產品詳細介紹

絕緣油腐蝕性硫測定儀直銷價格

東莞全自動凝點傾點測試儀延時設置a:開始延時時間設置：該界面中可設置點擊“開始”后接通滴定電流的時間，單位為秒。假如設定的延時時間為10秒，則點擊“開始”10秒后，滴定電流才接通。這種處理方法，通常是在測定較小含水量試樣時使用。b:終點結束延時設置：該界面中可設置點擊“開始”按鈕后到實驗結束所需的短時間，初始默認值為50S。（5）自動換液（需額外配置相應的自動抽拍裝置才可以使用）按照自動抽排液裝置說明連接好抽拍裝置。a:點擊“手動加液”，可對電解池進行手動加液，再次點擊停止。b:點擊“手動排液”，可對電解池進行手動排液，再次點擊停止。e:點擊“自動加液”，可對電解池陰極室和陽極室進行全自動加液。f:點擊“自動排液”，可對電解池陰極室和陽極室進行全自動排液。g:點擊“自動排油”，攪拌和電解功能關閉，靜止時間到后對電解池內超過液位的油樣進行自動排油。h:點擊“設置”，可對自動加液、自動排液、自動排油功能設置相應的時間。三、電解液的平衡穩定過程：1、打開電源開關，進入測試界面后，儀器自動開啟攪拌并電解。滴定池內攪拌子的轉速在儀器出廠前已經調整好，一般無需調整，如要調整，可進入設置菜單界面操作，使攪拌子旋轉平穩，以不使試劑飛濺到池壁上為準。2、測試界面工作狀態處如指示“電解液過碘”，表明電解液處于電解碘過量狀態，出現這種情況，可以通過樣品注入口注入適量蒸餾水，直到儀器工作電壓曲線接近零點并達到水平平衡為止。

東莞全自動凝點傾點測試儀測試試樣凝點值1、選擇測試樣品。2、預置試樣凝點溫度。3、選擇“樣品測試”菜單，按“確認”鍵進入樣品測試狀態。4、清洗油路將試樣小心倒滿注油口，打開排油閥，注意保持注油口內始終有樣品存在不能排凈（一般兩至三次可清洗干凈），然后關閉排油閥。5、注入試樣將試樣倒滿注油口，打開排油閥，并觀察注油口刻度線，當油面和刻度線對齊時，關閉排油閥。6、接通冷卻水。7、樣品測試按“確認”鍵，“狀態”改為“降溫”，儀器開始制冷。距預置溫度20℃左右時，儀器狀態自動轉換為“測試”。試樣凝點溫度出現后，打印機自動打印測試結果，顯示器顯示凝點溫度值，保持2分鐘左右，然后溫度開始向室溫恢復。當溫度恢復到室溫時，按“確認”鍵可做試樣的重復測試。四、測試試樣傾點值1、選擇測試樣品2、清洗油路將試樣小心倒滿注油口，打開排油閥，注意保持注油口內始終有樣品存在不能排凈（一般兩至三次可清洗干凈），然后關閉排油閥。3、注入試樣將試樣倒滿注油口，打開排油閥，并觀察注油口刻度線，當油面和刻度線對齊時，關閉排油閥。4、接通冷卻水。5、預置試樣溫度溫度預置約試樣傾點值低10℃。6、選擇“樣品測試”菜單，按“確認”鍵，進入樣品測試狀態，“狀態”為“準備”，按“確認”鍵，“狀態”為“降溫”，儀器自動測試。當傾點值測試完畢，顯示器顯示傾點值，并打印測試結果，停留幾分鐘，溫度向室溫恢復，當恢復到0℃以上時，按“確認”鍵可做試樣的重復測試。

東莞全自動凝點傾點測試儀感謝您使用本公司產品，您能成為我們的用戶，是我們莫大的榮幸。本公司將為您提供的技術支出和服務保障。在使用本產品前，使用人員須經過相應培訓并仔細閱讀產品使用說明書，了解儀器的技術參數、性能及操作方法。請您仔細核對隨機資料是否齊全，所得儀器及配件與裝箱單是否一致，如有不妥之處，請您與我公司聯系。購買儀器后，請您認真仔細的閱讀儀器的相關資料，以保證您獲得應有的權利和服務。本儀器測試原理為卡爾—菲休庫侖法，適用于測量樣品中微量水分含量，此方法具有精度高、測試成本低廉的優點而被廣泛應用。能夠測定液體、固體、氣體中的微量水分，用于電力、石油、化工、制藥、食品等行業。一、注意事項1 更換電解液時務必保證電解池的密封性，在電解池磨口處須真空脂。及時更換硅膠墊。2 儀器電解電極、測量電極插頭插口不得接觸腐蝕性物質，不得有雜物及銹跡。3 電解液變質后嚴禁使用。4 每次測試，進樣之前必須擦拭進樣針頭！6 嚴禁用水或含水量高的液體清洗電解池配件。8 電解液應低溫、密封、干燥、避光儲存。9 儀器屏幕不可用硬物觸摸，以防劃傷

東莞全自動凝點傾點測試儀點擊左下方“超溫10度終止試驗”或“超溫20度終止試驗”用于選擇符合國標方法(超過設定溫度10度終止測試)或非國標方法（超過設定溫度20度終止測試）的終止測試條件。（2）大氣壓設定測試所在地區的大氣壓值不同，會導致測試試樣的閉口閃點值不同，為校正到標準大氣壓下的準確值，需要根據實際氣壓值做設定。操作方法參加“預計閃點設定”。4、條件界面該界面用以設置打印機的開啟、關閉及測試試樣所符合的標準、采用國標時根據樣品分類而采用的不同測試步驟等。采用的標準包括GB261-2008和ASTM D93設定為“每度”時，測試試樣開始后，在溫度上升約5℃時，每升高1度即開蓋并點火一次，試驗試樣是否閃火，適用于并不確知閃點范圍的試樣。選擇“步驟A”時，按GB/T261-2008要求的步驟A測試方法測試樣品；選擇“步驟B”時，則按GB/T261-2008要求的步驟B測試方法測試樣品。點擊相應區域，實現打印機或適用標準、測試步驟等條件的選擇設定。5、試驗記錄界面該界面顯示已測試樣的測定結果試驗記錄。“上翻”、“下翻”按鈕用以翻頁查詢，“”按鈕用于清空記錄存儲區的所有數據記錄—點擊“”后彈出確認清空記錄窗口，避免因誤操作而意外刪除所有的試驗記錄。6、時間設定界面在以上具有顯示實時時間的界面中，點擊該時間顯示區域，進入時間設置界面：要調整日期、時間時，點擊該界面上方的時間顯示區域，鍵盤輸入框中即有待修改時間顯示(年、月、日、時、分、秒顯示區域以“？”代替)，需要按順序逐個輸入，待秒數字輸入后，可點擊“確定”按鈕完成修改。如中途退出，請點擊“取消”。

東莞全自動凝點傾點測試儀儀器特點1、采用5寸高清彩色觸摸屏，顯示清晰，操作簡便。2、使用空白電流補償、平衡點漂移補償來修正測量結果3、具有電極開路、電極短路自動檢測報警功能4、儀器采用熱敏式微型打印機，打印方便快捷5、儀器內置5個計算公式，可根據需要選擇測試結果的計算單位（mg/l ppm ％）6、空白電流微處理器自動控制補償，試劑可快速達到平衡狀態7、儀器可存儲500條測試結果三、技術參數1、測試范圍：0ug～100mg2、測試精度：測試水量在3ug～1000ug之間，誤差≤±2ug3、 測試水量大于1000ug誤差≤±0.2％(以上參數不含進樣誤差)4、分 辨 率：0.1ug5、電解電流：0～400mA 6、功耗：20W7、電源電壓：AC220V±20％ 50HZ±10％8、適用環境：5～40℃ ≤85％ RH9、外形尺寸：330×240×160(mm)四、電解池結構電解池分解圖 電解池總裝圖1、測量電極 測量電極引線 3、電解電極 4、電解電極引線5、離子過濾膜 6、干燥管玻璃磨塞 7、干燥管 8、變色硅膠(干燥劑) 9、進樣口 10、攪拌子 11、陽極室 12、陰極室 、陽極室磨塞裝配１、將藍色硅膠粒裝入干燥管內。

東莞全自動凝點傾點測試儀第六章 注意事項一、冷卻水的壓力要穩定，否則影響試樣重復性。二、做樣時要打開樣品蓋，否則會影響準確度。三、做完一次試樣分析，應該使溫度恢復到室溫方可做第二次試樣分析。四、更換試樣，測試另一樣品時，必須用該待測油樣清洗輸油管道。五、如果遇到測試誤差較大的情況時，首先應考慮輸油管道的清洗問題，請重新清洗后再進行測試。然后再考慮樣品是否被污染，是否吸水受潮。六、測試完畢應將注油口蓋擰上，防止污物落入口內。產品裝箱單儀器名稱：全自動凝點傾點測定儀 儀器型號： 主機編號-----------序號配件名稱數量單位備注1電源線1條2水管4米3水管夾2個4打印紙1卷5說明書1本6裝箱單1份7此裝箱單所列內容是指包裝箱內應包括的設備和資料，請仔細檢查，如有不符，請立即與廠家聯系。裝箱日期裝箱人請妥善保管好此單，以便您能及時得到我們的服務

東莞全自動凝點傾點測試儀新加的電解液加入后工作狀態會顯示“測量短路”，電解液顏色是深褐色，測量電壓顯示-4.0V以下，這時用50ul的進樣針抽取純水后慢慢注入到電解池中，注意電解液顏色的變化（顏色會有深褐色慢慢變為黃色），直到測量電壓顯示0V為止，等待平衡后可正常實驗。四、儀器的標定：當儀器達到初始平衡點而且比較穩定時，可用純水進行標定（儀器出廠已調整好，無需標定）。如果要檢測儀器準確度，可去計量部門購買標準樣品或按照以下操作：1、用0.5ul進樣器（建議購買進口針，國產針誤差太大）抽取0.1ul的純水，為標定做好準備。2、按“開始”鍵，然后把純水通過進樣旋塞注入到陽極室試劑中，注意：應使進樣器針尖插入到試劑中，針尖避免與滴定池內壁和電極接觸。注入純水后滴定會自動開始。3、蜂鳴器響，信息提示“測試完畢”，顯示結果為100±3ug(不含進樣誤差)，一般標定2～3次， 顯示結果在誤差范圍內就可以進行試樣的測定。五、測定操作：在使用新鮮試劑或者在測定試樣過程中，陽極室內的試劑會自然產生少量的碘，其結果將破壞儀器的平衡點。出現這種情況應用進樣器抽取少量的純水，通過進樣旋塞注入到陽極室，直到儀器重新恢復到平衡點，才能進行測定操作。跟儀器的標定類似，當儀器達到穩定平衡狀態—電壓基線是一條接近零點的水平直線（平衡點位置）時，可以進行試樣的測試（以液體試樣，采用含量計算公式F1為例闡述操作過程）：1、 取樣:用待測試樣沖洗所使用的1ml注射器。

東莞全自動凝點傾點測試儀打開機器，設定好“試驗溫度”20℃，按“啟動”按鈕，儀器開始自動控溫。3、當儀器達到設定溫度后，將試樣倒入密度計量筒中，并放入儀器恒溫浴中。同時儀器自動彈出“定時”界面，設定定時時間（一般設10min），定時開始計時（目的是為了試樣和水浴溫度達到平衡）。當定時時間到后儀器蜂鳴器報警，按任意鍵退出。4、把合適的密度計放入試劑中，達到平衡位置時放開，讓密度計自由的漂浮，要注意避免弄濕液面以上的干管。把密度計按到平衡點以下1mm或2mm，并讓它回到平衡位置，觀察彎月面形狀，如果月面形狀改變，應清洗密度計干管，重復此項操作直到彎月面形狀保持不變。5、對于不透明粘稠液體，要等待密度計慢慢的沉入液體中；對于透明低粘度液體，將密度計壓入液體中約兩個刻度，再放開。由于干管上多余的液體會影響讀數，在密度計干管液面以上部分應盡量減少殘留液。6、在放開時，要輕輕的轉動一下密度計，使它能在離開量筒壁的地方靜止下來自由漂浮。