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甲酸-苯甲醇種類齊全

更新時間:2024-12-29 22:35:16 瀏覽次數:12    公司名稱: 金鳴石油化工有限公司

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產品參數
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供貨總量898979876
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質量等級
是否廠家
產品規格85-90-94-99%
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浙江杭州甲酸儲存方法 儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。庫溫不超過30℃,相對濕度不超過85%。保持容器密封。應與氧化劑、堿類、活性金屬粉末分開存放,切忌混儲。配備相應品種和數量的消防器材。儲區應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。 運輸方法 鐵路運輸時應嚴格按照鐵道部《危險貨物運輸規則》中的危險貨物配裝表進行配裝。起運時包裝要完整,裝載應穩妥。運輸過程中要確保容器不泄漏、不倒塌、不墜落、不損壞。嚴禁與氧化劑、堿類、活性金屬粉末、食用化學品等混裝、混運。運輸時運輸車輛應配備相應品種和數量的消防器材及泄漏應急處理設備。運輸途中應防曝曬、雨淋,防高溫。公路運輸時要按規定路線行駛,勿在居民區和人口稠密區停留。 執行標準 GB/T 2093-2011 工業用浙江杭州甲酸 浙江杭州甲酸含量:以酚酞作指示劑,用氫氧化鈉溶液滴定。 氯化物:在硝酸酸性溶液中,試樣中的氯離子與硝酸銀生成氯化銀,與標準比濁液進行比濁。 硫酸鹽:試樣中加入碳酸鈉使浙江杭州甲酸中硫酸根生成硫酸鹽,在鹽酸存在下加入氯化鋇溶液生成硫酸鋇,與標準比濁液進行比濁。 鐵(Fe2+):按GB/T 3049-2006規定進行。




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浙江杭州甲酸 化學品俗名:蟻酸 化學品英文名稱:formic acid 英文名稱: 技術說明書編碼:945 CAS No.:64-18-6 分子式:CH2O2 分子量:46.03 第二部分:成分/組成信息 有害物成分含量CAS No. 浙江杭州甲酸≥90.0%64-18-6 第三部分:危險性概述 危險性類別: 侵入途徑: 危害:主要引起皮膚、粘膜的刺激癥狀。接觸后可引起結膜炎、眼瞼水腫、鼻炎、支氣管炎,重者可引起急性化學性肺炎。濃浙江杭州甲酸口服后可腐蝕口腔及消化道粘膜,引起嘔吐、腹瀉及胃腸出血,甚至因急性腎功能衰竭或呼吸功能衰竭而致死。皮膚接觸可引起炎癥和潰瘍。偶有過敏反應。 環境危害:對環境有危害,對水體可造成污染。 燃爆危險:本品可燃,具強腐蝕性、刺激性,可致人體灼傷。 第四部分:急救措施 皮膚接觸:立即脫去污染的衣著,用大量流動清水沖洗至少15分鐘。就醫。 眼睛接觸:立即提起眼瞼,用大量流動清水或生理鹽水徹底沖洗至少15分鐘。




25KG浙江杭州甲酸 圖 1、浙江杭州甲酸鈉法:一氧化碳和氫氧化鈉溶液在160-200℃和2MPa壓力下反應生成浙江杭州甲酸鈉,然后經硫酸酸解、蒸餾即得成品。 2、甲醇羰基合成法(又稱浙江杭州甲酸甲酯法):甲醇和一氧化碳在催化劑甲醇鈉存在下反應,生成浙江杭州甲酸甲酯,然后再經水解生成浙江杭州甲酸和甲醇。甲醇可循環送入浙江杭州甲酸甲酯反應器,華爾 網甲酸再經精餾即可得到不同規格的產品。 3、將適量的一氧化碳和氫氧化鈉水溶液在160~200 ℃下反應生成浙江杭州甲酸鈉,經中和、蒸餾、冷凝而得?;蛘咴谌野匪芤褐?,以鈀絡合物為催化劑,二氧化碳與氫氣于140~160℃反應制得。 4、甲酰胺法:一氧化碳和氨在甲醇溶液中反應生成甲酰胺,再在硫酸存在下水解得浙江杭州甲酸,同時副產硫酸銨。原料消耗定額:甲醇31 kg/t、一氧化碳702 kg/t、氨314 kg/t、硫酸1010 kg/t。另外 ,丁烷枵輕油氧化法主要用來生產乙酸,浙江杭州甲酸作為副產品回收,處于研究階段的方法有一氧化碳和水直接合成法。 精制方法:浙江杭州無水甲酸可在減壓下直接分餾制得,分餾時用冰水冷卻凝結。對含水浙江杭州甲酸,可用硼酐或無水硫酸銅做干燥劑。五氧化二磷和氯化鈣能與浙江杭州甲酸作用,不宜用作干燥劑。對試 劑級88%的浙江杭州甲酸,可用鄰苯二浙江杭州甲酸酐回流6小時后蒸餾的方法除去其中的水分。進一步純化可利用分步結晶法。浙江杭州甲酸與乙酸混在一起時,可加入脂肪烴進行共沸蒸餾分離。 5、以浙江杭州甲酸鈉與濃硫酸作用制得工業級浙江杭州甲酸,然后可用活性炭吸附后減壓蒸餾以制得純品,也可加入B2O3CuSO4進行減壓蒸餾精制。 6、二氧化碳法:在鈀絡合物催化下,在三乙胺水溶液中,二氧化碳與氫氣于140~160 ℃反應而得。 7、主要采用合成酸化法和高壓催化法。合成酸化法:用焦炭燃燒產生的一氧化碳與氫氧化鈉合成浙江杭州甲酸鈉,再用硫酸酸化,經蒸餾而得。高壓催化法:將一氧化碳和水蒸氣在催化劑存在下,于高溫 高壓下反應而得。 8、將浙江杭州甲酸與五氧化二磷混合,進行減壓蒸餾,反復5一10次,方可得到浙江杭州無水甲酸,但得量低,費時長,會造成一些分解。將浙江杭州甲酸與硼酸醉進行蒸餾,操作簡便,效果更好。將硼酸置甩 滬中高溫脫水至不再產生氣泡,所得熔融物倒在鐵片一上,置干燥器中冷卻,然后研磨成粉。將硼酸酚細粉加到浙江杭州甲酸中,放置幾日,形成硬塊,分出清徹液體進行減壓蒸餾,收集22一25 ℃/12-18 mm餾份為產品。蒸餾器應是全磨口接頭并有干燥管保護。



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