廣泛應用于各種油墨、塑料及高端涂料中，能使制品保持的透明度、鮮艷度，分散性好，吸油值低，提高涂膜流平性，并顯著提高制品的表面光澤度、顯色性、附著力、耐候性，降低產品成本。

包裝儲存

內襯聚乙烯塑料薄膜袋，外套高強塑料復膜袋或牛皮紙袋，凈重25kg/袋。開袋后必須及時扎緊袋口，以防被污染或受潮，儲存于陰涼干燥處，保質期一年。
通用塑料一般是指 產量大、用途廣、成型性好、價格便宜的塑料，如聚乙烯、聚丙烯、酚醛等。人們日常生活中使用的許多制品都是由這些通用塑料制成。

通用塑料具有成型性好、價格便宜等優點，但其缺點如易老化、易變形等給使用帶來諸多不便。為了克服這些缺點，可通過 改性和添加沉淀硫酸鋇來加以改進以滿足其在實際應用中的需要。

沉淀硫酸鋇獨特優異的性能，使其應用十分廣泛，成為塑料制品新的功能改性材料之一。 沉淀硫酸鋇具有提高塑料制品的 耐化學腐蝕性、耐熱性、改善產品外觀等特點。

那么除了這些特點以外，沉淀硫酸鋇在塑料改性過程中具體都起到了哪些作用呢？
改進塑料外表硬度

通常塑料硬度較低，外表易劃傷，影響外觀，然后影響其外表作用和裝飾性。 沉淀硫酸鋇的硬度均比塑料的硬度高，增加沉淀硫酸鋇后，可大大增加塑料的外表硬度。

增強塑料制品及部件的尺度穩定性

有些塑料結晶縮短大，致使其制品縮短率大，從模具出來后較易變形，尺度不穩定；而增加沉淀硫酸鋇后，可大大降低塑料的縮短率，然后進步塑料制品及部件的尺度穩定性。

改進塑料的成型加工性

一些填料可改進塑料的加工性，如硫酸鋇、玻璃珠等，能夠進步樹脂的流動性，然后能夠改進其加工性。

進步強度

通用塑料自身的拉伸強度不高，增加無機填料后，在填充量適當的范圍內，能夠進步塑料的拉伸強度和曲折強度，然后進步塑料的工程運用性。

硫酸鋇的密度在4.2-4.6之間，硫酸鋇的密度在3.0以下。更重要的是，硫酸鋇也可以用于浮選清洗，但是浮選設備的成本很高。這需要大量的技術人員和環境污染，所以通常不用浮選法來檢測硫酸鋇。和硫酸鋇一樣。

沉淀硫酸鋇是基于再選原則的分離過程，對設備投資低，操作成本低。選擇不污染礦物和環境。適用于中小礦業企業。硫酸鋇的再選擇設備是跳躍機，可以處理0-50毫米的重結晶?？梢詽M足勘探效率和指標。天然硫酸鋇是經過篩選、清洗、研磨等加工過程，以重金屬為基礎的礦石。

天然硫酸鋇的重量在4.0到4.5之間。中等硬度很脆。水、乙醇、鹽酸具有穩定性和不溶性的化學特性，重金屬由堿4制成，通常結晶成厚結晶或柱狀，由緊湊的塊或粒狀板或凝聚體制成。顏色不同。條紋是白色的。玻璃很亮。透明的。不磁性。沉淀硫酸鋇的超化學性能非常穩定。顏料質量高，無色腰結晶系統。沉淀的硫酸鋇沒有優良的物理特性、均勻細膩、白色粉末和糊劑。

沉淀硫酸鋇外觀是白色無定形粉末， 相對密度為4.50(15 ℃)，熔點為1 580 ℃。由于具有較高的折射率(1.63~1.65)，表現出顏色較白并有一定的遮蓋力。它幾乎不溶于水、乙醇和酸，溶于熱硫酸中?？膳c碳在高溫下還原成硫化鋇。它是一種重要的基礎化工原料，主要用途： 用作油漆、涂料、油墨、塑料、橡膠及蓄電池的原料或填充劑。
硫酸鋇，本品為X線雙重造影劑。系高密度胃腸造影劑，可制成不同比例混懸液單獨使用，但通常與低密度氣體一起使用，以達到雙重造影的目的。常用于消化道造影，據國內使用者報道，粗細不勻型硫酸鋇，優于細而勻的硫酸鋇。慎用于腸瘺管形成及容易產生穿孔的某些腸道病，如闌尾炎、憩室、潰瘍性腸炎、寄生蟲感染等。
鑒別】取本品約0.3g，加碳酸鈉試液10ml，煮沸，濾過；濾液中加鹽酸使成酸性后，顯硫酸鹽的鑒別反應（附錄Ⅲ)；殘渣用水洗凈，加稀醋酸使溶解，濾過，濾液顯鋇鹽的鑒別反應（附錄Ⅲ)。
【檢查】疏松度 取本品5.0g，置50ml具塞量筒中（自筒底至 刻度處的距離應為11塞，強力振搖1分鐘，使粉末均勻混懸，靜置15分鐘，混懸物的頂面不得下降至18ml的刻度以下。酸堿度 取本品1.0g，加水20ml，置水浴中不斷攪拌5分鐘，濾過，濾液分為二等份：一份中加溴麝香草酚藍指示液1滴，不得顯藍色；另一份中加溴甲酚綠指示液1滴，應顯藍色。酸中溶解物 取本品10.0g，置燒杯中，加稀鹽酸10ml與水90ml，煮沸10分鐘，加水補充蒸發的水分后，放冷，用經鹽酸溶液（1→40)洗過的濾紙濾過，初濾液如顯渾濁，應重復濾過，取澄清濾液50ml，置水浴上蒸干，加鹽酸2滴與熱水10ml，攪拌，再用經鹽酸溶液（1→40)洗過的濾紙濾過，濾渣用熱水10ml洗滌，合并洗液與濾液，置105°C恒重的蒸發皿中，在水浴上蒸干，在105°C干燥至恒重，遺留殘渣不得過15mg(0.3%)。酸溶性鋇鹽 取酸中溶解物項下遺留的殘渣，加水10ml攪拌后，用經鹽酸溶液（1→40)洗過的濾紙濾過，濾液加稀硫酸0.5ml，靜置30分鐘，不得發生渾濁。硫化物 取本品約10.0g，依法檢査（附錄Ⅷ C)，醋酸鉛試紙不得變色。干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，減失重量不得過1.0%(附錄Ⅷ L)。重金屬 取本品4.0g，加醋酸鹽緩沖液（pH3.5)4ml與水適量使成50ml，煮沸10分鐘后，放冷，加水使成50ml，濾過，取濾液25ml，依法檢查（附錄Ⅶ H 法），含重金屬不得過百萬分之十。砷鹽 取本品2.0g，加水23ml與鹽酸5ml，依法檢査（附錄Ⅷ J 法），應符合規定（0.0001%)。
【含量測定】精密稱取本品約0.6g，置鉑坩堝中，加人無水碳酸鈉10g，混勻，熾灼至熔融，繼續加熱30分鐘，放冷，將坩堝放人400ml燒杯中，加水250ml，用玻棒攪拌，加熱至熔融物從坩堝中洗脫。將坩堝移出燒杯，用水洗凈，洗液并人燒杯中，繼續用6mol/L醋酸溶液2ml沖洗坩堝內部，再用水沖洗，洗液合并于燒杯中。加熱并攪拌直至熔融物崩解，燒杯置冰浴中冷卻，靜置至沉淀堅硬且上層液體澄清，將上清液傾出，濾過，小心將細小沉淀轉移至濾紙上，用冷碳酸鈉（1→50)溶液沖洗燒杯中內容物兩次，每次約10ml ，攪拌，如上法，繼續將上清液通過同一濾紙，濾過，小心將細小沉淀轉移至濾紙上，再將盛有大塊碳酸鋇沉淀的燒杯置于漏斗下，用3mol/L鹽酸溶液洗滌濾紙5次，每次lml，再用水洗凈（注：溶液可能呈渾濁）。加水100ml、鹽酸5ml、醋酸鉸溶液（2→5)10ml、重鉻酸鉀溶液（1→10)25ml與尿素10g，用表面皿覆蓋，在熱16小時，趁熱經已干燥至恒重的垂熔坩堝濾過，轉移所有沉淀，沉淀用重鉻酸鉀溶液（1→200)洗滌， 用水約20ml洗滌，于105℃干燥2小時，放冷，稱重，所得沉淀物重量乘以0.9213，即為硫酸鋇重量。