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射線(xiàn)硫酸鋇哪里有賣(mài)

更新時(shí)間:2025-01-23 02:52:54 瀏覽次數(shù):6    公司名稱(chēng):聊城 譽(yù)恒射線(xiàn)防護(hù)器材有限公司

以下是:射線(xiàn)硫酸鋇哪里有賣(mài)的產(chǎn)品參數(shù)
產(chǎn)品參數(shù)
產(chǎn)品價(jià)格電議/平米
發(fā)貨期限3-5天
供貨總量8989698
運(yùn)費(fèi)說(shuō)明電議
品牌譽(yù)恒
產(chǎn)地聊城
主營(yíng)防輻射鉛門(mén)\鉛板\鉛玻璃\硫酸鋇砂\硫酸鋇板
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<河池>譽(yù)恒射線(xiàn)防護(hù)器材有限公司秉承"質(zhì)量為首,誠(chéng)信"的經(jīng)營(yíng)宗旨和"以技術(shù)為先導(dǎo)、創(chuàng)新、專(zhuān)業(yè)、差異"的經(jīng)營(yíng)理念,堅(jiān)持"精益求精,不斷創(chuàng)新,品質(zhì)取勝,顧客滿(mǎn)意"的質(zhì)量方針,堅(jiān)持高起點(diǎn)、高質(zhì)量、高技術(shù)的經(jīng)營(yíng)思路,不斷加大河池鉛管等鉛制品加工件科技開(kāi)發(fā)力度,已經(jīng)成為河池鉛管等鉛制品加工件行業(yè)中的一顆璀璨的恒星,展望未來(lái),本公司全體同仁們將始終秉承敬業(yè)、愛(ài)業(yè)的企業(yè)精神,銳意改革、不斷創(chuàng)新與廣大用戶(hù)攜手共進(jìn),締造輝煌的明天



沉淀硫酸鋇

沉淀硫酸鋇外觀是白色無(wú)定形粉末, 相對(duì)密度為4.50(15 ℃),熔點(diǎn)為1 580 ℃。由于具有較高的折射率(1.63~1.65),表現(xiàn)出顏色較白并有一定的遮蓋力。它幾乎不溶于水、乙醇和酸,溶于熱硫酸中。可與碳在高溫下還原成硫化鋇。它是一種重要的基礎(chǔ)化工原料,主要用途: 用作油漆、涂料、油墨、塑料、橡膠及蓄電池的原料或填充劑。
硫酸鋇,本品為X線(xiàn)雙重造影劑。系高密度胃腸造影劑,可制成不同比例混懸液?jiǎn)为?dú)使用,但通常與低密度氣體一起使用,以達(dá)到雙重造影的目的。常用于消化道造影,據(jù)國(guó)內(nèi)使用者報(bào)道,粗細(xì)不勻型硫酸鋇,優(yōu)于細(xì)而勻的硫酸鋇。慎用于腸瘺管形成及容易產(chǎn)生穿孔的某些腸道病,如闌尾炎、憩室、潰瘍性腸炎、寄生蟲(chóng)感染等。
鑒別】取本品約0.3g,加碳酸鈉試液10ml,煮沸,濾過(guò);濾液中加鹽酸使成酸性后,顯硫酸鹽的鑒別反應(yīng)(附錄Ⅲ);殘?jiān)盟磧簦酉〈姿崾谷芙猓瑸V過(guò),濾液顯鋇鹽的鑒別反應(yīng)(附錄Ⅲ)。
【檢查】疏松度 取本品5.0g,置50ml具塞量筒中(自筒底至 刻度處的距離應(yīng)為11塞,強(qiáng)力振搖1分鐘,使粉末均勻混懸,靜置15分鐘,混懸物的頂面不得下降至18ml的刻度以下。酸堿度 取本品1.0g,加水20ml,置水浴中不斷攪拌5分鐘,濾過(guò),濾液分為二等份:一份中加溴麝香草酚藍(lán)指示液1滴,不得顯藍(lán)色;另一份中加溴甲酚綠指示液1滴,應(yīng)顯藍(lán)色。酸中溶解物 取本品10.0g,置燒杯中,加稀鹽酸10ml與水90ml,煮沸10分鐘,加水補(bǔ)充蒸發(fā)的水分后,放冷,用經(jīng)鹽酸溶液(1→40)洗過(guò)的濾紙濾過(guò),初濾液如顯渾濁,應(yīng)重復(fù)濾過(guò),取澄清濾液50ml,置水浴上蒸干,加鹽酸2滴與熱水10ml,攪拌,再用經(jīng)鹽酸溶液(1→40)洗過(guò)的濾紙濾過(guò),濾渣用熱水10ml洗滌,合并洗液與濾液,置105°C恒重的蒸發(fā)皿中,在水浴上蒸干,在105°C干燥至恒重,遺留殘?jiān)坏眠^(guò)15mg(0.3%)。酸溶性鋇鹽 取酸中溶解物項(xiàng)下遺留的殘?jiān)铀?0ml攪拌后,用經(jīng)鹽酸溶液(1→40)洗過(guò)的濾紙濾過(guò),濾液加稀硫酸0.5ml,靜置30分鐘,不得發(fā)生渾濁。硫化物 取本品約10.0g,依法檢査(附錄Ⅷ C),醋酸鉛試紙不得變色。干燥失重 取本品,在105℃干燥至恒重,減失重量不得過(guò)1.0%(附錄Ⅷ L)。重金屬 取本品4.0g,加醋酸鹽緩沖液(pH3.5)4ml與水適量使成50ml,煮沸10分鐘后,放冷,加水使成50ml,濾過(guò),取濾液25ml,依法檢查(附錄Ⅶ H 法),含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之十。砷鹽 取本品2.0g,加水23ml與鹽酸5ml,依法檢査(附錄Ⅷ J 法),應(yīng)符合規(guī)定(0.0001%)。
【含量測(cè)定】精密稱(chēng)取本品約0.6g,置鉑坩堝中,加人無(wú)水碳酸鈉10g,混勻,熾灼至熔融,繼續(xù)加熱30分鐘,放冷,將坩堝放人400ml燒杯中,加水250ml,用玻棒攪拌,加熱至熔融物從坩堝中洗脫。將坩堝移出燒杯,用水洗凈,洗液并人燒杯中,繼續(xù)用6mol/L醋酸溶液2ml沖洗坩堝內(nèi)部,再用水沖洗,洗液合并于燒杯中。加熱并攪拌直至熔融物崩解,燒杯置冰浴中冷卻,靜置至沉淀堅(jiān)硬且上層液體澄清,將上清液傾出,濾過(guò),小心將細(xì)小沉淀轉(zhuǎn)移至濾紙上,用冷碳酸鈉(1→50)溶液沖洗燒杯中內(nèi)容物兩次,每次約10ml ,攪拌,如上法,繼續(xù)將上清液通過(guò)同一濾紙,濾過(guò),小心將細(xì)小沉淀轉(zhuǎn)移至濾紙上,再將盛有大塊碳酸鋇沉淀的燒杯置于漏斗下,用3mol/L鹽酸溶液洗滌濾紙5次,每次lml,再用水洗凈(注:溶液可能呈渾濁)。加水100ml、鹽酸5ml、醋酸鉸溶液(2→5)10ml、重鉻酸鉀溶液(1→10)25ml與尿素10g,用表面皿覆蓋,在熱16小時(shí),趁熱經(jīng)已干燥至恒重的垂熔坩堝濾過(guò),轉(zhuǎn)移所有沉淀,沉淀用重鉻酸鉀溶液(1→200)洗滌, 用水約20ml洗滌,于105℃干燥2小時(shí),放冷,稱(chēng)重,所得沉淀物重量乘以0.9213,即為硫酸鋇重量。

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