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以下是:AS9100認證GJB9001C認證專業可靠的圖文介紹
7、驗證和確認試驗：當驗證和確認必須進行試驗時，應對這些試驗進行策劃、控制、評審和形成文件（AS9100D 8.3.4.1）;
8、供方清單：保持一個外部供方的清單，包括批準狀態（如批準，附條件批準）和批準范圍（如產品類型，產品類別）（AS9100D 8.4.1.1）;
9、確保產品驗收時監控測量活動的文件記錄息中包括以下內容：驗收和退貨標準；在哪個序列進行驗證操作；需要保留的測量結果（至少說明驗收或退貨結果）；所需的所有具體監控測量設備，及相關的使用說明書（AS9100D 8.5.1）;
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as9100認證診斷要點
如何開展AS9100的診斷,診斷的范圍大致有如下內 容:
1) 確認過程及其相互關系
2) 確認外包及支持 過程
3) 確認人證范圍及其裁剪（重點）
4) 確認體系內的組織機構
5) 確認體系運行關鍵指標及相關趨勢（重點）
6) 確認管理評審及內審狀 況
7) 質量手冊及程序文件評審（重點）
8) 技術狀態管理（重點）
9) 產品實現策劃及首件檢驗過程
10) 產品實現過程
11) 監視與 測量過程
12、合格輸出的控制：本組織采取的不合格控制過程，應保持文件記錄息（AS9100D 8.7）;
13、顧客滿意度計劃：本組織應開發和執行客戶滿意度改善計劃，解決上述評估過程中確認的不足之處，對結果的有效性進行評估（AS9100D 9.1.2）;
14、不合格和糾正措施：本組織應保持好文件記錄息，確定不合格情況和整改措施的管理程序（AS9100D 10.2.1）。
