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  12、合格輸出的控制：本組織采取的不合格控制過程，應(yīng)保持文件記錄息（AS9100D 8.7）;
      13、顧客滿意度計劃：本組織應(yīng)開發(fā)和執(zhí)行客戶滿意度改善計劃，解決上述評估過程中確認的不足之處，對結(jié)果的有效性進行評估（AS9100D 9.1.2）;
      14、不合格和糾正措施：本組織應(yīng)保持好文件記錄息，確定不合格情況和整改措施的管理程序（AS9100D 10.2.1）。



AS9100D認證必須形成的記錄

 1、組織應(yīng)保留作為監(jiān)視和測量資源適合其用途的證據(jù)的形成文件的息（ISO9001:2015  7.5.1.1）;

2、對照能溯源到國際或 標準的測量標準，按照規(guī)定的時間間隔或在使用前進行校準和（或）檢定（驗證），當不存在上述標準時，應(yīng)保留作為校準或檢定（驗證）依據(jù)的形成文件的息（ISO9001:2015  7.1.5.1.2）;
3、保留適當?shù)男纬晌募南ⅲ鳛槿藛T能力的證據(jù)（ISO9001:2015  7.2）;
4、適用時，組織應(yīng)保留下列形成文件的息： a）評審結(jié)果； b）針對產(chǎn)品和服務(wù)的新要求（ISO9001:2015  8.2.3.2）;




as9100認證診斷要點

 

 
 
如何開展AS9100的診斷,診斷的范圍大致有如下內(nèi) 容:
 
1) 確認過程及其相互關(guān)系
 
 
2) 確認外包及支持 過程
 
 
3) 確認人證范圍及其裁剪（重點）
 
 
4) 確認體系內(nèi)的組織機構(gòu) 
 
 
5) 確認體系運行關(guān)鍵指標及相關(guān)趨勢（重點）
 
 
6) 確認管理評審及內(nèi)審狀 況
 
 
7) 質(zhì)量手冊及程序文件評審（重點）
 
 
8) 技術(shù)狀態(tài)管理（重點）
 
 
9) 產(chǎn)品實現(xiàn)策劃及首件檢驗過程
 
 
10) 產(chǎn)品實現(xiàn)過程 
 
 
11) 監(jiān)視與 測量過程
 


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