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DCMM認證費用不高

更新時間:2025-01-17 00:29:09 瀏覽次數:10    公司名稱: 博慧達ISO9000認證有限公司

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HACCP認證危害分析表如何建立? 欄:加工步驟。經現場驗證的工藝流程圖中的每一步驟,分別填寫在 欄里; 第二欄:識別本步中引入的、控制的或增加的潛在危害。對每一步驟可能有的潛在危害包括生物的、化學的和物理的危害,都要列在第二欄里。潛在的危害有可能是引入的,如原料或輔料本身帶入的致病菌、化學污染物、農藥殘留和物理性雜質等,以及加工過程中可能通過人員、器具、機械等帶入新的危害;也可能是控制不當增加的危害,如致病菌的繁殖,如果不控制致病菌繁殖的環境和條件,致病菌就會大量繁殖或產生毒素,從而造成食品危害;同時也有可能在此步驟,對上述引入的危害進行控制,將其或減少到可接受水平,如殺菌或速凍工序等。 第三欄:潛在的食品危害是顯著的嗎?(是/否)。根據食品的預期用途、消費方式、預期的消費群體以及危害的嚴重程度,來判斷列在第二欄里的潛在危害是否是顯著危害。 第四欄:對第三欄的判斷提出依據。這里需強調的是,判定一個危害是否為顯著危害,有兩個判據:一是它極有可能發生,二是它一旦發生就可能對消費者導致不可接受的風險。 第五欄:能用于顯著危害的措施是什么?對顯著危害必須制定相應的控制措施,將危害或降低到可接受水平。控制措施可分為三類, 類是危害發生,如改變pH值或添加防腐劑可控制病原體在成品中的生長;改進食品的原料配方,可防止化學危害等。第二類是危害,如加熱、烹調可殺死所有的致病菌;金屬檢測器可剔除金屬碎片等。第三類是將危害減少到可接收水平,如收購從認可海區獲得的貝類可使某些微生物和化學危害被減少到 程度等。一種危害可有多個措施來控制,一個措施也可以控制多種危害。措施是否適用,需要有科學依據,也需要通過驗證得以確認。 第六欄:該步驟是關鍵控制點嗎?(是/否)。將關鍵控制點判定的結果填入該欄,就完成了危害分析表。 危害分析表和HACCP小組成員的名單必須予以保存,它是HACCP計劃的組成部分,也是驗證和審核(內審和外審)的依據。當危害分析證明沒有發生食品危害的可能時,可以沒有HACCP計劃,但危害分析工作表必須予以記錄和保存。當產品或加工過程產生了變動而且可能影響以前所作的危害分析結果時,企業應重新評估危害分析的適應性。



AS9100認證的程序和方法 AS9100認證審核的程序和方法 1.首次會議   ①介紹審核的目的、方法、時間安排、工作分工等。  ?、谔岢鲂枰獙徍说奈募唾Y料清單  ?、劢忉尮と嗽L談的方法和要求  ?、芑卮鸸S代表提出的疑問 2.工廠參觀   ①了解工廠基本情況,廠房、人數、宿舍等  ?、谑煜ぢ肪€,了解重點 3.文件和記錄檢查  ?、偎蟮母鞣N文件資料(如禁止使用童工規定、禁止歧視的規定等)  ?、跈z查12個月的記錄, 3個月必須符合ICTI的要求 4.現場檢查  ?、侔ㄉa車間、倉庫、宿舍飯堂、洗手間、門衛、醫療室等。  ?、谥攸c關注ICTI三大原則  ?、哿私馍a情況,現場記錄工人活動  ?、苋粲行枰?,可能拍照 5.工人訪談  ?、匐S機抽取  ?、谀挲g可疑  ?、酃S代表不得參加,單獨房間進行  ?、芸赡苁且粚σ?,也可能是一對一組 6.末次會議   ①出具臨時報告,決定是否  ?、?0天出具正式報告   ③感謝廠方配合   ④回答工廠提出的疑問   其中3。4。5有可能同時進行




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深圳ISO認證機構 設計和開發,在GB/T19000-2016中的定義是“將對客體的要求轉換為對其更詳細的要求的一組過程”。客體的定義是“可感知或可想象到的任何事物”,示例有:產品、安徽六安同城服務、安徽六安同城過程、安徽六安同城人員、安徽六安同城組織、安徽六安同城體系、安徽六安同城資源。設計和開發的英文是“design and development”,其中development 包含發展、安徽六安同城進化的意思,在這里可以理解為包含有“轉化、安徽六安同城進一步細化、安徽六安同城具體化”的要求。 深圳ISO9000認證機構 客戶提供樣品、安徽六安同城圖紙或其它與預期交付的產品和服務有關的輸入性材料,都需要轉化、安徽六安同城進一步細化、安徽六安同城具體化為適用于本企業的產品要求(產品圖紙、安徽六安同城配方、安徽六安同城采購物資和采購要求、安徽六安同城工藝和質檢、安徽六安同城包裝防護、安徽六安同城使用的條件等),企業通常需要提供樣品或模型,向客戶展示將來提供給客戶的是什么樣的產品和服務,并得到顧客的事先認可,或隨項目進展持續地認可。這些經營活動體現了“以顧客為關注焦點”的管理原則,以及企業滿足顧客要求的能力。 深圳ISO14000認證機構 實踐中,企業如要刪減Q8.3章節,需同時滿足以下條件: 1) 深圳ISO認證公司 企業確實不存在設計和開發活動。可以表現為:沒有設計和開發人員,沒有設計開發項目,沒有參與到產品的研制過程中去。如果存在,刪減必須影響企業滿足顧客要求的能力。如果存在部分的參與過程,如參與顧客的科研項目中的一個環節,或對顧客提供的研發結果提出變更的需求,可以考慮不要全部刪減Q8.3章節,保留其中的幾個條款;也可以保留整個Q8.3,畢竟,有要求但沒發生,企業并沒有過錯,為啥一定要刪減。 2) 深圳ISO10012認證機構 在合同中已經明確(或其它法定要求),企業不承擔設計和開發的責任。比如說加工過程中,顧客直接控制樣品的形成,并批準產品和服務形成的體系要求,也就是純加工了,是可以刪減。但這種情況在實踐中很少發生。通??蛻魰笃髽I對產品的功能和性能,以及服務的預期效果承擔全部責任。 深圳ISO認證機構 如果要求企業提供樣品確認的,企業試制樣品的過程,難道不是設計和開發過程?不控制這個環節,企業的質量管理體系能良好地運行? 3) 深圳ISO50001認證機構 企業刪減設計和開發,不會影響到企業為客戶服務的能力。客戶不在乎企業是否具備設計和開發的能力,沒有設計和開發能力,不影響企業的發展戰略或競爭優勢。 深圳ISO45001認證機構如果不能同時滿足以上三個條件,而宣稱本企業不適用Q8.3設計和開發條款而刪減它,是不能被接受的。




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