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活性氧化鋁在pH為3-11的規模內對甲基橙的吸附量均比照高,闡明經過四氯鋁酸鈉制備得到的活性氧化鋁對溶液的pH習慣規模較廣；5)跟著溫度的添加(從30℃到50℃),吸附量逐步添加(從100mg/g添加到180mg/g)。因而,由該實驗辦法制備得到的活性氧化鋁對甲基橙模仿廢水的吸附處理才能較強,合適作為吸附劑在工業中得到使用。 不一樣孔徑的活性氧化鋁進行蒽醌降解物再生實驗,發現孔徑是影響活性氧化鋁蒽醌降解物再生才能的直接要素。孔徑在4 nm及以下的微孔首要起到吸附效果；孔徑在5~7 nm,再生效果高于吸附效果；孔徑在8~15nm,再生效果杰出；孔徑在15 nm以上,再生效果逐步下降。
粘土礦藏在低氟濃度溶液吸附時會發作質子搬遷景象,這使得溶液氟濃度隨時刻推移持續下降。研討了硫酸鋁浸漬活性氧化鋁球(AIAA)處理高氟水的才能。靜態實驗經過改動吸附劑量(2-40 g/L)、氟濃度(2-100 mg/L)、pH(4-10)、溫度(11-33℃)、時刻,研討這些要素對吸附進程的影響。動態柱實驗研討氟濃度(10-50 mg/L)、流速(2-10mL/min)、填料高(10-20 cm)三個操作參數對柱除氟功能的影響。當溫度11-33℃、pH4-10、吸附劑量20g/L時,AIAA 3h內處理10 mg/L氟溶液效率可達90％以上,少數陰離子的共存對氟離子的吸附沒有影響。吸附平衡擬合模型標明低濃度氟溶液的吸附中,Langmuir模型線性擬合或非線性擬合是＊擬合辦法；而高濃度氟溶液的吸附中,Freundlich模型非線性擬合是＊擬合辦法。熱力學研討標明AIAA吸附首要為化學吸附；動力學研討標明吸附速度受外表擴散控制,吸附反響更契合二級動力學。動態柱實驗中下降流速、添加填料層高度可以進步除氟效果。
