草形、蝶形等)不一樣形狀的活性氧化鋁。 終究,總述了活性氧化鋁的幾種改性辦法,每種辦法都可以改善活性氧化鋁的物化功能。 粘土礦藏吸附氟后的表層形狀改變和反響機制,四種粘土礦藏(高嶺石、蒙脫石、綠泥石、伊利石)浸泡在高氟濃度溶液(5-1000 mg/L)和低氟濃度溶液(0.3-1.5 mg/L)進行吸附實驗,并使用X射線光電子能譜進行外表形狀剖析。
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