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磷化處理工藝的表調:表面調整劑可以工件表面因堿液除油或酸洗除銹所造成的表面狀態的不均勻性,使鋁材表面形成大量的極細的結晶中心,從而加快磷化處理工藝反應的速度,有利于磷化處理工藝膜的形成。(1)水質的影響--槽液所用水質中如所含水銹嚴重、鈣鎂離子含量較大,會影響表調液的穩定性,槽液配制時可預先添加軟水劑以水質對表調液的影響。(2)使用時間--一般表調劑采用的是膠體鈦鹽,其存在膠體活性,當使用時間較長或所含雜質離子較多時膠體活性會喪失,此時膠體的穩定狀態被破壞,槽液沉淀分層,呈絮狀,此時必須更換槽液。磷化處理工藝--磷化處理工藝是一種化學與電化學反應形成磷suan鹽化學轉化膜的過程,所形成的鹽化學轉化膜稱之為磷化處理工藝膜。客車涂裝常用的是低溫鋅系磷化處理工藝液.磷化處理工藝的主要目的是給基體鋁材提供保護,在一定程度上防止鋁材被腐蝕;用于涂漆前打底,提高漆膜層的附著力與防腐蝕能力。磷化處理工藝是整個前處理工藝相當為重要的一個環節,其反應機理復雜且影響因素較多,因此磷化處理工藝槽液相對于其它槽液的生產過程控制要復雜得多。(1)酸比(總酸度與游離酸度的比值):提高酸比可加快磷化處理工藝反應速度,使磷化處理工藝膜薄而細致,但酸比過高會使膜層過薄,易引起磷化處理工藝工件掛灰;酸比過低,磷化處理工藝反應速度緩慢,磷化處理工藝晶體粗大多孔,耐蝕性低,磷化處理工藝工件易生黃銹。一般來說磷化處理工藝yao液體系或配方不同其酸比大小要求也不同。(2)溫度:槽液溫度適當提高,成膜速度加快,但溫度過高,會影響酸比的變化,進而影響槽液的穩定性,同時膜層晶核粗大,槽液出渣量增大。(3)沉渣量:隨著磷化處理工藝反應的不斷進行,槽液內的沉渣量會逐漸增多,過量的沉渣會影響工件表面的界面反應,導致磷化處理工藝膜發花、掛灰嚴重,甚至不成膜,因此槽液必須根據處理的工件量和使用時間適時進行倒槽,進行清渣除淤。(4)亞xiaosuan根NO-2(促進劑濃度)NO-2可加快磷化處理工藝反應速度,提高磷化處理工藝膜的致密性和耐腐蝕性,含量過高時使膜層易出現白點或發彩現象;過低,成膜速度緩慢,磷化處理工藝膜易生黃銹。(5)liu酸根SO2-4:酸洗液濃度過高或水洗控制不好都易導致磷化處理工藝槽液內liu酸根離子增高,過高的liu酸根離子會減慢磷化處理工藝反應速度,使磷化處理工藝膜晶粒粗大多孔,掛灰嚴重,磷化處理工藝膜的耐蝕性降低。(6)亞鐵離子Fe2+:磷化處理工藝溶液中含亞鐵離子量過高時,會使常溫磷化處理工藝膜防腐能力下降;會使中溫磷化處理工藝膜晶粒粗大,表面浮白灰,防腐能力下降;會使高溫磷化處理工藝液沉渣量增大,溶液變混濁,同時游離酸度升高。
鋁及鋁合金焊絲的選擇主要根據母材的種類,對接頭抗裂性能、力學性能及耐蝕性等方面的要求綜合考慮。有時當某項成為主要矛盾時,則選擇焊絲就著重從解決這個主要矛盾入手,兼顧其它方面要求。一般情況下,焊接鋁及鋁合金都采用與母材成分相同或相近牌號的焊絲,這樣可以獲得較好的耐蝕性;但焊接熱裂傾向大的熱處理強化鋁合金時,選擇焊絲主要從解決抗裂性入手,這時焊絲的成分與母材的差別就很大。
常見缺陷(焊接問題)及防止措施1、燒穿---產生原因:a、熱輸入量過大;b、坡口加工不當,焊件裝配間隙過大;c、點固焊時焊點間距過大,焊接過程中產生較大的變形量。防止措施:a、適當減小焊接電流、電弧電壓,提高焊接速度;b、大鈍邊尺寸,減小根部間隙;c、適當減小點固焊時焊點間距。2、氣孔---產生原因:a、母材或焊絲上有油、銹、污、垢等;b、焊接場地空氣流動大,不利于氣體保護;c、焊接電弧過長,降低氣體保護效果;d、噴嘴與工件距離過大,氣體保護效果降低;e、焊接參數選擇不當;f、重復起弧處產生氣孔;g、保護氣體純度低,氣體保護效果差;h、周圍環境空氣濕度大。防止措施:a、焊前仔細清理焊絲、焊件表面的油、污、銹、垢和氧化膜,采用含脫氧劑較高的焊絲;b、合理選擇焊接場所;c、適當減小電弧長度;d、保持噴嘴與焊件之間的合理距離范圍;e、盡量選擇較粗的焊絲,同時增加工件坡口的鈍邊厚度,一方面可以允許使用大電流,公眾號:焊王,另一方面也使焊縫金屬中焊絲比例下降,這對降低氣孔率是行之有效的;f、盡量不要在同一部位重復起弧,需要重復起弧時要對起弧處進行打磨或刮除;一道焊縫一旦起弧要盡量焊長些,不要隨意斷弧,以減少接頭量,在接頭處需要有一定焊縫重疊區;g、換保護氣體;h、檢查氣流大小;i、預熱母材;j、檢查是否有漏氣現象和氣管損壞現象;k、在空氣濕度較低時焊接,或采用加熱系統。3、電弧不穩---產生原因:電源線連接、污物或者有風。防止措施:a、檢查所有導電部分并使表面保持清潔;b、將接頭處的臟物掉;c、盡量不要在能引起氣流紊亂的地方進行焊接。4、焊縫成型差---產生原因:a、焊接規范選擇不當;b、焊槍角度不正確;c、焊工操作不熟練;d、導電嘴孔徑太大;e、焊絲、焊件及保護氣體中含有水分。防止措施:a、反復調試選擇合適的焊接規范;b、保持合適的焊槍傾角;c、選擇合適的導電嘴孔徑;d、焊前仔細清理焊絲、焊件,保證氣體的純度。5、未焊透---產生原因:a、焊接速度過快,電弧過長;b、坡口加工不當,裝備間隙過小;c、焊接規范過小;d、焊接電流不穩定。防止措施:a、適當減慢焊接速度,壓低電弧;b、適當減小鈍邊或增加根部間隙;c、增加焊接電流及電弧電壓,保證母材足夠的熱輸入能量;d、增加穩壓電源裝置e、細焊絲有助于提高熔深,粗焊絲提高熔敷量,應酌情選擇。6、未熔合---產生原因:a、焊接部位氧化膜或銹跡未干凈;b、熱輸入不足。防止措施:a、焊前清理待焊處表面b、提高焊接電流、電弧電壓,減小焊接速度;c、對于厚板采用U型接頭,而一般不采用V型接頭。7、裂紋---產生原因:a、結構設計不合理,焊縫過于集中,造成焊接接頭拘束應力過大b、熔池過大、過熱、合金元素燒損多;c、焊縫末端的弧坑冷卻快;d、焊絲成分與母材不匹配;e、焊縫深寬比過大。防止措施:a、正確設計焊接結構,合理布置焊縫,使焊縫盡量避開應力集中區,合理選擇焊接順序;b、減小焊接電流或適當增加焊接速度;c、收弧操作要正確,加入引弧板或采用電流衰減裝置填滿弧坑;d、正確選用焊絲。8、夾渣---產生原因:a、焊前清理不徹底;b、焊接電流過大,導致導電嘴局部熔化混入熔池而形成夾渣c、焊接速度過快。防止措施:a、加強焊前清理工作,多道焊時,每焊完一道同樣要進行焊縫清理;b、在保證熔透的情況下,適當減小焊接電流,大電流焊接時導電嘴不要壓太低;c、適當降低焊接速度,采用含脫氧劑較高的焊絲,提高電弧電壓。9、咬邊---產生原因:a、焊接電流太大,焊接電壓太高;b、焊接速度過快,填絲太少;c、焊槍擺動不均勻。防止措施:a、適當的調整焊接電流和電弧電壓;b、適當增加送絲速度或降低焊接速度;c、力求焊槍擺動均勻。10、焊縫污染---產生原因:a、不適當的保護氣體覆蓋;b、焊絲不潔;c、母材不潔。防止措施:a、檢查送氣軟管是否有泄漏情況,是否有抽風,氣嘴是否松動,保護氣體使用是否正確;b、是否正確的儲存焊接材料;c、在使用其它的機械清理前,先將油和油脂類物質掉;d、在使用不銹鋼刷之前將氧化物掉。11、送絲性不良---產生原因:A、導電嘴與焊絲打火;b、焊絲磨損、噴弧;d、送絲軟管太長或太緊;e、送絲輪不適當或磨損;f、焊接材料表面毛刺、劃傷、灰塵和污物較多。防止措施:a、降低送絲輪張力,使用慢啟動系統;b、檢查所有焊絲接觸表面情況并盡量減少金屬與金屬的接觸面;c、檢查導電嘴情況及送絲軟管情況,檢查送絲輪狀況;d、檢查導電嘴的直徑大小是否匹配;e、使用耐磨材料以避免送絲過程中發生截斷情況;f、檢查焊絲盤磨損狀況;g、選擇合適的送絲輪尺寸,形狀及合適的表面情況;h、選擇表面質量較好的焊接材料。12、起弧不良---產生原因:a、接地不良;b、導電嘴尺寸不對;c、沒有保護氣體。防止措施:a、檢查所有接地情況是否良好,使用慢啟動或熱起弧方式以方便起弧;b、檢查導電嘴內空是否被金屬材料堵塞;c、使用氣體預清理功能;d、改變焊接參數。
常見缺陷(焊接問題)及防止措施1、燒穿---產生原因:a、熱輸入量過大;b、坡口加工不當,焊件裝配間隙過大;c、點固焊時焊點間距過大,焊接過程中產生較大的變形量。防止措施:a、適當減小焊接電流、電弧電壓,提高焊接速度;b、大鈍邊尺寸,減小根部間隙;c、適當減小點固焊時焊點間距。2、氣孔---產生原因:a、母材或焊絲上有油、銹、污、垢等;b、焊接場地空氣流動大,不利于氣體保護;c、焊接電弧過長,降低氣體保護效果;d、噴嘴與工件距離過大,氣體保護效果降低;e、焊接參數選擇不當;f、重復起弧處產生氣孔;g、保護氣體純度低,氣體保護效果差;h、周圍環境空氣濕度大。防止措施:a、焊前仔細清理焊絲、焊件表面的油、污、銹、垢和氧化膜,采用含脫氧劑較高的焊絲;b、合理選擇焊接場所;c、適當減小電弧長度;d、保持噴嘴與焊件之間的合理距離范圍;e、盡量選擇較粗的焊絲,同時增加工件坡口的鈍邊厚度,一方面可以允許使用大電流,公眾號:焊王,另一方面也使焊縫金屬中焊絲比例下降,這對降低氣孔率是行之有效的;f、盡量不要在同一部位重復起弧,需要重復起弧時要對起弧處進行打磨或刮除;一道焊縫一旦起弧要盡量焊長些,不要隨意斷弧,以減少接頭量,在接頭處需要有一定焊縫重疊區;g、換保護氣體;h、檢查氣流大小;i、預熱母材;j、檢查是否有漏氣現象和氣管損壞現象;k、在空氣濕度較低時焊接,或采用加熱系統。3、電弧不穩---產生原因:電源線連接、污物或者有風。防止措施:a、檢查所有導電部分并使表面保持清潔;b、將接頭處的臟物掉;c、盡量不要在能引起氣流紊亂的地方進行焊接。4、焊縫成型差---產生原因:a、焊接規范選擇不當;b、焊槍角度不正確;c、焊工操作不熟練;d、導電嘴孔徑太大;e、焊絲、焊件及保護氣體中含有水分。防止措施:a、反復調試選擇合適的焊接規范;b、保持合適的焊槍傾角;c、選擇合適的導電嘴孔徑;d、焊前仔細清理焊絲、焊件,保證氣體的純度。5、未焊透---產生原因:a、焊接速度過快,電弧過長;b、坡口加工不當,裝備間隙過小;c、焊接規范過小;d、焊接電流不穩定。防止措施:a、適當減慢焊接速度,壓低電弧;b、適當減小鈍邊或增加根部間隙;c、增加焊接電流及電弧電壓,保證母材足夠的熱輸入能量;d、增加穩壓電源裝置e、細焊絲有助于提高熔深,粗焊絲提高熔敷量,應酌情選擇。6、未熔合---產生原因:a、焊接部位氧化膜或銹跡未干凈;b、熱輸入不足。防止措施:a、焊前清理待焊處表面b、提高焊接電流、電弧電壓,減小焊接速度;c、對于厚板采用U型接頭,而一般不采用V型接頭。7、裂紋---產生原因:a、結構設計不合理,焊縫過于集中,造成焊接接頭拘束應力過大b、熔池過大、過熱、合金元素燒損多;c、焊縫末端的弧坑冷卻快;d、焊絲成分與母材不匹配;e、焊縫深寬比過大。防止措施:a、正確設計焊接結構,合理布置焊縫,使焊縫盡量避開應力集中區,合理選擇焊接順序;b、減小焊接電流或適當增加焊接速度;c、收弧操作要正確,加入引弧板或采用電流衰減裝置填滿弧坑;d、正確選用焊絲。8、夾渣---產生原因:a、焊前清理不徹底;b、焊接電流過大,導致導電嘴局部熔化混入熔池而形成夾渣c、焊接速度過快。防止措施:a、加強焊前清理工作,多道焊時,每焊完一道同樣要進行焊縫清理;b、在保證熔透的情況下,適當減小焊接電流,大電流焊接時導電嘴不要壓太低;c、適當降低焊接速度,采用含脫氧劑較高的焊絲,提高電弧電壓。9、咬邊---產生原因:a、焊接電流太大,焊接電壓太高;b、焊接速度過快,填絲太少;c、焊槍擺動不均勻。防止措施:a、適當的調整焊接電流和電弧電壓;b、適當增加送絲速度或降低焊接速度;c、力求焊槍擺動均勻。10、焊縫污染---產生原因:a、不適當的保護氣體覆蓋;b、焊絲不潔;c、母材不潔。防止措施:a、檢查送氣軟管是否有泄漏情況,是否有抽風,氣嘴是否松動,保護氣體使用是否正確;b、是否正確的儲存焊接材料;c、在使用其它的機械清理前,先將油和油脂類物質掉;d、在使用不銹鋼刷之前將氧化物掉。11、送絲性不良---產生原因:A、導電嘴與焊絲打火;b、焊絲磨損、噴弧;d、送絲軟管太長或太緊;e、送絲輪不適當或磨損;f、焊接材料表面毛刺、劃傷、灰塵和污物較多。防止措施:a、降低送絲輪張力,使用慢啟動系統;b、檢查所有焊絲接觸表面情況并盡量減少金屬與金屬的接觸面;c、檢查導電嘴情況及送絲軟管情況,檢查送絲輪狀況;d、檢查導電嘴的直徑大小是否匹配;e、使用耐磨材料以避免送絲過程中發生截斷情況;f、檢查焊絲盤磨損狀況;g、選擇合適的送絲輪尺寸,形狀及合適的表面情況;h、選擇表面質量較好的焊接材料。12、起弧不良---產生原因:a、接地不良;b、導電嘴尺寸不對;c、沒有保護氣體。防止措施:a、檢查所有接地情況是否良好,使用慢啟動或熱起弧方式以方便起弧;b、檢查導電嘴內空是否被金屬材料堵塞;c、使用氣體預清理功能;d、改變焊接參數。
雙色鋁型材生產過程中要注意的十個問題:(1)選擇寬度、厚度適中的貼膜;由于鋁型材加工斷面形狀復雜,外表向寬、窄懸殊較大,容易將飛邊吹起,降低貼膜的遮蓋能力,影響噴涂質量。貼膜過窄,則遮蓋不住,顯然不能噴涂。另一方面,在選擇貼膜厚度時,只要能遮蓋,具有彈性即可,不一定選擇太厚的貼膜,因太厚的貼膜將增加鋁型材加工生產成本,而且也沒有必要。(2)貼膜后及時噴涂。型材貼膜以后,應及時進行噴涂,停放時間越短越好。如果停放時間太長,由于貼膜上的膠干燥,失去粘度,特則是經風一吹,貼膜脫落,導致噴涂同難。因此,為了確保貼膜及噴涂質量,一般貼膜以后的停放時間不要超過16h。(3)選樣粘度適中的貼膜。在雙色鋁型材加工生產中,貼膜的合理選擇是關鍵。貼膜的粘度過低則貼不住。貼膜容易脫落,給噴涂帶來相當大的難度。貼膜的粘度過大,說明貼膜上的膠比較多,當貼膜撕掉后,容易將貼膜上的膠粘在型材上,影響型材的表面質量,另一方面,在選擇貼膜時,盡可能選用膠的成分與涂漆成分一致或相接近,這樣可減輕對漆膜色澤的影響。山東鋁型網(4)確定顏色、分界面及分界線。鋁型材加工在噴涂之前,一定要根據型材的使用功能以及客戶的要求(合同要求),分清每個面所要噴徐的顏色,分界面是哪個面,分界線是哪條線,在什么位置:一般來說,內側是淺色,外側是深色在弄清了分界面、分界線及顏色的要求之后才能貼膜,要注意千萬不能將膜的位置貼錯。(5)貼膜質量:貼膜是雙色鋁型材加工加工中的一道關鍵工序,貼膜質量的好壞,直接影響到鋁型材加工的表面質量,主要包括以下幾個方畫:一是貼膜時盡可能不要使貼膜形成過大的張力,也就足說不能使貼膜發生變形,否則貼好后的貼膜容易收縮,使鋁型材加工兩端出現無貼膜現象;另一方面,鋁型材加工兩端貼膜斷開時,要用刀片切開,而不能拉斷,否則,拉斷的貼膜仍然要收縮;二是貼膜寬度要與貼面寬度相吻合,一般情況下,貼膜寬度稍大于鋁型材加工的貼面寬度,若是貼膜過寬,超出鋁型材加工邊緣過多,當噴涂時,容易被壓縮空氣吹起,若是貼膜過窄,不能完全遮蓋,顯然是不行的;四是貼面分界線在溝槽邊緣時,一定要將;貼膜的飛邊壓入溝槽內,否則,噴涂時氣流容易將貼膜吹起,影響鋁型材加工噴涂質量;五是貼膜時,一定將貼膜貼平,防止皺折、卷縮等現象;六是對于斷面形狀復雜的型材,如果一次貼膜困難時,可以分兩次或多次貼膜,保證貼膜的覆蓋質量;七是對一些壁厚較薄或懸臂較大等特殊斷面的鋁型材加工,貼膜時不能壓得太緊,一定要注意不能使鋁型材加工產生變形;八是 次噴涂后,鋁型材加工的停放時間不能過長,否則會使型材表而落上灰塵,導致貼膜困難,從而影響貼膜質量:山東鋁型材模具廠(6)嚴格執行貼膜工藝。鋁型材加工貼膜必須經過 次噴涂后再貼,不允許型材鉻化后直接貼膜,這是因為貼膜上有膠,如果直接將貼膜貼在鉻化層上,膠就會粘在鉻化層上,或者撕貼膜時,就會將鉻化層,撕掉,這樣就會大大降低漆膜的附著力,*終影響鋁型材加工的噴涂質量,導致漆膜脫落,其后果不堪設想。(7)撕膜時間。鋁型材加工經貼膜、噴涂以后,要撕去貼膜,但不能噴涂后馬上就撕去貼膜,要控制好撕膜。-般來說,噴涂后經過流平,漆膜基本凝固,這一過程不能少于10min.然后才能撕去貼膜撕膜。否則,漆膜未開,撕膜的過程中容易將貼膜落在鋁型材加工上,影響漆膜質量。另一方面,撕膜的時候動作要快,以免影響撕膜質量。(8)避免多次返工。在雙色鋁型材加工生產過程中,由于各種因素影響,返工是不可避免的,但是每返工一次就要增加一次固化。對漆膜來說。多次噴涂,漆膜厚度不斷增加,再經多次固化,降低了漆膜附著力,容易造成漆膜脫落。因此,在雙色鋁型材加工的生產中盡可能避免多次返工。廣東鋁型材模具廠(9)膜厚的合理控制、雙色鋁型材加工生產是要經過兩次以上的噴涂,如果我們還像單噴那樣操作,就會導致有的面漆膜較厚,有的面漆膜較薄,從而引起膜厚嚴重不均勻。因此在噴涂時就要進行合理控制, 次噴徐時,只需對著面重點噴涂,而另一面可以不涂或少涂。第二次噴涂叫,閃樣盡可能對需要的面重點噴,其他面不噴或少噴,同時還要根據 次噴涂情況以及選用的涂漆顏色.合理地控制第二次噴涂厚度,但必須保證第二次噴涂對前一次噴涂的浚蓋效果。(10)噴涂順序雙色鋁型材加工,需要涂上兩種顏色,有兩種顏色必然存在深色與淺色,噴涂必然有先有后,噴涂前必須要考慮哪種顏色先噴,哪種顏色后噴,要根據具體情況而定,若是先噴淺色、后噴深色,則先噴涂的淺色就要經過兩次固化,即兩次烘烤,容易將淺色烘烤變色,若是先噴深色、后噴淺色,則后噴淺色對前噴深色的覆蓋性受到一定影響,要想覆蓋深色就要增加漆膜厚度,但是漆膜厚到一定的程度后,又容易產生脫膜現象。因此。在實際生產中,采用先淺后深的工藝較為可行。
鋁型材具有密度小、質量輕、加工性和可塑性強的特點,廣泛應用在建筑家居領域。在建筑金屬型材中,鋁型材占比在80%以上,早在2010年我國建筑鋁型材年產量就超過了500萬t,是世界建筑鋁型材 生產大國。鋁型材在大氣中能自然氧化生成一層致密的Al2O3氧化膜,但是通常情況下這層氧化膜的厚度很薄,很容易受損失去保護作用。此外,未經表面處理的鋁型材外觀單一,容易審美疲勞。鋁型材的表面處理有兩大作用,一是防止腐蝕的發生,有效延長使用壽命;二是可以掩蓋鋁型材在加工過程中導致的少量表面瑕疵,并帶來各種豐富多彩的表面效果,裝飾性大大提高。本文從涂層性能和應用性能兩個方面對建筑鋁型材3種不同的表面處理方式進行了對比,并且結合粉末涂裝的特點,總結分析了作為粉末涂料重要發展方向的耐候性以及低溫固化的研究進展情況。指出粉末涂料的耐候性能還需要進一步提高以擴大應用,同時在烘烤固化環節的能耗需要進一步降低。?1粉末噴涂在建筑鋁型材表面處理中的優勢,目前鋁型材的表面處理主要包括陽極氧化、電泳涂裝和粉末噴涂3種。通常完整的陽極氧化工藝流程需要經過機械預處理、化學前處理、陽極氧化、著色和封閉5道工序。電泳涂裝工藝與陽極氧化工藝大體一致,區別在于電泳涂裝在陽極氧化著色工序之后用電泳涂裝工序取代了封閉工序。所以經過電泳涂裝的鋁型材表面其實是陽極氧化膜和電泳涂層的復合膜,又稱陽極氧化復合膜。粉末噴涂也需要化學前處理,之后進行靜電噴涂粉末涂料。鋁型材的3種表面處理得到的涂膜性能上各有特點。陽極氧化在早期是我國建筑鋁型材表面處理的*主要方式,陽極氧化膜具有高的耐磨性、良好的絕熱絕緣性能和抗蝕性能,現在仍是鋁型材表面處理的主要方式之一。電泳涂裝成熟于日本,日本是個海洋氣候 ,四面環海,海鹽粒或者混有海沙的灰泥引起的鋁型材腐蝕問題比較突出,陽極氧化處理工藝難以實現這種高腐蝕環境下的有效保護。電泳涂裝具有優異的耐候性和抗腐蝕性,同時外觀亮麗,易于清掃,因此得到了迅速發展。美國佛羅里達暴曬試驗數據顯示,電泳涂裝得到的陽極氧化復合膜(5a的保光率)與氟碳涂層相當,色差還小于氟碳涂層。然而電泳涂裝也存在漆膜易劃傷的缺陷,此外作為基層的陽極氧化膜韌性差,在機械應力或熱應力下容易發生開裂,有報道顯示冷封孔的陽極氧化膜只能承受66℃烘烤,在82℃下烘烤只有一半的試樣合格。20世紀90年代初,粉末噴涂開始在我國鋁型材的表面處理中規模化應用,近10a來發展迅速。粉末噴涂的性能優勢并不明顯。如在外觀平整度和涂膜均勻性上不如陽極氧化和電泳涂裝、耐候性能介于陽極氧化和電泳涂裝之間,但耐磨性、耐酸性和柔韌性明顯優于陽極氧化和電泳涂裝。建筑鋁型材作為一種半 性結構,耐久性至關重要,因而抵抗機械作用與抗老化保持涂膜的完整性和功能性尤為重要。通常使用的電泳漆是丙烯酸涂料,具有非常優異的耐候性,GB 5237―2008加速耐候性*低級別也要求1000h氙燈老化保光率>80%,*高級別甚至要求4000h氙燈老化保光率>80%;建筑鋁型材通用型粉末涂料主體結構是聚酯樹脂,其耐候性比丙烯酸略差,GB 5237―2008加速耐候性*高級別也僅要求1000h氙燈老化保光率>90%。這表明電泳涂裝耐候性平均值明顯高于粉末噴涂,建筑鋁型材的粉末涂裝耐候性已經落后于實際需求。在應用上粉末噴涂優勢較大。粉末噴涂可以實現多達幾千種色彩和各式各樣的紋理裝飾效果,這是陽極氧化和電泳涂裝所難以達到的。另外,粉末噴涂環保優勢明顯。陽極氧化和電泳涂裝工藝中,水和電的消耗是相當大的,在氧化工序中,整流機的輸出電流可達到8~11kA,電壓在15~17.5V(硫酸直流陽極氧化工藝氧化電壓一般為12~18V),噸電耗可達1000度左右。此外,陽極氧化、著色和封閉工序需使用大量的酸、堿和鎳鹽等,廢水和廢氣后處理壓力大。粉末噴涂前處理工序比陽極氧化前處理工序簡便,主要為脫脂與鉻化,無需陽極氧化和電泳工序,能耗較低。粉末涂料不含溶劑,VOC排放幾乎為0,環保壓力小。鋁型材粉末涂裝相比陽極氧化和電泳涂裝耗電量要少很多。但是目前主流粉末涂料的固化溫度高達180~200℃,其能源消耗仍然不可忽視,降低粉末涂料固化條件是長期發展的趨勢。2建筑鋁型材粉末涂料研究進展,近幾年來, 和社會對環保的要求越來越高,政策導向逐漸限制和減少高能耗高污染的生產工藝使用的趨勢十分明顯,粉末涂裝迎來了發展的良機。然而,要擴大粉末涂裝在建筑鋁型材表面處理中的應用,粉末涂裝在保持自身應用優勢的基礎上,提高耐候性彌補性能上的不足同時降低粉末涂料固化溫度減少能耗是必經的過程。2.1粉末涂料的耐候性改進,國內外對粉末涂料耐候性有較多研究。在粉末涂料用聚酯樹脂合成中,適當加大間苯二甲酸的比例減少對苯二甲酸的用量,以及盡量使用新戊二醇、減少使用或不用乙二醇以保證耐候性,已經得到了行業內的廣泛認同。然而常規的間苯二甲酸替代法存在機械性能變差的問題,目前國內商品化的超耐候聚酯樹脂絕大部分采用全間苯二甲酸方案。而這一類型的超耐候聚酯樹脂制備得到的粉末涂層,通常其反沖只能達到20cm,機械性能差是這些超耐候樹脂面臨的共同問題。在各種類型的粉末涂料中,氟碳粉末涂料的耐候性能*佳,可達到超耐候的要求。鞏永忠等對氟碳粉末涂料及其關鍵原材料氟碳樹脂進行了長期研究。目前PEVE氟碳粉末的加工性能已經大大改善,使用與常規粉末涂料相同的設備和工藝制備得到的FEVE氟碳粉末涂料通過了QUALICOAT―2009Ⅲ和AAMA2605―2005認證。固化溫度也降低到了180~200℃,機械性能和附著力都不存在應用問題。然而FEVE氟碳樹脂加工工藝復雜,價格昂貴限制了其的應用。為降低成本,國內粉末涂料廠家在常規粉末涂料中引入部分氟碳樹脂,通過拼用或層分離的技術制得耐候性優異的粉末涂料,在降低成本的同時提高了氟碳樹脂的潤濕性能和機械性能。魏育福等在TGIC固化粉末涂料中引入6%~17%的FEVE氟碳樹脂,制備得到的粉末涂料仍具有非常優異的耐候性,其1000h氙燈老化保光率在90%以上。張云偉通過環氧粉末涂料與氟碳粉末涂料干混,通過環氧樹脂與氟碳樹脂表面能差異實現1次涂裝之后的分層,實現了重防腐和超耐候,制備的涂層2000h氙燈加速老化后保光率仍有90%以上。慶福等將TGIC固化聚酯樹脂與異氰酸酯固化氟碳樹脂拼用制得復合型超耐候粉末涂料。研究表明當聚酯樹脂與氟碳樹脂的質量比為1∶1時其QUV-B 1000h人工加速老化保光率還有60%以上,可很好地實現耐候性和成本的均衡,而同等試驗條件下聚酯樹脂粉末涂料的保光率只有19.1%。通過引入新的耐候性單體,改善聚酯樹脂主體結構的耐候性也是可行的方案。Chang等發現,使用不含苯環的單體1,2-環己烷二甲酸或1,3-環己烷二甲酸、1,4-環己烷二甲酸和2,2,4,4-四甲基-1,3-環丁烷二醇為主體合成的聚酯樹脂,與羥烷基酰胺在約177℃/20min下固化制得的涂膜具有非常優異的耐候性。其50%保光率的QUV-B老化時間均在1500h以上;二元酸采用1,2-環己烷二甲酸的50%保光率的QUV-B老化時間甚至達到了5000h,而常規聚酯樹脂制備的涂膜50%保光率的QUV-B老化時間在300h以下。楊小青等也發現使用不含苯環單體制備得到的聚酯樹脂具有優異的耐候性。鄭榮輝等在聚酯樹脂合成過程中引入含氟單體1H,1H,10H,10H-全氟-1,10-癸二醇、四氟間苯二甲酸、六氟戊二酸,將制備得到的含氟聚酯樹脂與β-羥烷基酰胺固化可制得耐候型優異的涂層。然而這些耐候性單體價格遠高于常規單體,上述無苯環單體制備得到的涂層還存在Tg較低的缺陷。除了改進成膜物耐候性之外,使用改性填料和助劑來提高粉末涂料的耐候性也有見報道。郭剛和施奇武分別發現,將經過表面改性的金紅石(R)型納米TiO2作為紫外光吸收劑加入粉末涂料中,2%的添加量就可以大幅改善涂層的耐候性。涂清華等研究表明,粉末涂料在高溫高濕的環境中涂膜表面易出現發白斑塊,這些發白斑塊是由于涂層吸水導致的,通過使用10%~40%的經過表面處理的BaSO4和Al2O3疏水填料,白斑基本消失,通過提高疏水性來提高涂層的耐候性。2.2低溫固化粉末涂料的研究,目前行業內將固化條件<160℃的粉末涂料稱為低溫固化粉末涂料。要實現低溫固化需要成膜物具有高的反應活性和低的熔融黏度。同時為保證涂膜必要的機械性能和粉末貯存穩定性,成膜物固化前的相對分子質量不能太低。不同類型粉末涂料里面,能夠滿足建筑鋁型材耐候要求的有TGIC固化體系、羥烷基酰胺固化體系、封閉異氰酸酯固化體系以及丙烯酸粉末涂料等。其中封閉異氰酸酯固化體系由于常用己內酰胺封閉固化劑的解封閉溫度高達160℃,難以滿足低溫固化的要求。丙烯酸樹脂具有高活性和優異的耐候性能,在低溫固化方面應用較多。L·莫恩斯制備了一種可在150℃以下固化得到優良涂膜性能的粉末涂料。該粉末涂料由無定形端羧基聚酯樹脂A、無定形或半結晶形端羧基端羥基雙官能團聚酯樹脂B1和/或結晶性多元酸B2、縮水甘油基丙烯酸共聚物C、可與羧基反應的其他化合物D組成。該粉末涂料在140℃/15min固化后得到的涂膜機械性能與常溫固化粉末涂料相當,QUVA人工加速老化50%保光率時間在2200~2500h,具有優異的耐候性。Bin Wu公開了一種半結晶聚酯樹脂及其制備方法,以半結晶樹脂與常規無定形樹脂和縮水甘油基丙烯酸樹脂共擠,制備得到的粉末涂料可在130℃/25min條件下充分固化,具有很好的機械性能和外觀流平。李光等通過選用高環氧當量丙烯酸樹脂、低環氧當量丙烯酸樹脂、十二烷二酸以及其他助劑制備了低溫固化丙烯酸粉末涂料。在150℃條件下烘烤20min實現充分固化,涂膜經過QUV-A 1400h人工加速老化后保光率在90%以上,并應用在鋁輪轂罩光漆上。張劍等通過聚酯樹脂和丙烯酸樹脂共混,在聚酯樹脂低溫固化劑的作用下,制備了戶外MDF用粉末涂料,可實現中波紅外脈沖輻射加熱下130~150℃快速固化。目前耐候性粉末涂料用量*大的TGIC固化體系和羥烷基酰胺固化體系,在低溫固化方面,羥烷基酰胺體系更有優勢。由于TGIC的加入對粉末涂料Tg影響非常大,TGIC固化樹脂需要較高的Tg,通常要求在60℃以上,TGIC反應活性高,通常都需要添加固化促進劑才能保證在200℃/10min充分固化。而通過固化促進劑能夠實現的*低固化溫度也都在160℃以上,因此開發TGIC低溫固化聚酯難度非常大。鄭榮輝等通過增加支化度高的三元醇的種類和用量,同時在多元酸組分中增加間苯二甲酸的用量并引入馬來酸酐和己二酸,以高活性的均苯四甲酸二酐封端,制備了可實現TGIC體系在140~160℃固化的聚酯樹脂。不過聚酯樹脂的Tg只有53~57℃。常用羥烷基酰胺T-105具有4個官能度,用量少,對粉末涂料Tg的影響比TGIC小得多,反應活性高,通常180℃/10 min就可完全固化。馬洪英通過配方優化,優選三羥甲基丙烷、新戊二醇、2-乙基,2-丁基-1,3丙二醇組合,調整配方中對苯二甲酸、間苯二甲酸和己二酸的比例,并以偏苯三酸酐作為封端劑量,合成了酸值50mgKOH/g左右,Tg為57℃的聚酯樹脂。該聚酯樹脂以羥烷基酰胺作為固化劑,可實現120℃/40min、130℃/30min、140℃/20min和150℃/15min條件下的完全固化。在上述固化條件下,涂膜均實現了50cm的正反沖,并且QUV-B 240h老化保光率均在80%以上。鄧慕強等通過引入脂肪族1,6-己二醇和脂環族多元醇1,4-環己烷二甲醇以及甲基丙烯酸,制備了可實現130~140℃固化的羥烷基酰胺固化聚酯樹脂,Tg在55℃以上。馬志平等引入氫化二聚脂肪酸實現了聚酯樹脂柔韌性和Tg的平衡,采用后加入1,4-環己烷二甲醇的方式降低了聚酯樹脂的黏度,制備得到的羥烷基酰胺固化樹脂酸值為50~55mgKOH/g,可實現140℃條件下的充分固化。張劍等選用酸值在42~56mgKOH/g的高酸值超耐候聚酯樹脂,以羥烷基酰胺為固化劑,在固化促進劑的作用下,在玻璃鋼表面涂裝實現了150~160℃的快速固化,制備得到的涂膜耐候型優異,附著力良好。3結語:我國建筑鋁型材的3種涂裝工藝在性能上各有特點,在應用性能上,粉末涂裝在選擇多樣化和個性化方面具有較大的優勢。但是我國粉末涂料在提高耐候性和降低固化溫度減少能耗方面,尚未取得突破性進展。目前氟碳粉末涂料價格昂貴、應用受限,成本可接受的耐候改進方案又存在其他性能上的不足;低溫固化粉末涂料商品化產品極少,上游原材料供應和下游應用市場都有許多困難需要解決。隨著我國人民群眾對環保問題關注的不斷提高,政策導向有利于粉末涂裝擴大應用比例,但是仍需要行業內加強技術研發解決面臨的各種問題。
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