貴港絕緣油顆粒度分析儀終身質保
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貴港全自動凝點傾點測試儀樣品測試1用石油醚或汽油把樣品杯清洗干凈，把試樣倒入試樣杯中至刻度線，把樣品杯放入儀器加熱穴內。在測試界面點擊“開始”，測試頭自動落下，儀器開始升溫測試。當測試到閃點值時，儀器會自動將測試頭升起，顯示閃點值并打印結果。如果在測試中需要終止試驗，可點擊“終止”。2、當樣品溫度預置過低或樣品溫度過高時會自動結束試驗，并在“測試信息”處中顯示“預期閃點設定值過低”或“樣品溫度過高”。樣品測試范圍為預置溫度前18度到預置溫度后20度范圍。3、當樣品試驗溫度超過預置溫度20℃未發生閃點時，儀器會自動終止試驗。4、當試驗結束后需返回主菜單時，按“△”或“▽”鍵。五、注意事項（一）測試注意事項1、儀器因有點火裝置，須在通風櫥內操作（不要開風機）。2、溫度傳感器由玻璃制成，使用時不要與其它物品相碰。3、每次換樣品都要將樣品杯清洗干凈，樣品加熱穴內不要有其它物品放入，否則將無法進行試驗。4、測試頭部分為機械自動傳動，切勿用手強制動作，否則將造成機械損傷。5、當儀器未能正常工作時，應先檢查信號線是否接好，再用儀器的自檢功能進行檢查，如有問題請及時與我們聯系，勿自行拆修。（二）保養1、儀器的傳感器部分易附著油污，會影響檢測精度，要經常用汽油、石油醚對傳感器清洗，清洗時要十分小心，以免碰壞。2、儀器外亮不要用腐蝕性清洗劑擦洗，以免將表面漆破壞，長期不用時把樣品杯放入加熱穴中，在“儀器校驗”欄目下，選“測試頭”按“確認”鍵將其落下

貴港全自動凝點傾點測試儀新加的電解液加入后工作狀態會顯示“測量短路”，電解液顏色是深褐色，測量電壓顯示-4.0V以下，這時用50ul的進樣針抽取純水后慢慢注入到電解池中，注意電解液顏色的變化（顏色會有深褐色慢慢變為黃色），直到測量電壓顯示0V為止，等待平衡后可正常實驗。四、儀器的標定：當儀器達到初始平衡點而且比較穩定時，可用純水進行標定（儀器出廠已調整好，無需標定）。如果要檢測儀器準確度，可去計量部門購買標準樣品或按照以下操作：1、用0.5ul進樣器（建議購買進口針，國產針誤差太大）抽取0.1ul的純水，為標定做好準備。2、按“開始”鍵，然后把純水通過進樣旋塞注入到陽極室試劑中，注意：應使進樣器針尖插入到試劑中，針尖避免與滴定池內壁和電極接觸。注入純水后滴定會自動開始。3、蜂鳴器響，信息提示“測試完畢”，顯示結果為100±3ug(不含進樣誤差)，一般標定2～3次， 顯示結果在誤差范圍內就可以進行試樣的測定。五、測定操作：在使用新鮮試劑或者在測定試樣過程中，陽極室內的試劑會自然產生少量的碘，其結果將破壞儀器的平衡點。出現這種情況應用進樣器抽取少量的純水，通過進樣旋塞注入到陽極室，直到儀器重新恢復到平衡點，才能進行測定操作。跟儀器的標定類似，當儀器達到穩定平衡狀態—電壓基線是一條接近零點的水平直線（平衡點位置）時，可以進行試樣的測試（以液體試樣，采用含量計算公式F1為例闡述操作過程）：1、 取樣:用待測試樣沖洗所使用的1ml注射器。

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貴港全自動凝點傾點測試儀、點擊屏幕任意位置，顯示測試界面：點擊“開始”，測試臂落下，開始測試；點擊“終止”，停止試驗，測試臂升起?！霸囼灄l件”處顯示測試的設定條件，包括預期閃點、打印機開關設置、試驗所適用的標準等?！霸囼炐畔ⅰ碧庯@示試驗的進程信息。在試驗界面中，點擊“自檢”、“設定”、“條件”、“記錄”等按鈕，可進入相應的功能界面。2、自檢界面該界面下可以對儀器的各部件執行自檢操作。點擊“測試臂”，測試臂組件升起；再次點擊，測試臂組件落下。點擊“點火器”，點亮點火器；再次點擊，熄滅點火器。點擊“攪拌”，啟動攪拌；再次點擊，關閉攪拌。點擊“開蓋”，啟動杯蓋滑板運行，并自動歸位。點擊“打印機”，啟動打印機打印自檢，打印機會打印模擬的測試結果（并非真實的測定結果），以驗證打印機是否工作正常。執行各部件自檢過程中，其下方會顯示相應的操作信息。3、設定界面該界面下可以設定預計閃點值與大氣壓值：點擊“預計閃點”或“大氣壓”后的“更改”，進入預計閃點或氣壓設定界面：（1）預計閃點設定該界面下，點擊“設定值”區域，鍵盤上方預計閃點設定值輸入框處光標閃爍，可以輸入數字，并按“←|”確認輸入。要刪除輸入的數字，可以點擊“←”。點擊右上角的“X”，退出預計閃點設定界面。

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貴港全自動凝點傾點測試儀測定的注意事項1、把試樣注入滴 定池時，液體進樣器的針頭應插入試劑中。試樣不應與滴定池內壁及電極接觸。2、該儀器的典型測定范圍是10μg～100μg，為了得到準確的測定結果，要根據試樣的含水量來控制試樣的進樣量。3、儀器必須使用廠方原配的電解液，以保證其測量精度。第七章 維護與保養一、儀器的安放場所：1、儀器不得安放在有腐蝕性氣體的室內，其腐蝕性氣體可使儀器的電路部分腐蝕，縮短儀器的壽命。2、儀器應放在室溫高于5?C且低于40?C的地方。3、不要將儀器放在陽光直射的地方和濕度大的地方，環境濕度應不大于65％。4、不要將儀器安裝在操作頻繁的電器設備附近。二、試劑的維護1、把試劑存放于通風良好、環境溫度在5?C～25?C相對濕度不大于65％的地方，如果試劑被直接曝曬或置于高溫下，則二氧化硫和碘就會從吡啶中釋放出來，導致試劑失效。2、對試劑的毒性、氣味和易燃性必須十分小心，應在通風良好的試驗臺上裝入或更換試劑。三、硅膠墊的更換試樣注入口的硅膠墊，過久的使用穿過硅膠墊的針孔變的無收縮性，使大氣中的水分進入滴定池而產生誤差，此時應更換硅膠墊。

貴港全自動凝點傾點測試儀注意保持注油口內始終有樣品存在不能排凈（一般兩至三次可清洗干凈），然后關閉排油閥。5、注入試樣將試樣倒滿注油口，打開排油閥，并觀察注油口刻度線，當油面和刻度線對齊時，關閉排油閥。6、接通冷卻水。7、樣品測試按“確認”鍵，“狀態”改為“降溫”，儀器開始制冷。距預置溫度20℃左右時，儀器狀態自動轉換為“測試”。試樣凝點溫度出現后，打印機自動打印測試結果，顯示器顯示凝點溫度值，保持2分鐘左右，然后溫度開始向室溫恢復。當溫度恢復到室溫時，按“確認”鍵可做試樣的重復測試。四、測試試樣傾點值1、選擇測試樣品2、清洗油路將試樣小心倒滿注油口，打開排油閥，注意保持注油口內始終有樣品存在不能排凈（一般兩至三次可清洗干凈），然后關閉排油閥。3、注入試樣將試樣倒滿注油口，打開排油閥，并觀察注油口刻度線，當油面和刻度線對齊時，關閉排油閥。4、接通冷卻水。5、預置試樣溫度溫度預置約試樣傾點值低10℃。6、選擇“樣品測試”菜單，按“確認”鍵，進入樣品測試狀態，“狀態”為“準備”，按“確認”鍵，“狀態”為“降溫”，儀器自動測試。當傾點值測試完畢，顯示器顯示傾點值，并打印測試結果，停留幾分鐘，溫度向室溫恢復，當恢復到0℃以上時，按“確認”鍵可做試樣的重復測試。

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貴港全自動凝點傾點測試儀時間設置：進入時間設置界面，可以對系統時間進行修改。1.0點擊‘砝碼標定’，進入砝碼標定界面：1.1掛上鉑金環和電感磁鐵后，儀器“砝碼重量”正常顯示0.050g以內，如果數值偏大或低于0g，請檢查扭力絲和電感磁鐵位置（是否在電感中心）。圖41.2點擊“清零”按鈕，按照圖4，將配套的1.0g勾形砝碼掛到鉑環上。砝碼重量應顯示1.000g±0.010g，如果砝碼重量不對，請按“砝碼標定”按鈕進行重新標定。2.0 點擊‘參數設定’，進入參數設置界面2.1鉑絲半徑：鉑環金屬絲的半徑。正常是0.30 mm。點擊數據框彈出數字鍵盤，輸入數據。2.2鉑環半徑：鉑環的半徑。正常是9.8 mm。點擊數據框彈出數字鍵盤，輸入數據。2.3重液密度：密度重的樣品密度（比如水是1.000）。點擊數據框彈出數字鍵盤，輸入數據。2.4輕液密度：密度輕的樣品密度（比如變壓器油是0.875）。點擊數據框彈出數字鍵盤，輸入數據。2.5參數設定完畢后按“保存按鈕”保存當前參數。按“X”按鍵退回上級菜單。（所有數據出廠時已進行輸入并確認，如無特殊情況可以不用修改。）

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貴港全自動凝點傾點測試儀結構特征（圖1）1、彩色液晶觸摸屏 5、樣品盤 2、樣品杯 6、機腳：調整儀器水準3、環架桿7、電源插座 4、鉑環：測量試樣用 圖1五、安裝與水平調整把主機放在無風流動的穩定平臺上，按圖2所示，擰下儀器后側兩個固定螺釘，取下上頂板，按圖3所示的位置安裝好控制磁鐵、環架桿、鉑環(鉑環先與環架桿插裝完畢，置酒精燈外焰部灼燒潔凈后，方可安裝。注意：手不可觸及灼燒潔凈的鉑環)。調整三個機腳使樣品盤上水準泡處于中心，將上頂板放回原處，并用螺釘固定好。圖2圖3第六章、儀器操作接通電源后，打開電源開關。儀器進入如下開機界面。按任意鍵或5秒后自動轉換到主菜單頁面。樣品測試：進入樣品測試界面，進行樣品測試試驗。純水標定：進入純水標定界面，進行純水校準試驗。參數設置：進入參數設置界面，進行相關參數的設置。歷史紀錄：進入歷史紀錄界面，查看歷史數據。砝碼標定：進入砝碼標定界面。進行儀器的校準和標定。

貴港全自動凝點傾點測試儀純水標定3.1準備工作（執行BG6541第4.1條）用石油醚清洗樣品杯，接著分別用丙酮和水清洗，再用熱的鉻酸洗液浸洗，以除去油污，用水及蒸餾水沖洗干凈，如果樣品不是立即使用，應將其倒置于一塊干凈的布上。用石油醚清洗鉑環，再用丁酮漂洗，然后在酒精燈的氧化焰中加熱。注意：清洗鉑環，應從環架桿上取下進行，取鉑環和安裝鉑環時一定要輕拿輕放，安裝好鉑環后，要使鉑環每一部分都在同一平面上（圖5）。將清洗過的鉑環掛好。在潔凈的樣品杯中倒入純凈水至樣品杯中間刻度線。將樣品杯放到樣品盤上中間位置。圖53.2點擊‘純水標定’，進入純水標定界面3.3點擊‘上升’樣品盤上升，點擊‘下降’樣品盤下降。點擊‘開始’儀器會自動調節樣品盤位置，并切換至以下界面如需停止試驗，點擊‘停止’。點擊‘返回’停止當前操作并返回菜單選擇界面。倒計時結束后自動開始純水測試，并顯示張力動態曲線測試結束，儀器會根據設置的參數計算結果并顯示到界面點擊‘重測’返回到純水標定界面繼續測試。點擊‘返回’返回到菜單選擇界面。3.4根據GB6541第5.3條規定，純水標定值應在71～72毫牛頓/米之間，如出現差異，

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貴港全自動凝點傾點測試儀感謝您使用本公司產品，您能成為我們的用戶，是我們莫大的榮幸。本公司將為您提供的技術支出和服務保障。在使用本產品前，使用人員須經過相應培訓并仔細閱讀產品使用說明書，了解儀器的技術參數、性能及操作方法。請您仔細核對隨機資料是否齊全，所得儀器及配件與裝箱單是否一致，如有不妥之處，請您與我公司聯系。購買儀器后，請您認真仔細的閱讀儀器的相關資料，以保證您獲得應有的權利和服務。本儀器測試原理為卡爾—菲休庫侖法，適用于測量樣品中微量水分含量，此方法具有精度高、測試成本低廉的優點而被廣泛應用。能夠測定液體、固體、氣體中的微量水分，用于電力、石油、化工、制藥、食品等行業。一、注意事項1 更換電解液時務必保證電解池的密封性，在電解池磨口處須真空脂。及時更換硅膠墊。2 儀器電解電極、測量電極插頭插口不得接觸腐蝕性物質，不得有雜物及銹跡。3 電解液變質后嚴禁使用。4 每次測試，進樣之前必須擦拭進樣針頭！6 嚴禁用水或含水量高的液體清洗電解池配件。8 電解液應低溫、密封、干燥、避光儲存。9 儀器屏幕不可用硬物觸摸，以防劃傷

貴港全自動凝點傾點測試儀 公式選擇該界面下可以點擊要選擇的公式以確認。點擊右上方的“公式參數設定”按鈕進入選定公式的參數設置界面。該界面對各公式中使用到的參數做了相應說明：F1—公式1：測量結果/（試樣總重量—皮重）ppmF2—公式2：測量結果/（試樣總重量—皮重）％F3—公式3：測量結果/（試樣體積×比重）ppmF4—公式4：測量結果/（試樣體積×比重）％F5—公式5：測量結果/（試樣總重量/稀釋系數）ppm F6—公式6：測量結果/（試樣總重量/稀釋系數）％F7—公式7：測量結果F8—公式8：測量結果/（試樣總重量/體積）mg/L其中，DT—實測水分值，單位：ug； V—試樣進樣體積，單位：ml；SG—試樣密度，單位：g/ml； W—試樣總重，單位：mg；w—皮重，單位：mg K—稀釋系數。（2）試驗記錄該界面為試驗數據記錄界面，可以查看之前所進行測試的試驗結果數據記錄。點擊“上翻”、“下翻”可向上、向下逐條翻看記錄。點擊“”，彈出清空試驗記錄提示框，若在提示框中點擊“確定”，可刪除所有數據記錄。如需打印相關的試驗記錄，只需點擊相應的數據記錄序號就可打印該記錄。（3）打印設置該界面下可選擇設置啟用或禁用打印機。啟用時，測試完畢后，儀器自動打印測試結果；禁用時，不打印測試結果。

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貴港全自動凝點傾點測試儀注意保持注油口內始終有樣品存在不能排凈（一般兩至三次可清洗干凈），然后關閉排油閥。5、注入試樣將試樣倒滿注油口，打開排油閥，并觀察注油口刻度線，當油面和刻度線對齊時，關閉排油閥。6、接通冷卻水。7、樣品測試按“確認”鍵，“狀態”改為“降溫”，儀器開始制冷。距預置溫度20℃左右時，儀器狀態自動轉換為“測試”。試樣凝點溫度出現后，打印機自動打印測試結果，顯示器顯示凝點溫度值，保持2分鐘左右，然后溫度開始向室溫恢復。當溫度恢復到室溫時，按“確認”鍵可做試樣的重復測試。四、測試試樣傾點值1、選擇測試樣品2、清洗油路將試樣小心倒滿注油口，打開排油閥，注意保持注油口內始終有樣品存在不能排凈（一般兩至三次可清洗干凈），然后關閉排油閥。3、注入試樣將試樣倒滿注油口，打開排油閥，并觀察注油口刻度線，當油面和刻度線對齊時，關閉排油閥。4、接通冷卻水。5、預置試樣溫度溫度預置約試樣傾點值低10℃。6、選擇“樣品測試”菜單，按“確認”鍵，進入樣品測試狀態，“狀態”為“準備”，按“確認”鍵，“狀態”為“降溫”，儀器自動測試。當傾點值測試完畢，顯示器顯示傾點值，并打印測試結果，停留幾分鐘，溫度向室溫恢復，當恢復到0℃以上時，按“確認”鍵可做試樣的重復測試。

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貴港全自動凝點傾點測試儀測定的注意事項1、把試樣注入滴 定池時，液體進樣器的針頭應插入試劑中。試樣不應與滴定池內壁及電極接觸。2、該儀器的典型測定范圍是10μg～100μg，為了得到準確的測定結果，要根據試樣的含水量來控制試樣的進樣量。3、儀器必須使用廠方原配的電解液，以保證其測量精度。第七章 維護與保養一、儀器的安放場所：1、儀器不得安放在有腐蝕性氣體的室內，其腐蝕性氣體可使儀器的電路部分腐蝕，縮短儀器的壽命。2、儀器應放在室溫高于5?C且低于40?C的地方。3、不要將儀器放在陽光直射的地方和濕度大的地方，環境濕度應不大于65％。4、不要將儀器安裝在操作頻繁的電器設備附近。二、試劑的維護1、把試劑存放于通風良好、環境溫度在5?C～25?C相對濕度不大于65％的地方，如果試劑被直接曝曬或置于高溫下，則二氧化硫和碘就會從吡啶中釋放出來，導致試劑失效。2、對試劑的毒性、氣味和易燃性必須十分小心，應在通風良好的試驗臺上裝入或更換試劑。三、硅膠墊的更換試樣注入口的硅膠墊，過久的使用穿過硅膠墊的針孔變的無收縮性，使大氣中的水分進入滴定池而產生誤差，此時應更換硅膠墊。

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貴港全自動凝點傾點測試儀 測量電極的保養：1、當磁力攪拌器快速攪拌時，應注意攪拌子可能會跳動而毀壞電極。2、當測量電極放入或取出時，應先關閉攪拌電機，待攪拌子停止旋轉之后再進行。注意不要使測量電極碰到滴定池的孔壁上。3、測量電極彎曲而沒有短路時可以使用。也可以進行修復。修復時要用鑷子夾住鉑金電極的根部，慢慢修整鉑金電極的頂端，可用的電極如下圖6所示 當測量電極被污染時，可用丙酮對測量電極進行擦拭，如果電極上的污物仍不能去掉，請用酒精燈火焰均燒鉑絲球端（如圖7 ）（請注意將火焰慢慢靠近鉑絲球端，以免因急速加熱引起電極玻璃部分炸裂）。 當測量電極發生滲漏現象即電極內有明顯的試劑存在（如下圖8），可用萬用表來測量電極，如果測得電阻大于100KΩ，說明電極仍可以使用，否則應更換新的電極。圖 8八、陰極室保養：1、當要拆卸陰極室時，因為鉑金絲和鉑金網是從陰極室的磨口連接部分的橫截面上伸出，所以應注意不要碰到滴定池的頂端和孔壁（如下圖9）。 圖 圖102、陰極室的清洗陰極室受到污染可能會出現下列現象：（1）降低電解效率，延長電解時間。（2）由于污染部分粘附吸收水分而使空白電流增加。（3）滴定速度不穩定，且不能到達終點。如出現上述情況可用丙酮清洗玻璃件外表以及鉑網上的污垢（注意不要碰壞鉑絲及鉑網），把丙酮充入陰極室，用橡皮塞或類似的東西封好干燥管的接口，充分搖晃以除去內部的污垢（可以重復進行）。然后把丙酮整個倒在玻璃件外表面上清洗，但不要沖洗到電極引線。當不能沖洗干凈時，請將陰極室浸入到裝有稀硫酸的燒杯中（見圖10），注意不要碰壞鉑絲和鉑網。 3、陰極室的干燥用風機的熱風烘干陰極，如下圖11所示部分為水分難于烘干處，要徹底干燥。當有可能存在剩余水分時，把陰極室放入真空干燥管中，干燥11小時左右即可。圖

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貴港全自動凝點傾點測試儀 測量電極的保養：1、當磁力攪拌器快速攪拌時，應注意攪拌子可能會跳動而毀壞電極。2、當測量電極放入或取出時，應先關閉攪拌電機，待攪拌子停止旋轉之后再進行。注意不要使測量電極碰到滴定池的孔壁上。3、測量電極彎曲而沒有短路時可以使用。也可以進行修復。修復時要用鑷子夾住鉑金電極的根部，慢慢修整鉑金電極的頂端，可用的電極如下圖6所示 當測量電極被污染時，可用丙酮對測量電極進行擦拭，如果電極上的污物仍不能去掉，請用酒精燈火焰均燒鉑絲球端（如圖7 ）（請注意將火焰慢慢靠近鉑絲球端，以免因急速加熱引起電極玻璃部分炸裂）。 當測量電極發生滲漏現象即電極內有明顯的試劑存在（如下圖8），可用萬用表來測量電極，如果測得電阻大于100KΩ，說明電極仍可以使用，否則應更換新的電極。圖 8八、陰極室保養：1、當要拆卸陰極室時，因為鉑金絲和鉑金網是從陰極室的磨口連接部分的橫截面上伸出，所以應注意不要碰到滴定池的頂端和孔壁（如下圖9）。 圖 圖102、陰極室的清洗陰極室受到污染可能會出現下列現象：（1）降低電解效率，延長電解時間。（2）由于污染部分粘附吸收水分而使空白電流增加。（3）滴定速度不穩定，且不能到達終點。如出現上述情況可用丙酮清洗玻璃件外表以及鉑網上的污垢（注意不要碰壞鉑絲及鉑網），把丙酮充入陰極室，用橡皮塞或類似的東西封好干燥管的接口，充分搖晃以除去內部的污垢（可以重復進行）。然后把丙酮整個倒在玻璃件外表面上清洗，但不要沖洗到電極引線。當不能沖洗干凈時，請將陰極室浸入到裝有稀硫酸的燒杯中（見圖10），注意不要碰壞鉑絲和鉑網。 3、陰極室的干燥用風機的熱風烘干陰極，如下圖11所示部分為水分難于烘干處，要徹底干燥。當有可能存在剩余水分時，把陰極室放入真空干燥管中，干燥11小時左右即可。圖

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