<大連>天正華意電氣設備有限公司 大連凝傾點測試儀-凝傾點測試儀質量有保障

大連全自動凝點傾點測試儀測試試樣凝點值1、選擇測試樣品。2、預置試樣凝點溫度。3、選擇“樣品測試”菜單，按“確認”鍵進入樣品測試狀態。4、清洗油路將試樣小心倒滿注油口，打開排油閥，注意保持注油口內始終有樣品存在不能排凈（一般兩至三次可清洗干凈），然后關閉排油閥。5、注入試樣將試樣倒滿注油口，打開排油閥，并觀察注油口刻度線，當油面和刻度線對齊時，關閉排油閥。6、接通冷卻水。7、樣品測試按“確認”鍵，“狀態”改為“降溫”，儀器開始制冷。距預置溫度20℃左右時，儀器狀態自動轉換為“測試”。試樣凝點溫度出現后，打印機自動打印測試結果，顯示器顯示凝點溫度值，保持2分鐘左右，然后溫度開始向室溫恢復。當溫度恢復到室溫時，按“確認”鍵可做試樣的重復測試。四、測試試樣傾點值1、選擇測試樣品2、清洗油路將試樣小心倒滿注油口，打開排油閥，注意保持注油口內始終有樣品存在不能排凈（一般兩至三次可清洗干凈），然后關閉排油閥。3、注入試樣將試樣倒滿注油口，打開排油閥，并觀察注油口刻度線，當油面和刻度線對齊時，關閉排油閥。4、接通冷卻水。5、預置試樣溫度溫度預置約試樣傾點值低10℃。6、選擇“樣品測試”菜單，按“確認”鍵，進入樣品測試狀態，“狀態”為“準備”，按“確認”鍵，“狀態”為“降溫”，儀器自動測試。當傾點值測試完畢，顯示器顯示傾點值，并打印測試結果，停留幾分鐘，溫度向室溫恢復，當恢復到0℃以上時，按“確認”鍵可做試樣的重復測試。

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大連全自動凝點傾點測試儀儀器特點1、采用5寸高清彩色觸摸屏，顯示清晰，操作簡便。2、使用空白電流補償、平衡點漂移補償來修正測量結果3、具有電極開路、電極短路自動檢測報警功能4、儀器采用熱敏式微型打印機，打印方便快捷5、儀器內置5個計算公式，可根據需要選擇測試結果的計算單位（mg/l ppm ％）6、空白電流微處理器自動控制補償，試劑可快速達到平衡狀態7、儀器可存儲500條測試結果三、技術參數1、測試范圍：0ug～100mg2、測試精度：測試水量在3ug～1000ug之間，誤差≤±2ug3、 測試水量大于1000ug誤差≤±0.2％(以上參數不含進樣誤差)4、分 辨 率：0.1ug5、電解電流：0～400mA 6、功耗：20W7、電源電壓：AC220V±20％ 50HZ±10％8、適用環境：5～40℃ ≤85％ RH9、外形尺寸：330×240×160(mm)四、電解池結構電解池分解圖 電解池總裝圖1、測量電極 測量電極引線 3、電解電極 4、電解電極引線5、離子過濾膜 6、干燥管玻璃磨塞 7、干燥管 8、變色硅膠(干燥劑) 9、進樣口 10、攪拌子 11、陽極室 12、陰極室 、陽極室磨塞裝配１、將藍色硅膠粒裝入干燥管內。

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大連全自動凝點傾點測試儀硅膠更換1、當干燥管里的硅膠由藍色變至淺藍色時，應更換硅膠。2、更換時應注意不要將硅膠粉末裝入干燥管，否則會出現下列現象：（1）試劑從陰極室全部排出，陰極室無試劑而使電解終止。（見圖4a）（2）陽極室試劑進入陰極室，使碘離子聚集并沉積在陶瓷極板上，而降低電解效率（見圖4b）。圖4五、滴定池磨口的保養：大約一星期要轉動一下滴定池的磨口連接處，在不能輕松轉動時，應重新涂上薄薄的一層真空脂（注意：真空脂不宜涂的過多，否則使其進入滴定池而造成測量誤差），如果不這樣檢查，真空脂就會變硬，磨口連接處的零件可能拆不下來。因此要經常保養好，使它們便于拆卸清洗。六、滴定池磨口連接處理：如果滴定池磨口連接處牢固的粘接在一起，不宜拆卸時，按下程序拆卸：1、排去滴定池中的試劑，并沖洗干凈。2、在磨口結合處周圍注入少量的丙酮，然后用手輕輕轉動磨口處的零件，即可拆卸。3、如仍不能拆卸，請將滴定池放在2升的燒杯中，慢慢加入濃度為5％的氯化鉀溶液浸泡，其液面如下圖5所示，必須注意，不要讓測量電極、陰極室電極的引線套端頭進入液體，浸泡約十幾個小時或24小時后，即可拆卸（此方法可重復進行）。

大連全自動凝點傾點測試儀第四章 結構特征一、整機結構見圖1： （1）陰極室干燥管（2）陽極室干燥管(根據用戶需要①、②兩干燥管可由1個彎干燥管放于（2）處代替)（3）測量電極（4）滴定池（陽極室）（5）電解電極（6）試樣注入口（7）觸摸式彩色LCD（8）電源開關（9）攪拌子（10）夾持器（11）“電解”插座（12）“測量”插座（13）打印機（14）散熱風扇（15）保險絲盒（16）電源插座圖1 第五章 使用方法一、滴定池的清洗、干燥和裝配：1、在使用前，把滴定池所有的玻璃口打開，滴定池、干燥管、密封塞可用水清洗。清洗后放在大約80℃的烘箱內烘干，然后自然冷卻。注意陰極室、測量電極不能用水清洗，可用丙酮、甲醇等有機溶劑進行清洗，清洗后用吹風機吹干。清洗時應注意，不要清洗到電極引線處（見圖2），否則在測定試樣過程中會造成測量誤差。圖22、把硅膠裝入干燥管中，注意不要把硅膠粉末裝入。然后將試樣注入口的旋塞裝好（見圖3）。 圖3完成上述操作后，把攪拌子通過樣品注入口小心放入。然后分別在測量電極、陰極室電極、陰極室干燥管、進樣旋塞、密封塞的磨口處，均勻地涂上一層真空潤滑脂，除陰極室的干燥管和密封管不裝外，其他均裝到相應的部位上，輕輕轉動一下，使其較好的密封。3、將大約100～120毫升的試劑用漏斗（必須干凈、干燥）通過密封口注入到陽極室，再用漏斗向陰極室注入試劑，陰極室和陽極室的液面高度要保持一致。以上操作完畢后將干燥管、密封塞裝好，輕輕轉動一下，使其較好的密封（該操作應在通風櫥內進行）。

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大連全自動凝點傾點測試儀氣體樣品進樣方法八、維護與保養儀器放置環境放在避光處，室內溫度在5℃～35℃；不要將儀器安裝在濕度大，電源波動大的環境內工作；不要將儀器放在有腐蝕性氣體的環境中工作。硅膠墊的更換樣品注入口的硅膠墊長久使用會使針孔變得無收縮性，使大氣中的水分進入而影響測定，應及時更換（見圖4-4）。干燥硅膠更換干燥管的硅膠由藍色變為淺藍色時，應更換新硅膠，更換時不要裝入硅膠粉末，否則將造成電解池無法排氣，而終止電解。電解池磨口保養每7～8天內要轉動一下電解池的磨口處，在不能輕松轉動時應重新涂上一層薄薄的真空脂后重新裝入，否則使用時間過長就不易拆下。如果出現電極不能取下的情況，請勿用力強硬拔，此時正確的做法是將整個電解池全部浸泡在溫水中持續24-48小時后即可。電解池的清洗電解池瓶、干燥管、密封塞可用水清洗。清洗后放在大約80℃的烘箱內烘干然后自然冷卻。電解電極不能用水清洗，可用無水乙醇清洗，清洗后用吹風機吹干。清洗時應注意，不要清洗到電極引線處（如圖8-1）。圖8-1 電極引線更換電解液步驟1將電解電極、測量電極、干燥管、進樣塞等配件從電解池瓶上拿下來。2 把要換掉的電解液從電解池瓶中倒掉。3 用無水乙醇清洗電解池瓶及電解電極、測量電極。4 將清洗后的電解池瓶、電解電極等用不高于50℃的烤箱烘干。5 把新的電解液倒入電解池瓶中，倒入量150Ml左右（在電解池瓶的兩個白色橫線之間）。6 把電解電極、測量電極、干燥管進樣塞等安裝好，將新的電解液倒入電解電極中，倒入的量與電解池瓶中的電解液液面高度一樣平。7在電解池所有磨口處（電解電極、測量電極、進樣塞、玻璃磨塞）均涂抹一層真空油脂。8 把換好的電解池瓶放入儀器的電解池瓶夾上，將儀器打開到測定狀態。9 新的試劑應該是紅褐色的，處于過碘狀態，用50uL的進樣器注入大約50-100uL的水，直到試劑變成淺黃色。

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大連全自動凝點傾點測試儀、點擊屏幕任意位置，顯示測試界面：點擊“開始”，測試臂落下，開始測試；點擊“終止”，停止試驗，測試臂升起。“試驗條件”處顯示測試的設定條件，包括預期閃點、打印機開關設置、試驗所適用的標準等。“試驗信息”處顯示試驗的進程信息。在試驗界面中，點擊“自檢”、“設定”、“條件”、“記錄”等按鈕，可進入相應的功能界面。2、自檢界面該界面下可以對儀器的各部件執行自檢操作。點擊“測試臂”，測試臂組件升起；再次點擊，測試臂組件落下。點擊“點火器”，點亮點火器；再次點擊，熄滅點火器。點擊“攪拌”，啟動攪拌；再次點擊，關閉攪拌。點擊“開蓋”，啟動杯蓋滑板運行，并自動歸位。點擊“打印機”，啟動打印機打印自檢，打印機會打印模擬的測試結果（并非真實的測定結果），以驗證打印機是否工作正常。執行各部件自檢過程中，其下方會顯示相應的操作信息。3、設定界面該界面下可以設定預計閃點值與大氣壓值：點擊“預計閃點”或“大氣壓”后的“更改”，進入預計閃點或氣壓設定界面：（1）預計閃點設定該界面下，點擊“設定值”區域，鍵盤上方預計閃點設定值輸入框處光標閃爍，可以輸入數字，并按“←|”確認輸入。要刪除輸入的數字，可以點擊“←”。點擊右上角的“X”，退出預計閃點設定界面。

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大連全自動凝點傾點測試儀測定液態樣品：用進樣器抽取待測樣品，通過進樣口注入電解池陽極室。進樣前必須用試紙擦拭針頭部分，把試樣注入電解池時，液體進樣器的針尖應插入電解液試劑中，不應與電解池的內壁及電極接觸。測定固態樣品：固體試樣可能是粉沫、顆粒或團塊等形狀（大的團塊必須搗碎）。當試樣難溶于試劑中時，必須選擇一個合適的水蒸發器連接到儀器中。下面以在試劑中能溶解的固體試樣作為例子來說明固體進樣。固體進樣器如圖7-1所示，用水清洗干凈并干燥好。固體進樣器?取下固體進樣器蓋子，裝入試樣，立即蓋好，并準確地稱重。取下電解池進樣口旋塞，把進樣器按圖7-2中實線所示插入進樣口。將固體進樣器旋轉180度，如圖7-2虛線所示，使試樣落入試劑中，一直到測定完畢。固體試樣落入試劑時不得接觸到電解電極和測量電。進樣后的固體進樣器及蓋子再次準確地稱重，根據前后兩次稱重的差值計算出樣品的質量，用于于計算含水率。固體樣品進樣方法測定氣態樣品：為了使氣體中的水分能被試劑吸收，必須使用一種能控制試樣隨時可注入電解池的連接器（見圖7-3）。在測定氣體試樣中的水分時，電解池須注入大約150毫升的試劑，以保證氣體中的水分充分吸收，同時，氣體的流速應控制在大約500毫升/分鐘左右，如果在測定過程中的試劑明顯減少，應注入大約20毫升的乙二醇補充（也可根據實際被測物加入其它化學試劑）。

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大連全自動凝點傾點測試儀要有充分的時間讓密度計靜止，并讓所有氣泡升到表面，讀數前要用一片清潔的濾紙除去試樣表面上形成的所有氣泡。7、當密度計離開量筒壁自由漂浮并靜止時，按第8條或第9條讀取密度計刻度值，讀到接近刻度間隔的1/5。8、測定透明液體，先使眼睛稍低于液面的位置，慢慢地升到表面，先看到一個不正的橢圓，然后變成一條與密度計刻度相切的直線（見圖1 ）。密度計讀數為液面主液面與密度計刻度相切的那一點。9、測定不透明液體，使眼睛稍高于液面的位置觀察（見圖2）。密度計讀數為液體彎月面上緣與密度計刻度相切的那一點。六．儀器的維護1、本儀器在使用過程中若出現故障，切勿亂拆亂動，應找專業技術人員檢修，如仍不能解決，請撥打售后熱線，以便及時修理。2、儀器不允許在潮濕，有腐蝕氣體的環境中存放或使用。

大連全自動凝點傾點測試儀感謝您選用TH-2000石油產品密度測定儀，您在使用儀器前，請認真閱讀使用說明書。一．概述TH-2000型石油密度自動測定儀，符合GB/T 1884-2000方法要求。儀器采用了高性能微處理器，彩色觸摸液晶顯示器及PID自整定控制技術，使儀器具有溫控精度高，性能可靠、操作方面等優點是石油、電力、化工等行業替代進口產品的專用儀器。二．技術參數1、顯 示 器：彩色觸摸顯示器2、控溫范圍：0-100℃3、控制精度：±0.05 ℃4、加熱功率：1500W5、加冷卻介質：水或乙醇6、冷浴孔數：2孔7、電 源：AC220V±10％8、頻 率：50Hz±2.5Hz三．工作原理該儀器按照GB/T 1884-2000方法要求，由CPU控制加熱器、制冷器對水浴進行控溫，藍色LCD顯示器顯示狀態、溫度、設定值，當水浴溫度達到設定值時，將試樣倒入溫度大致相同的密度計量筒中，將合適的密度計放入已調好溫度的試樣中，讓它靜止。當溫度達到平衡后，讀取密度計刻度讀數和試樣溫度，用石油計量表把觀察到的密度計讀數換算成標準密度。 四．使用方法把交流電源接入電源插座，打開電源開關顯示器顯示石油產品密度測定儀靜止5秒鐘，自動進入工作界面：按相關的菜單，可以設置相應的參數。五．操作步驟1、用酒精、石油醚徹底清洗密度計量筒，洗凈后放入烘箱烘干。

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大連全自動凝點傾點測試儀感謝您使用本公司產品，您能成為我們的用戶，是我們莫大的榮幸。本公司將為您提供的技術支出和服務保障。在使用本產品前，使用人員須經過相應培訓并仔細閱讀產品使用說明書，了解儀器的技術參數、性能及操作方法。請您仔細核對隨機資料是否齊全，所得儀器及配件與裝箱單是否一致，如有不妥之處，請您與我公司聯系。購買儀器后，請您認真仔細的閱讀儀器的相關資料，以保證您獲得應有的權利和服務。本儀器測試原理為卡爾—菲休庫侖法，適用于測量樣品中微量水分含量，此方法具有精度高、測試成本低廉的優點而被廣泛應用。能夠測定液體、固體、氣體中的微量水分，用于電力、石油、化工、制藥、食品等行業。一、注意事項1 更換電解液時務必保證電解池的密封性，在電解池磨口處須真空脂。及時更換硅膠墊。2 儀器電解電極、測量電極插頭插口不得接觸腐蝕性物質，不得有雜物及銹跡。3 電解液變質后嚴禁使用。4 每次測試，進樣之前必須擦拭進樣針頭！6 嚴禁用水或含水量高的液體清洗電解池配件。8 電解液應低溫、密封、干燥、避光儲存。9 儀器屏幕不可用硬物觸摸，以防劃傷

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大連全自動凝點傾點測試儀極產生的碘又與水反應生成氫碘酸，直至全部水分反應完畢為止，反應終點用一對鉑電極所組成的檢測單元指示。依據法拉第電解定律可知 參加反應的碘的分子數等于水的分子數，同電荷量成正比例關系。水量與電荷量有如下等式成立： 式中：W -- 樣品中水分含量 單位：微克Q -- 電解電量 單位：毫庫侖六、操作步驟一、儀器通電后進入開機界面二、按“調時”鍵，可進行時間日期的設置。在此界面，長按時間或日期（數字部分），即可設置或校準時間日期三、按“記錄”鍵，進入歷史記錄界面。在此界面，可進行歷史記錄的刪除、上翻頁、打印、下翻頁。按“返回”鍵即返回主界面。四、按“測定”鍵，進入測定界面。如果電解池內的電解液是新換的，此時當前狀態會顯示“試劑過碘，請注水”。用50ul進樣器向陽極室緩緩注水至電解液變淡黃色后，當前狀態會顯示“正在平衡請等待”，儀器會自動進行平衡。如果電解池內的電解液是使用過的，此時當前狀態會顯示“正在平衡請等待”，儀器會自動進行平衡。1、在此界面按“設置”鍵，可進行攪拌速度和終點延時的設置。點擊攪拌速度（數字部分），可設置儀器攪拌速度。點擊終點延時（數字部分），可設置測試終點的延時時間。攪拌速度：當測試的樣品粘度較大時，可適當加快攪拌速度。以攪拌電解液無氣泡為準。終點延時：當需要延長樣品的測試時間，如樣品與電解液溶解性不好或測試氣體含水量時，

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