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恩施全自動凝點傾點測試儀極產生的碘又與水反應生成氫碘酸，直至全部水分反應完畢為止，反應終點用一對鉑電極所組成的檢測單元指示。依據法拉第電解定律可知 參加反應的碘的分子數等于水的分子數，同電荷量成正比例關系。水量與電荷量有如下等式成立： 式中：W -- 樣品中水分含量 單位：微克Q -- 電解電量 單位：毫庫侖六、操作步驟一、儀器通電后進入開機界面二、按“調時”鍵，可進行時間日期的設置。在此界面，長按時間或日期（數字部分），即可設置或校準時間日期三、按“記錄”鍵，進入歷史記錄界面。在此界面，可進行歷史記錄的刪除、上翻頁、打印、下翻頁。按“返回”鍵即返回主界面。四、按“測定”鍵，進入測定界面。如果電解池內的電解液是新換的，此時當前狀態會顯示“試劑過碘，請注水”。用50ul進樣器向陽極室緩緩注水至電解液變淡黃色后，當前狀態會顯示“正在平衡請等待”，儀器會自動進行平衡。如果電解池內的電解液是使用過的，此時當前狀態會顯示“正在平衡請等待”，儀器會自動進行平衡。1、在此界面按“設置”鍵，可進行攪拌速度和終點延時的設置。點擊攪拌速度（數字部分），可設置儀器攪拌速度。點擊終點延時（數字部分），可設置測試終點的延時時間。攪拌速度：當測試的樣品粘度較大時，可適當加快攪拌速度。以攪拌電解液無氣泡為準。終點延時：當需要延長樣品的測試時間，如樣品與電解液溶解性不好或測試氣體含水量時，

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恩施全自動凝點傾點測試儀儀器特點1、采用5寸高清彩色觸摸屏，顯示清晰，操作簡便。2、使用空白電流補償、平衡點漂移補償來修正測量結果3、具有電極開路、電極短路自動檢測報警功能4、儀器采用熱敏式微型打印機，打印方便快捷5、儀器內置5個計算公式，可根據需要選擇測試結果的計算單位（mg/l ppm ％）6、空白電流微處理器自動控制補償，試劑可快速達到平衡狀態7、儀器可存儲500條測試結果三、技術參數1、測試范圍：0ug～100mg2、測試精度：測試水量在3ug～1000ug之間，誤差≤±2ug3、 測試水量大于1000ug誤差≤±0.2％(以上參數不含進樣誤差)4、分 辨 率：0.1ug5、電解電流：0～400mA 6、功耗：20W7、電源電壓：AC220V±20％ 50HZ±10％8、適用環境：5～40℃ ≤85％ RH9、外形尺寸：330×240×160(mm)四、電解池結構電解池分解圖 電解池總裝圖1、測量電極 測量電極引線 3、電解電極 4、電解電極引線5、離子過濾膜 6、干燥管玻璃磨塞 7、干燥管 8、變色硅膠(干燥劑) 9、進樣口 10、攪拌子 11、陽極室 12、陰極室 、陽極室磨塞裝配１、將藍色硅膠粒裝入干燥管內。

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恩施全自動凝點傾點測試儀可適當延長測試時間。（注：當終點延時設為0分鐘時，儀器電解速度穩定后試驗即完成。當終點延時設為5分鐘時，儀器電解速度穩定后繼續測試5分鐘）2、儀器平衡完成后，當前狀態會顯示“按開始鍵進行測定”。此時可對儀器進行標定或直接進行樣品的測定。對儀器進行標定時，用0.5ul進樣器取0.1ul水，按“開始”鍵后，通過進樣口注入電解液中。如終測試結果在97-103ug（進口進樣器）之間，即證明儀器狀態正常，可進行樣品的測定。（國產進樣器測試結果在90-110ug之間，即證明儀器狀態正常）3、樣品測定當儀器平衡后（或標定完成后），當前狀態為“按開始鍵進行測定”，即可進行樣品的測定。取適量樣品，按“開始”鍵，通過進樣口將樣品注入電解液中，此時儀器會自動進行測試至結束。注：取樣量根據預估樣品含水量的大小適度減小或增大，可先用50ul進樣器取少量樣品進行測試，如果測得的含水量數值較小，可適當增大進樣量；如果測得的含水量數值較大，可適當減小進樣量。使得含水量的終測試結果保持在數十微克至數百微克之間為宜。變壓器油、汽輪機油可直接進樣1000ul。測試完成樣品測試完成后，可根據需要切換計算公式，計算公式右側數字可在1-5之間任意切換。（分別對應ppm、mg/l、％三個單位）七、進樣操作本儀器可進行液態、固態氣態樣品的測定，具體的進樣方法可參考下文。

恩施全自動凝點傾點測試儀第四章 結構特征一、整機結構見圖1： （1）陰極室干燥管（2）陽極室干燥管(根據用戶需要①、②兩干燥管可由1個彎干燥管放于（2）處代替)（3）測量電極（4）滴定池（陽極室）（5）電解電極（6）試樣注入口（7）觸摸式彩色LCD（8）電源開關（9）攪拌子（10）夾持器（11）“電解”插座（12）“測量”插座（13）打印機（14）散熱風扇（15）保險絲盒（16）電源插座圖1 第五章 使用方法一、滴定池的清洗、干燥和裝配：1、在使用前，把滴定池所有的玻璃口打開，滴定池、干燥管、密封塞可用水清洗。清洗后放在大約80℃的烘箱內烘干，然后自然冷卻。注意陰極室、測量電極不能用水清洗，可用丙酮、甲醇等有機溶劑進行清洗，清洗后用吹風機吹干。清洗時應注意，不要清洗到電極引線處（見圖2），否則在測定試樣過程中會造成測量誤差。圖22、把硅膠裝入干燥管中，注意不要把硅膠粉末裝入。然后將試樣注入口的旋塞裝好（見圖3）。 圖3完成上述操作后，把攪拌子通過樣品注入口小心放入。然后分別在測量電極、陰極室電極、陰極室干燥管、進樣旋塞、密封塞的磨口處，均勻地涂上一層真空潤滑脂，除陰極室的干燥管和密封管不裝外，其他均裝到相應的部位上，輕輕轉動一下，使其較好的密封。3、將大約100～120毫升的試劑用漏斗（必須干凈、干燥）通過密封口注入到陽極室，再用漏斗向陰極室注入試劑，陰極室和陽極室的液面高度要保持一致。以上操作完畢后將干燥管、密封塞裝好，輕輕轉動一下，使其較好的密封（該操作應在通風櫥內進行）。

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恩施全自動凝點傾點測試儀感謝您使用本公司產品，您能成為我們的用戶，是我們莫大的榮幸。本公司將為您提供的技術支出和服務保障。在使用本產品前，使用人員須經過相應培訓并仔細閱讀產品使用說明書，了解儀器的技術參數、性能及操作方法。請您仔細核對隨機資料是否齊全，所得儀器及配件與裝箱單是否一致，如有不妥之處，請您與我公司聯系。購買儀器后，請您認真仔細的閱讀儀器的相關資料，以保證您獲得應有的權利和服務。本儀器測試原理為卡爾—菲休庫侖法，適用于測量樣品中微量水分含量，此方法具有精度高、測試成本低廉的優點而被廣泛應用。能夠測定液體、固體、氣體中的微量水分，用于電力、石油、化工、制藥、食品等行業。一、注意事項1 更換電解液時務必保證電解池的密封性，在電解池磨口處須真空脂。及時更換硅膠墊。2 儀器電解電極、測量電極插頭插口不得接觸腐蝕性物質，不得有雜物及銹跡。3 電解液變質后嚴禁使用。4 每次測試，進樣之前必須擦拭進樣針頭！6 嚴禁用水或含水量高的液體清洗電解池配件。8 電解液應低溫、密封、干燥、避光儲存。9 儀器屏幕不可用硬物觸摸，以防劃傷

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恩施全自動凝點傾點測試儀第二章 技術參數滴 定 方 式： 電量滴定(庫侖分析)測 定 范 圍： 1ug～100mg（典型值10ug～100ug）電 解 電 流： 0-400mA靈 敏 閾： 0.1ug準 確 度： 5ugH2O~1mgH2O ±2ug 1mg H2O以上為0.3％（不含進樣誤差環境濕度誤差）試 樣 類 型： 固態、液態、氣態顯 示 方 式： 64K色高清晰度觸摸顯示器數 據 存 儲： 1000條試驗記錄狀 態 指 示： 動態曲線、文字顯示 攪 拌 調 速： 滑動觸控面板調速打 印 機： 微型熱敏打印機，紙寬56mm電 源： AC 220V±10V 、50Hz±2.5Hz功 率： 50VA 使用環境溫度： 5～35℃使用環境濕度: ≤85％外 形 尺 寸： 330mm X 260mm X 220mm（長x寬x高）。第三章 工作原理卡爾菲休試劑同水的反應式為：I2＋SO2＋3C5H5N＋H2O——2C5H5N·HI＋C5H5N·SO3……（1）C5H5N·SO3＋CH3OH——C5H5N·HSO4CH3 ……（2）所用試劑溶液是由占優勢的碘和充有二氧化硫的吡啶，甲醇等混合而成。通過電解在陽極上形成碘，所有生成的碘， 依據法拉第定律， 同電荷量成正比例關系。如下式：2I－－2e——I2……（3）由（1）式可以看出，參加反應的碘的克分子數等于水的分子數。把樣品注入電解液中，樣品中的水分即參加反應，通過儀器可反應出過程中碘的消耗量，而碘的消耗量可根據電解出相同數量碘所用的電量，經儀器計算，在顯示屏上直接顯示被測試樣中水分的含量，該儀器采用電解電流自動控制系統，電解電流大小可根據樣品中水分含量的大小自動調整，可達到300毫安。

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恩施全自動凝點傾點測試儀 測量電極的保養：1、當磁力攪拌器快速攪拌時，應注意攪拌子可能會跳動而毀壞電極。2、當測量電極放入或取出時，應先關閉攪拌電機，待攪拌子停止旋轉之后再進行。注意不要使測量電極碰到滴定池的孔壁上。3、測量電極彎曲而沒有短路時可以使用。也可以進行修復。修復時要用鑷子夾住鉑金電極的根部，慢慢修整鉑金電極的頂端，可用的電極如下圖6所示 當測量電極被污染時，可用丙酮對測量電極進行擦拭，如果電極上的污物仍不能去掉，請用酒精燈火焰均燒鉑絲球端（如圖7 ）（請注意將火焰慢慢靠近鉑絲球端，以免因急速加熱引起電極玻璃部分炸裂）。 當測量電極發生滲漏現象即電極內有明顯的試劑存在（如下圖8），可用萬用表來測量電極，如果測得電阻大于100KΩ，說明電極仍可以使用，否則應更換新的電極。圖 8八、陰極室保養：1、當要拆卸陰極室時，因為鉑金絲和鉑金網是從陰極室的磨口連接部分的橫截面上伸出，所以應注意不要碰到滴定池的頂端和孔壁（如下圖9）。 圖 圖102、陰極室的清洗陰極室受到污染可能會出現下列現象：（1）降低電解效率，延長電解時間。（2）由于污染部分粘附吸收水分而使空白電流增加。（3）滴定速度不穩定，且不能到達終點。如出現上述情況可用丙酮清洗玻璃件外表以及鉑網上的污垢（注意不要碰壞鉑絲及鉑網），把丙酮充入陰極室，用橡皮塞或類似的東西封好干燥管的接口，充分搖晃以除去內部的污垢（可以重復進行）。然后把丙酮整個倒在玻璃件外表面上清洗，但不要沖洗到電極引線。當不能沖洗干凈時，請將陰極室浸入到裝有稀硫酸的燒杯中（見圖10），注意不要碰壞鉑絲和鉑網。 3、陰極室的干燥用風機的熱風烘干陰極，如下圖11所示部分為水分難于烘干處，要徹底干燥。當有可能存在剩余水分時，把陰極室放入真空干燥管中，干燥11小時左右即可。圖

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恩施全自動凝點傾點測試儀把測量電極、電解電極插頭分別插入“測量”、“電解”插座中。二、操作界面功能介紹：1、開機，顯示開機界面后數秒時間內儀器自動進入測試界面：如需開關電解電流或啟停攪拌，可以點擊“電解”和“攪拌”按鈕。點擊“開始”，顯示“正在滴定”狀態，可以將試樣通過注樣口注入，儀器自動進行滴定。滴定完畢，顯示實測水分值并打印測定結果。如需更改計算公式，可點擊“設置”按鈕進入設置菜單界面（見下頁）。界面下可以設置計算公式、查看試驗記錄、設置打印機、設置延時時間等，并可調整滴定池內攪拌子的攪拌速度（一般設置攪拌速度為“3”檔）和增益系數。增益系數：1為大電流模式電解，2為小電流模式電解（一般設置增益為1）。2、設置界面（自動換液功能需要配置自動換液器方可使用）

恩施全自動凝點傾點測試儀注意：干燥管的管路須用缺口磨塞，使電解池保持一定的通氣性，不能完全封閉。２、將乳白色硅膠墊裝入旋塞，用緊固螺柱均勻旋入。進樣塞裝配示意圖３、將攪拌子通過進樣口小心放入電解瓶。４、分別在電解池瓶磨口處均勻地涂上一層真空脂，將以上各部件裝入電解瓶。５、將約120-150毫升的電解液注入電解池瓶內（陽極室），再從電解電極密封口注入電解池（陰極室），使得陰極室與陽極室內電解液液面高度基本一致。完畢后將電解池密封塞和電解電極密封塞均勻涂上一層真空脂并裝在相應位置。注意：以上電解液裝入工作應在通風較好的環境下操作，盡量避免吸入或用手接觸試劑，如與皮膚接觸，應用水沖洗干凈。完成以上步驟后，將電解池放入電解池支架內，把電解電極線、測量電極線分別插入電解電極接口和測量電極接口。自動抽排液裝置自動抽排液裝置安裝方法如圖所示：廢液瓶與試劑瓶短管分別連接到抽液口與排液口。廢液瓶與試劑瓶的長管分別連接到電解池內。其中電解池內的長管與廢液瓶連接，短管與試劑瓶連接。抽排液裝置的使用過程中必須保證氣密性，各個瓶口膠塞需蓋緊，防止漏氣。五、工作原理試劑溶液是由占優勢的碘和充有二氧化硫的吡啶、甲醇等混合而成。卡爾--菲休試劑同水的反應原理是：基于有水時，碘被二氧化硫還原，在吡啶和甲醇存在的情況下，生成氫碘酸吡啶和甲基硫酸氫吡啶。

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恩施全自動凝點傾點測試儀氣體樣品進樣方法八、維護與保養儀器放置環境放在避光處，室內溫度在5℃～35℃；不要將儀器安裝在濕度大，電源波動大的環境內工作；不要將儀器放在有腐蝕性氣體的環境中工作。硅膠墊的更換樣品注入口的硅膠墊長久使用會使針孔變得無收縮性，使大氣中的水分進入而影響測定，應及時更換（見圖4-4）。干燥硅膠更換干燥管的硅膠由藍色變為淺藍色時，應更換新硅膠，更換時不要裝入硅膠粉末，否則將造成電解池無法排氣，而終止電解。電解池磨口保養每7～8天內要轉動一下電解池的磨口處，在不能輕松轉動時應重新涂上一層薄薄的真空脂后重新裝入，否則使用時間過長就不易拆下。如果出現電極不能取下的情況，請勿用力強硬拔，此時正確的做法是將整個電解池全部浸泡在溫水中持續24-48小時后即可。電解池的清洗電解池瓶、干燥管、密封塞可用水清洗。清洗后放在大約80℃的烘箱內烘干然后自然冷卻。電解電極不能用水清洗，可用無水乙醇清洗，清洗后用吹風機吹干。清洗時應注意，不要清洗到電極引線處（如圖8-1）。圖8-1 電極引線更換電解液步驟1將電解電極、測量電極、干燥管、進樣塞等配件從電解池瓶上拿下來。2 把要換掉的電解液從電解池瓶中倒掉。3 用無水乙醇清洗電解池瓶及電解電極、測量電極。4 將清洗后的電解池瓶、電解電極等用不高于50℃的烤箱烘干。5 把新的電解液倒入電解池瓶中，倒入量150Ml左右（在電解池瓶的兩個白色橫線之間）。6 把電解電極、測量電極、干燥管進樣塞等安裝好，將新的電解液倒入電解電極中，倒入的量與電解池瓶中的電解液液面高度一樣平。7在電解池所有磨口處（電解電極、測量電極、進樣塞、玻璃磨塞）均涂抹一層真空油脂。8 把換好的電解池瓶放入儀器的電解池瓶夾上，將儀器打開到測定狀態。9 新的試劑應該是紅褐色的，處于過碘狀態，用50uL的進樣器注入大約50-100uL的水，直到試劑變成淺黃色。

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恩施全自動凝點傾點測試儀純水標定3.1準備工作（執行BG6541第4.1條）用石油醚清洗樣品杯，接著分別用丙酮和水清洗，再用熱的鉻酸洗液浸洗，以除去油污，用水及蒸餾水沖洗干凈，如果樣品不是立即使用，應將其倒置于一塊干凈的布上。用石油醚清洗鉑環，再用丁酮漂洗，然后在酒精燈的氧化焰中加熱。注意：清洗鉑環，應從環架桿上取下進行，取鉑環和安裝鉑環時一定要輕拿輕放，安裝好鉑環后，要使鉑環每一部分都在同一平面上（圖5）。將清洗過的鉑環掛好。在潔凈的樣品杯中倒入純凈水至樣品杯中間刻度線。將樣品杯放到樣品盤上中間位置。圖53.2點擊‘純水標定’，進入純水標定界面3.3點擊‘上升’樣品盤上升，點擊‘下降’樣品盤下降。點擊‘開始’儀器會自動調節樣品盤位置，并切換至以下界面如需停止試驗，點擊‘停止’。點擊‘返回’停止當前操作并返回菜單選擇界面。倒計時結束后自動開始純水測試，并顯示張力動態曲線測試結束，儀器會根據設置的參數計算結果并顯示到界面點擊‘重測’返回到純水標定界面繼續測試。點擊‘返回’返回到菜單選擇界面。3.4根據GB6541第5.3條規定，純水標定值應在71～72毫牛頓/米之間，如出現差異，

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