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碳源醋酸鈉供應

更新時間:2025-02-11 14:36:24 瀏覽次數:9    公司名稱: 萬邦清源聚丙烯酰胺聚合氯化鋁聚合硫酸亞鐵醋酸鈉除氟劑復合碳源除磷劑COD總氮去除劑環保科技有限公司

以下是:碳源醋酸鈉供應的產品參數
產品參數
產品價格1000/噸
發貨期限2
供貨總量444444
運費說明電議
最小起訂1
質量等級優等品
是否廠家
產品材質純堿/醋酸
產品品牌清源
產品規格58-60
發貨城市鄭州/北京
產品產地鄭州
加工定制可加工
產品型號三水合醋酸鈉
可售賣地全國
產品重量25kg
產品顏色雪白顆粒
質保時間2年
外形尺寸50目
適用領域酯化劑和攝影的藥物,醫藥、印染媒染劑、緩沖劑,化學試劑、肉類防腐劑、顏料、鞣等方面。醋酸鈉也可以用于制作各種化工產品,如乙酸、等
是否進口
質量認證國標
工作溫度常溫
含量58-60
液態含量20/25/30
COD當量42-45萬
PH值7.5-8
包裝可根據客戶需求定制25kg包換或噸包
產地河南、山東、山西、遼寧等多地設有加工點
以下是:碳源醋酸鈉供應的圖文視頻
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將四川巴中三水醋酸鈉置于瓷皿中,在120℃下加熱至獲得干燥的白色物質,得無水醋酸鈉。 在有機合成中,例如用無水醋酸鈉和堿石灰共熔制備甲烷時,所用無水醋酸鈉應在臨用前制備。將適量三水醋酸鈉放在瓷蒸發皿中,在玻棒攪拌下加熱至約58℃時,三水醋酸鈉溶解于結晶水中,水分逐漸蒸發后,得到白色固體,此時溫度約為120℃。繼續加熱至固體熔融,但溫度不要超過醋酸鈉的熔點(324℃),以免醋酸鈉分解為丙酮及碳酸鈉。在攪拌下稍冷卻,趁熱在乳缽中研細,并立即儲存于密閉容器中備用。 2、四川巴中同城用結晶碳酸鈉中和醋酸,過濾后蒸發、四川巴中同城冷卻、四川巴中同城結晶,在常溫下干燥而成。 3、四川巴中同城用硫酸鈉和碳酸氫鈉處理醋酸鈣而成。 4、四川巴中同城醋酸鈉的生產方法很多,可以用稀醋酸或醋酸鈣與純堿作用而得;也可以用硫酸鈉與醋酸鈣復分解而得。工業上還常采用藥廠和香料廠的下腳料回收醋酸鈉。把628kg稀醋酸倒入反應器中,把200kg純堿分次加入反應器中。不攪拌,開動引風機抽氣。反應平穩后開動攪拌,使純堿和醋酸充分反應,然后打入蒸發器加熱濃縮至液體密度為1.24g/cm3時停止加熱。反應液過濾后打入結晶器中,用NaOH調節Ph值為9.2,冷卻至35℃結晶。抽去表面母液,甩干結晶得到350kg白色粉末狀產品。一次產率約為70%。




四川巴中醋酸鈉的基本性質 化學品名稱:醋酸鈉 (CH3COONa) 分子式(Formula): C2H3NaO2、四川巴中當地NaAc 分子量(Molecular Weight): 82.03 CAS No.: 127-09-3 (無水) 6131-90-4 (三水合) 堿性pKb= 9.25 化學品描述: 化學式CH3COONa.3H2O。無色透明晶體。密度1.45克/厘米3。熔點58℃。123℃時失去結晶水。無水物的密度1.528克/厘米3,熔點324℃(在324度時分解)。溶于水(76 g/100 ml (0°C)加熱后溶解度暴漲),呈弱堿性。稍溶于乙醇。也稱“熱冰”。 用途:用作照相、四川巴中當地印染、四川巴中當地化學試劑及肉類防腐,制作暖手袋等。 實驗室用醋酸鈉和堿石灰共熱制取甲烷: CH3COONa+NaOH===?===Na2CO3+CH4? 制法:由碳酸鈉,碳酸氫鈉或氫氧化鈉和醋酸作用而制得;也可用木材干餾的副產品醋石與碳酸鈉作用制得。 CH3–COOH + Na+[HCO3]– → CH3–COO– Na+ + H2O + CO2  



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碳源醋酸鈉供應

三水四川巴中醋酸鈉如何純化? 三水四川巴中醋酸鈉為無色或白色晶體,溶于水。適用于醫藥、染料等方面,三水四川巴中醋酸鈉在生活中的應用還是比較廣泛的。 工業上用乙酸鈣和硫酸鈉以及少量的氫氧化鈉反應,然后將濾液蒸發至干,殘留物用水重結晶,得到三水四川巴中醋酸鈉工業品。 工業三水四川巴中醋酸鈉含氯離子、硫酸根及可被高錳酸鉀氧化的雜質,可用下法純化。 取500g工業三水四川巴中醋酸鈉溶于300mL熱水中,趁熱過濾。將此濾液于65~70℃水浴上蒸發到d為1.27~1.28。冷至20℃,可析出300g三水四川巴中醋酸鈉。抽濾,用少量水洗滌后,再溶于250~300mL熱水中,向此溶液滴加幾滴氫氧化鈉溶液,使溶液呈顯著的堿性。然后再加入80~100mL2.5%高錳酸鉀溶液,放置30~45min。高錳酸鉀溶液顏色應保持不變,如有變化,應再補加少量高錳酸鉀溶液。煮沸此溶液以破壞過剩的高錳酸鉀,濾去析出的二氧化錳,在65~70℃水浴上將濾液蒸發到d=1.24,冷卻,析出分析純的三水四川巴中醋酸鈉結晶約250g,抽濾,在室溫下干燥。 常用工業品提純。先將工業品用熱水溶解。濾去不溶物,濾液于60~70℃蒸發至相對密度為1.27~1.28,冷卻結晶至20℃,吸濾,少量水洗滌后,再用熱水溶解。加少量氫氧化鈉溶液(或硫酸鈉溶液)至呈明顯堿性反應,然后加入2.5%的高錳酸鉀溶液,使溶液保持紫色,充分靜置至沉淀完,然后煮沸,濾出沉淀,濾液于65~70℃蒸發至相對密度為1.24,冷卻后即析出CspanCOONa.3H2O,吸濾后于室溫下干燥即可。



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