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 該怠應當在現場審核的30-45 天之前收到。
? 在初次認證的準備評審時,要求為期12 個月的數據。它至少應當包括適用于IATF16949認證準則中所定義的所有息。
? 除了照客的衡量指標之外,由組織提供一份結果匯總以供監督〈比如:管理評審、糾正措施、預坊措施、內部的審核息) 0
9.對顛容滿意度的輸入的更新:
? 這時應當提審核計著重于新的、有負面趨勢的、顧客不滿意的、有保修問題等等的過程/產品c
10.方法的目的是為了通過增值審核,向組織及其殿客提供價值。審核必須著于問題并進行IATF16949認證體系的長期的改進




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 特定人員的考核記錄
 
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 新到、轉調升職人員的在職培訓記錄,代理人
 
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 員工激勵的文件與記錄
 
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 制定設施設備流程策劃有效性評估報告
 
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 制定應急計劃
 
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 制定5S作業指引,并保留相關的記錄
 
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 產品與員工的作業規范
 
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 制訂APQP(一定要包括過程設計的內容,一定要符合7.3.2.2/7.3.3.2)必須含有顧客要求




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生產和服務提供過程的確認(7.5.2)
        當生產和服務提供過程的輸出不能由后續的監視或測量加以驗證時,組織應對任何這樣的過程實施確認。這包括公在產品使用或服務已交付之后問題才顯現的過程。
        組織應對這些過程作出安排,適用時包括:
            a、 為過程的評審和批準所規定的準則;
            b、 設備的認可和人員資格的鑒定;
            c、 使用特定的方法和程序;
            d、 記錄的要求;
            e、 再確認。
        以上要求適用于生產和服務提供的所有過程。





FMEA常見問題:

1. 失效的模式分析不全;沒有列出以前出現過的缺陷清單;

2. S、O、D、RPN值不對;

3. DFMEA和PFMEA對失效方式不分,顧客不分。

4. PFMEA沒有按過程流程來進行;

5. 對是否采取措施不能確定;有的公司一個措施也沒有,有的公司每欄均有措施;

6. 出現了降低S的錯誤;

7. 關鍵日期不理解;

8. 和探測措施不分;控制措施理解不到位.


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