IPDI為低粘度液體，撫順快速上門回收異氰酸酯低溫貯存不結晶。它是兩種恒比例的立規異構體的混合物，大約是75:25異構體的混合物，其中順式異構體占多數。撫順回收聚氨酯組合料 [17] 它的異氰酸酯基反應活性較低，比芳香-NCO的低，直鏈上的NCO比脂環鏈上的NCO活潑十倍，所以它與丁羥膠中反應活性較大的烯丙基伯羥基，能以適宜的速度反應而優于芳族異氰酸酯。又由于它分子中帶環烷烴結構，撫順回收聚醚多元醇固化網絡結構的強度又優于其他脂肪族異氰酸酯，從而顯示了它在丁羥推進劑中使用的優點。IPDI的反應性受催化劑影響極大，配方時要作適當的選擇與調節。使用有機金屬化合物二月桂酸二丁基錫，錫、鉛、鋅等的辛酸酯、三乙烯二胺等叔胺，苯基汞鹽和鐵、錳、鋯等乙酰丙酮的復合鹽，以及復合鹽和季鹽的混合物等等催化劑，是非常有效的。 [16] 例如在IPDI/正丁醇催化反應中，催化劑用量為0.075％重量的二月桂酸二丁基錫，使用催化劑和升高溫度可以大大縮短反應時間：從20℃8天到6小時，從80℃8小時到1小時。 [17] 回收聚合MDI 在常溫常壓下穩定， [18] 與一般異氰酸酯一樣，它與含活潑氫的物質如水、酚、醇、醚、胺、硫醇、氨基甲酸酯、脲等反應 [16] ：回收聚醚 與活潑氫反應：可以形成脲 [19] 、氨基酸酯 [20] 等，形成脲的反應在有機分析中可用于鑒定胺基或者反過來用胺基滴定異氰酸根的含量。
回收四氫呋喃-氧化丙烯共聚二醇，撫順快速上門回收異氰酸酯 四氫呋喃-氧化丙烯共聚二醇（回收聚氨酯組合料）是由回收四氫呋喃與環氧丙烷在路易氏酸的催化作用下開環聚合，經中和、水洗、脫水以及過濾等工序制得。結構式如下：撫順快速上門回收異氰酸酯 四氫呋喃-氧化丙烯共聚二醇的產品規格見表3-28。該共聚醚成本比純聚四氫呋喃二醇便宜，而其制品性能近似于PTMG，特別適用于制造耐低溫聚氨酯材料（耐寒可達-200℃）。 特種回收庫存聚醚多元醇 4.1活性回收過期聚醚多元醇 使用伯羥基或使用氨基取代普通聚醚端基的仲羥基，由此推出了冷熟化工藝、反應注射成型以及自結皮泡沫體、高回彈等新品種。撫順快速上門回收異氰酸酯 4.2 阻燃型回收廢舊聚醚多元醇，撫順快速上門回收異氰酸酯 將阻燃分子通過化學反應進入聚合物分子鏈，使阻燃性能持久。通常有三種方法 ①使用含阻燃元素的化合物作為起始劑，如三氯氧磷、五氧化二銻、四羥甲基氯化磷及許多低分子量的磷酸酯等，與普通低分子多元醇反應，再與氧化丙烯、氧化乙烯進行開環聚合。 ② 使用含鹵素的環氧化合物單體為原料進行開環聚合。撫順快速上門回收異氰酸酯 ③ 同時使用含鹵素的環氧化合物單體和含磷、銻等化合物與起始劑混合物進行開環聚合，生成復合型回收聚醚多元醇。 4.3 接枝型回收聚醚多元醇 基本以普通或高活性聚醚多元醇為母體，或以含不飽和鍵聚醚多元醇為母體，與乙烯基單體化合物進行一步共聚或二步共聚反應而生成，然后轉到精致容器除去未反應的單體，加入穩定劑得到產品。撫順快速上門回收異氰酸酯 4.4 回收聚四氫呋喃多元醇 用于制備高性能的聚氨酯纖維、熱塑膠、合成革等制品。 4.5雜環回收庫存改性聚醚多元醇 聚合物體系中引入芳環或雜環。
主要原料撫順快速上門回收異氰酸酯 使用三類原料，有機氧化物和呋喃類環狀化合物等；起始劑；催化劑回收聚合MDI 有機氧化物和呋喃類環狀化合物等--回收環氧丙烷、回收環氧乙烷、回收環氧氯丙烷、回收四氫呋喃等；回收聚醚多元醇 起始劑--含羥基的低分子化合物和含氨基或含羥基、氨基的低分子化合物。常用的有丙二醇、甘油、三羥甲基丙烷、乙二胺、木糖醇、三乙烯二胺、山梨醇、蔗糖、雙酚A、雙酚S、三（2-羥乙基）異氰酸酯、甲苯二胺等；使用芳香族或雜環系多元醇或多元胺起始劑時，會在聚醚多元醇結構中引入上述結構，它能使生成的聚氨酯材料具有較好的尺寸穩定性，耐熱、耐燃。這類起始劑常用的有雙酚A、雙酚S、三（2-羥乙基）異氰酸酯、甲苯二胺等。起始劑品種的變化，可以合成不同官能度、不同化學結構和不同功能的回收聚醚多元醇，以適應聚氨酯制品的多樣性變化和性能要求。撫順快速上門回收異氰酸酯 催化劑--陰離子型、陽離子型、金屬絡合型，聚氨酯工業中常用的是陰離子型催化劑的堿金屬氫氧化物和陽離子催化劑的路易斯酸。前者用于制備低分子量的普通聚醚多元醇，后者用于制高分子量的聚醚多元醇及四氫呋喃開環共聚合特種聚醚多元醇。金屬類絡合催化劑用于合成超高分子量的聚醚多元醇，聚氨酯用聚醚多元醇的合成僅有少量應用。常是氫氧化鉀。回收聚醚多元醇
自然界不存在異氰酸酯化合物。撫順快速上門回收異氰酸酯早的異氰酸酯化合物是1849年由英國化學家烏爾茲（Wurtz）采用烷基硫酸鹽和氰酸鉀進行復分解反應而制得的 [7] 。 此后于1850年美國化學家霍夫曼（Hofmann）采用聯苯酰胺制得苯基異氰酸酯。撫順聚氨酯組合料 1884年德國亨切爾教授（Hentschel）等人采用胺或胺鹽和酰氯反應，合成制得異氰酸酯化合物 [8] 。該反應為異氰酸酯化合物的工業化生產奠定了理論基礎。 [9] 撫順回收聚醚多元醇 20世紀40~50年代主要使用液相化工藝中的成鹽化法工藝制備ADI [10] ，ADI是指脂肪族和脂環族二異氰酸酯，主要品種包括HDI，IPDI和H12MDI，除此之外，還包括四甲基二次甲基苯二異氰酸酯（TMXDI），三甲基六次甲基二異氰酸酯（TMDI）、苯二亞甲基二異氰酸酯（XDl）、甲基環己烷二異氰酸酯（HTDI）等品種。 [11] 撫順快速上門回收異氰酸酯 1960年德國赫斯特公司開發出一種新型異氰酸酯，取名為異佛爾酮二異氰酸酯。 [12] 1989年Bayer公司首先推出了高溫氣相法制備ADI的技術 [13] ，而后氣相化法逐漸成為制備ADI的主流技術。 [11] 中國于20世紀50年代后期開始研制聚氨酯樹脂涂料時，開始接觸異氰酸酯化合物的使用和生產。