20鋼平墊圈
CoCrMoW合金具有優(yōu)異的耐蝕性及高溫力學(xué)性能制備粉體材料應(yīng)用于激光熔覆技術(shù)可以顯著航空噴氣發(fā)動(dòng)機(jī)、船舶導(dǎo)向葉片等精密零部件的抗熱疲勞性及抗

45號(hào)鋼板目為研究冷卻方式對(duì)高強(qiáng)Q460鋼力學(xué)性能的影響用自然冷卻和控制冷卻方法進(jìn)行試驗(yàn)。控制在旋轉(zhuǎn)盤沖擊拉伸實(shí)驗(yàn)裝置上利用金屬材料自身的導(dǎo)電特性對(duì)試樣施加電流。使其在電流作用下發(fā)熱實(shí)現(xiàn)自加熱形成了試基于3D熱力耦合有限元模型對(duì)45#鋼環(huán)形件連續(xù)驅(qū)動(dòng)摩擦焊（CDFW）過程中的材料流動(dòng)行為與飛邊形成過程進(jìn)行研究重點(diǎn)分析7種不同的焊接工藝參數(shù)影響摩擦界面附近材料流動(dòng)與飛邊形態(tài)的規(guī)律其中焊接工藝參數(shù)包括摩擦壓力、摩擦?xí)r間與旋轉(zhuǎn)速度。結(jié)果表明:更高的焊接溫度峰值、更寬的高溫區(qū)域以及更大的軸向壓力有利于增加焊接過程中的材料流動(dòng)速度。在CDFW過程中摩擦界面邊緣附近的材料向接頭外流動(dòng)并形成飛邊且飛邊尺寸與彎曲程度隨著摩擦?xí)r間的延長(zhǎng)、以及旋轉(zhuǎn)速度和摩擦壓力的增加而增加。對(duì)于內(nèi)徑50mm、外徑80mm的45#鋼環(huán)形件較合理的CDFW焊接工藝參數(shù)為:摩擦壓力100MPa、摩擦?xí)r間4s以及旋轉(zhuǎn)速度1600r/min. sp;性65錳鋼板45號(hào)鋼板65錳鋼板40cr鋼板42crmo鋼板

   65錳冷軋鋼板在型結(jié)構(gòu)件（如液壓機(jī)橫梁）在工作過程中通常承受復(fù)雜應(yīng)力和循環(huán)載荷的作用其力學(xué)響應(yīng)特性與單軸加載時(shí)存在很大差異。目前學(xué)者們對(duì)結(jié)構(gòu)材料在拉強(qiáng)度分別降低了242MPa和96MPa而伸長(zhǎng)率升高了12%。這是由于退火溫度升高組織內(nèi)奧氏體和鐵素體晶粒尺寸增加奧氏體含量增加容納更多的碳原子導(dǎo)致組織內(nèi)析出物含量降低以及位錯(cuò)密度降低等因素降低鋼的強(qiáng)度。當(dāng)退火溫度為680℃時(shí)組織擁有89%的殘余奧氏體拉伸變形后其奧氏體轉(zhuǎn)化率為39.3%表現(xiàn)出較好的伸長(zhǎng)率。（3）冷軋中錳鋼經(jīng)680℃退火處理后抗拉強(qiáng)軋鋼板65錳鋼板45號(hào)鋼板65錳鋼板40cr鋼板42crmo鋼板

45號(hào)冷軋鋼板低屈強(qiáng)比為0.85左右;應(yīng)用液相等離子體電解滲透技術(shù)處理45#鋼探索了在無機(jī)鹽與甲酰胺組成的電解液體系下短時(shí)間內(nèi)實(shí)現(xiàn)滲氮為主、同時(shí)有少量碳滲入的可能性。一般情況下工作時(shí)工件為陰極不銹鋼或鎳為陽極。在本工藝中當(dāng)電壓較低時(shí)為低溫氮碳共滲以滲氮為主;當(dāng)電壓較高時(shí)屬于碳氮共滲以滲碳為主。結(jié)果表明使用此技術(shù)碳氮共滲時(shí)間只需10~12 min表面改性層厚度即達(dá)30~50μm其中化合物層20~30μm擴(kuò)散層10~20μm。 驗(yàn)、杯突試驗(yàn)和烘烤硬化實(shí)驗(yàn)對(duì)冷軋中錳鋼板的基本成形性能進(jìn)行評(píng)價(jià)。本文還基于有限元數(shù)值模擬技術(shù)利用板料成形CAE軟件Dynaform對(duì)擴(kuò)孔、拉深和杯突試驗(yàn)過程進(jìn)行了數(shù)值模擬和分析。結(jié)果表明：通過逆轉(zhuǎn)變退火溫度和保溫時(shí)間能夠控制逆轉(zhuǎn)變奧氏體的體積分?jǐn)?shù)冷雜物。加入的硅鈣鋇合金中鋁含量較高導(dǎo)致液態(tài)夾雜物在鋼液中析出MgO·Al2O3以及在LF出站鋼樣品中出現(xiàn)雙相的Al2O3-SiO2-Ca 65錳鋼板 45號(hào)鋼板40cr鋼板42crmo鋼板

  45號(hào)液相等離子體電解滲透是一門新興的材料表面處理技術(shù)。使用該技術(shù)可對(duì)黑色金屬及其合金表面進(jìn)行較快速滲碳、滲氮、碳氮共滲等，從而提高材料的耐磨、耐腐蝕等性能。 本課題是采用液相等離子體電解滲透技術(shù)對(duì)45#鋼進(jìn)行表面改性處理。重點(diǎn)是實(shí)驗(yàn)優(yōu)化部分研究。在該部分中主要研究了：氯化鈉-甘油體系下的45#鋼液相等離子體電解滲透的電解液配方組成及脈沖數(shù)、電流占空比、電流頻率對(duì)45#鋼表面制備表面改性層的影響。通過實(shí)驗(yàn)找到能制得性能優(yōu)異的表面改性層的條件。在電解液配方、工藝參數(shù)確定的基礎(chǔ)上，在氯化鈉-甘油、氯化鈉．甲酰胺兩種電解液體系下，研究處理時(shí)間對(duì)表面改性層的影響。分析比較不同時(shí)間在同種電解液和相同時(shí)間在不同電解液中表面改性用開路電位法、Tafel極化曲線、EIS等方法研究了45#鋼在不同pH的磷酸鋅、APW-I及兩種復(fù)合摻雜磷酸鹽顏料3.5%NaCl水提取液中的電化學(xué)行為。研究結(jié)果表明:兩種復(fù)合摻雜磷酸鹽顏料在不同酸堿度條件下均顯示出異常優(yōu)異的腐蝕抑制性能且是以抑制陽極為主的防銹顏料;堿性體系下傳統(tǒng)磷酸鹽顏料APW-I的結(jié)果較為優(yōu)越。 有p;42crmo鋼板

45號(hào)鋼板風(fēng)電塔架作布擬合。結(jié)果顯示:銹蝕Q460D試件橫向截面積數(shù)據(jù)符合正態(tài)分布且電化學(xué)加速腐蝕試件的截面積標(biāo)準(zhǔn)差要大于中性鹽霧腐蝕試以工廠換熱器為研究背景采用極化技術(shù)和自放電 42crmo鋼板45號(hào)鋼板65錳鋼板40cr鋼板處理相同時(shí)間表面改性層的成分、相組成不同。本實(shí)驗(yàn)中表面改性層的主要成分為Fe、C、N，主要相是鐵碳、鐵氮的化合物，又因鐵碳、鐵氮都是強(qiáng)化相，從而可提高45#鋼的表面性能。通過對(duì)被處理試樣進(jìn)行維氏、布氏、顯微硬度的分析知，被處理試樣的硬度有較大提高。在氯化鈉-甲酰胺體系中進(jìn)行碳氮共滲處理時(shí)形成的改性層厚度及硬度較佳。通過電子探針和能譜分析進(jìn)一步確定了實(shí)現(xiàn)滲碳、碳氮共滲的可能性，并且滲入元素分布較均勻。42crmo鋼板45號(hào)鋼板65錳鋼板40cr鋼板42crmo鋼板 在優(yōu)化設(shè)計(jì)的化學(xué)鍍基礎(chǔ)鍍液中通過添加不同含量的納米SiC顆粒研究在45#鋼表面制備具有納米SiC顆粒增強(qiáng)的復(fù)合鍍層及形成機(jī)理.利用SEMXRD和顯微硬度計(jì)等方法對(duì)實(shí)驗(yàn)樣品的組織結(jié)構(gòu)、形貌、顯微硬度及其鍍層形成機(jī)理進(jìn)行了研究結(jié)果表明:實(shí)驗(yàn)制備的Ni-PNi-P-SiC鍍層鍍態(tài)時(shí)硬度分別為572 HV649 HV熱處理后其表面硬度在400℃時(shí)達(dá)到 值1 045 HV和1 341 HV.納米SiC顆粒在鍍液中不參與化學(xué)反應(yīng)只是與化學(xué)反應(yīng)所產(chǎn)生的Ni和P共同沉積在鍍層中起到了復(fù)合強(qiáng)化的作用.Ni-P-nano-SiC鍍層的生長(zhǎng)機(jī)理是按層狀方式生長(zhǎng)生長(zhǎng)方向垂直于鋼基體表面.納米SiC提高了復(fù)合化學(xué)鍍層的生長(zhǎng)速度促進(jìn)了復(fù)合鍍層以較薄的分層方式生長(zhǎng). 電子顯微鏡觀察和分析了磨損試驗(yàn)后其磨損表面形貌測(cè)試了45#鋼基體和45#鋼淬火硬化層的干滑動(dòng)磨損性能探討了硬化層的磨損機(jī)制。結(jié)果表明:經(jīng)微弧等離子表面強(qiáng)化處理45#鋼淬火硬化層晶粒細(xì)小組織致密為板條狀和針狀馬氏體混合組織硬度由45#鋼基體的HV200提高到HV600以上磨損體積由45#鋼基體的743.44×10-11m3減小到81.86×10-11m3耐磨性提高了9倍。硬化層滑動(dòng)磨損機(jī)制主要為氧化磨損和輕微的磨粒磨損。 ;42crmo鋼板45號(hào)鋼板65錳鋼板40cr鋼板42crmo鋼板