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三水醋酸鈉2025年9月出廠價2580元

更新時間:2025-01-22 22:58:03 瀏覽次數:11    公司名稱: 萬邦清源聚丙烯酰胺聚合氯化鋁聚合硫酸亞鐵醋酸鈉除氟劑復合碳源除磷劑COD總氮去除劑環保科技有限公司

以下是:三水醋酸鈉2025年9月出廠價2580元的產品參數
產品參數
產品價格1000/噸
發貨期限2
供貨總量444444
運費說明電議
最小起訂1
質量等級優等品
是否廠家
產品材質純堿/醋酸
產品品牌清源
產品規格58-60
發貨城市鄭州/北京
產品產地鄭州
加工定制可加工
產品型號三水合醋酸鈉
可售賣地全國
產品重量25kg
產品顏色雪白顆粒
質保時間2年
外形尺寸50目
適用領域酯化劑和攝影的藥物,醫藥、印染媒染劑、緩沖劑,化學試劑、肉類防腐劑、顏料、鞣等方面。醋酸鈉也可以用于制作各種化工產品,如乙酸、等
是否進口
質量認證國標
工作溫度常溫
含量58-60
液態含量20/25/30
COD當量42-45萬
PH值7.5-8
包裝可根據客戶需求定制25kg包換或噸包
產地河南、山東、山西、遼寧等多地設有加工點
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三水醋酸鈉2025年9月出廠價2580元
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河南三門峽醋酸鈉的過飽和現象 用品:燒杯、河南三門峽本地玻棒、河南三門峽本地酒精燈、河南三門峽本地濾紙、河南三門峽本地平底燒瓶、河南三門峽本地石棉網。醋酸鈉晶體、河南三門峽本地硫代硫酸鈉晶體、河南三門峽本地蒸餾水。 步驟: ①醋酸鈉過飽和溶液的制備500 毫升燒杯中加入250 克未潮解的醋酸鈉晶體(CH3COONa.3H2O)和150 毫升蒸餾水,用微火加熱,不斷攪拌,使其完全溶解。趁熱將溶液過濾到500 毫升潔凈并干燥的平底燒瓶中(注意!不能把溶液滴在燒瓶頸部)。靜置冷卻后,用潔凈的橡皮塞將瓶口蓋嚴。 ②硫代硫酸鈉過飽和溶液的制備250 克硫代硫酸鈉晶體(Na2S2O3.5H2O)置于干燥潔凈的平底燒瓶中,用水浴加熱,使其溶于結晶水中。靜置冷卻,用潔凈橡皮塞將瓶口蓋嚴備用。 操作: 向瓶中投入同種溶質的小晶體,使晶體迅速布滿整個燒瓶。 注意事項: ①醋酸鈉晶體容易吸潮,藥品量可適當增加。 ②塵土亦能使過飽和溶液結晶,所以平底燒瓶要潔凈,瓶口要蓋嚴。 ③晶種要細小,晶形要好,這樣晶體生長緩慢,現象清晰。 實驗目的:認識過飽和溶液及過飽和溶液不如飽和溶液穩定。 




河南三門峽醋酸鈉的質量指標分析 1.堿度:取試樣2g,溶于約20ml水中,加3滴酚酞試液(TS-167)。如出現粉紅色,則使其褪色所耗用的0.1mol/L硫酸量應不超過0.1ml。 2.重金屬:配制2g/25ml的試樣液,按GT-16方法測定。改用冰醋酸調節溶液的pH值。對照液(溶液A)中的鉛離子量取20μg。 3.干燥失重:按GT-19方法測定。條件為80℃干燥過夜后,再在120℃下干燥4h。 4.鉀化合物:取試樣的澄清飽和溶液5ml,加酒石酸氫鈉試液(TS-216)數滴,混合。在5min內不得產生渾濁。 河南三門峽醋酸鈉使用注意事項: ①河南三門峽醋酸鈉晶體容易吸潮,藥品量可適當增加。 ②塵土亦能使過飽和溶液結晶,所以平底燒瓶要潔凈,瓶口要蓋嚴。 ③晶種要細小,晶型要好,這樣晶體生長緩慢,現象清晰。



萬邦清源聚丙烯酰胺聚合氯化鋁聚合硫酸亞鐵醋酸鈉除氟劑復合碳源除磷劑COD總氮去除劑環保科技有限公司成立于2007年,是一家集 河南三門峽除氟劑開發、加工、銷售為一體的 河南三門峽除氟劑產品企業。公司主要研發生產: 河南三門峽除氟劑等多種產品,并為百余家定向客戶提供完善的服務, 河南三門峽除氟劑產品質量品質過硬。




三水醋酸鈉2025年9月出廠價2580元

三水河南三門峽醋酸鈉如何純化? 三水河南三門峽醋酸鈉為無色或白色晶體,溶于水。適用于醫藥、染料等方面,三水河南三門峽醋酸鈉在生活中的應用還是比較廣泛的。 工業上用乙酸鈣和硫酸鈉以及少量的氫氧化鈉反應,然后將濾液蒸發至干,殘留物用水重結晶,得到三水河南三門峽醋酸鈉工業品。 工業三水河南三門峽醋酸鈉含氯離子、硫酸根及可被高錳酸鉀氧化的雜質,可用下法純化。 取500g工業三水河南三門峽醋酸鈉溶于300mL熱水中,趁熱過濾。將此濾液于65~70℃水浴上蒸發到d為1.27~1.28。冷至20℃,可析出300g三水河南三門峽醋酸鈉。抽濾,用少量水洗滌后,再溶于250~300mL熱水中,向此溶液滴加幾滴氫氧化鈉溶液,使溶液呈顯著的堿性。然后再加入80~100mL2.5%高錳酸鉀溶液,放置30~45min。高錳酸鉀溶液顏色應保持不變,如有變化,應再補加少量高錳酸鉀溶液。煮沸此溶液以破壞過剩的高錳酸鉀,濾去析出的二氧化錳,在65~70℃水浴上將濾液蒸發到d=1.24,冷卻,析出分析純的三水河南三門峽醋酸鈉結晶約250g,抽濾,在室溫下干燥。 常用工業品提純。先將工業品用熱水溶解。濾去不溶物,濾液于60~70℃蒸發至相對密度為1.27~1.28,冷卻結晶至20℃,吸濾,少量水洗滌后,再用熱水溶解。加少量氫氧化鈉溶液(或硫酸鈉溶液)至呈明顯堿性反應,然后加入2.5%的高錳酸鉀溶液,使溶液保持紫色,充分靜置至沉淀完,然后煮沸,濾出沉淀,濾液于65~70℃蒸發至相對密度為1.24,冷卻后即析出CspanCOONa.3H2O,吸濾后于室溫下干燥即可。



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