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湖北咸寧醋酸鈉屬性、用途及注意事項 湖北咸寧醋酸鈉也叫乙酸鈉，一般以帶有三個結(jié)晶水的三水合乙酸鈉形式存在，稱為三水湖北咸寧醋酸鈉。湖北咸寧醋酸鈉在水溶液中，是一種很弱的堿（pKb=9.24）。 湖北咸寧醋酸鈉廠家生產(chǎn)的湖北咸寧醋酸鈉產(chǎn)品性狀及溶解性: 無色無味的結(jié)晶體，在空氣中可被風(fēng)化。 溶于水和乙醚，微溶于乙醇。 湖北咸寧醋酸鈉廠家生產(chǎn)的湖北咸寧醋酸鈉應(yīng)用注意事項： 1、湖北咸寧醋酸鈉晶體容易吸潮，藥品量可適當(dāng)增加。 2、塵土亦能使過飽和溶液結(jié)晶，所以平底燒瓶要潔凈，瓶口要蓋嚴(yán)。 3、晶種要細(xì)小，晶形要好，這樣晶體生長緩慢，現(xiàn)象清晰。 湖北咸寧醋酸鈉廠家生產(chǎn)的湖北咸寧醋酸鈉的用途：（用作視頻） 湖北咸寧醋酸鈉廠家生產(chǎn)的湖北咸寧醋酸鈉可用于測定鉛、銅、鎳和鐵等，也是一種常用的緩沖劑。 在核酸提取中，加入湖北咸寧醋酸鈉緩沖液，可調(diào)節(jié)鹽離子的濃度，中和核酸分子的負(fù)電荷，便于加入乙醇后使DNA沉淀下來。 可用作有機(jī)合成的酯化劑以及攝影藥品、醫(yī)藥、印染媒染劑、緩沖劑、化學(xué)試劑、肉類防腐、顏料、鞣革等許多方面。 作為調(diào)味劑的緩沖劑，可緩和不良?xì)馕恫⒎乐棺兩纳骑L(fēng)味時使用0.1%-0.3%。具有一定的防霉作用，如使用0.1%-0.3%于魚肉糜制品及面包。亦可用作調(diào)味醬、酸菜、蛋黃醬、魚糕、香腸、面包、黏糕等的酸味劑。
湖北咸寧乙酸鈉 中文名：醋酸鈉（液體、固體） 英文名：Soudium acetate trihydrate 別稱：結(jié)晶醋酸鈉；三水醋酸鈉；乙酸鈉；三水乙酸鈉 化學(xué)式：C2H3NA2·3H2O 分子量：136.08 熔點：無水醋酸鈉的熔點：324℃ 三水醋酸鈉的熔點：58℃ 水溶性：易溶于水 Ph值：7.2-9.01.主要用于印染工業(yè)、醫(yī)藥、照相、電鍍、化學(xué)試劑及有機(jī)合成，專業(yè)用于熱水袋、熱寶、暖腳寶、暖水袋、電熱水袋等。 2.印染業(yè):染色時用它中和酸性，以調(diào)整ph值；阿尼林黑防染印花中用以消色，作納夫妥染料，顯色液中和劑，作硫化黑布防脆處理劑等。醫(yī)藥制劑，在堿性利尿劑、黃體酮甲狀腺素、胱氨酸等制造。 3.有機(jī)合成：乙酰化補(bǔ)劑、肉桂酸、醋酸芐酯等。 4.其他如鞣革、照相X射線底片定影劑及電鍍等原料。 5.工業(yè)污水處理劑。 6.食品添加劑。 湖北咸寧醋酸鈉源于冰醋酸的醋酸鹽
湖北咸寧醋酸鈉溶液是混合物被廣泛應(yīng)用污水處理 污水處理中，外加碳源的反置反硝化工藝在我國很多污水處理廠正在施工或運(yùn)行，雖然甲醇是公認(rèn)的價格低廉的外加碳源，但是由于其具有毒性而受到使用上的限制，乙酸鈉正在成為甲醇、葡萄糖等產(chǎn)品的替代碳源被廣泛應(yīng)用。 復(fù)合碳源為無色無味透明液體，PH中性，COD含量20-30萬，微生物轉(zhuǎn)化利用率高。能有效解決現(xiàn)有污水廠常存在碳源不足的現(xiàn)象,保證反硝化過程得到徹底進(jìn)行，從而降低排水總氮。 湖北咸寧醋酸鈉溶液是混合物，故沒有化學(xué)式，不過其主要有效成分是CH3COONa。湖北咸寧醋酸鈉是強(qiáng)電解質(zhì)，易溶于水，所以湖北咸寧醋酸鈉溶液具有導(dǎo)電性。 我們生產(chǎn)的乙酸鈉液體是無色無味的高品質(zhì)乙酸鈉液體，是更符合環(huán)保要求的新型綠色產(chǎn)品。 乙酸鈉液體含量靈活性強(qiáng)，可根據(jù)適用方的工藝提供不同含量的湖北咸寧醋酸鈉。
湖北咸寧工業(yè)三水醋酸鈉含氯離子、湖北咸寧當(dāng)?shù)亓蛩岣翱杀桓咤i酸鉀氧化的雜質(zhì)，可用下法純化［68］。
取500g工業(yè)三水醋酸鈉溶于300mL熱水中，趁熱過濾。將此濾液于65～70℃水浴上蒸發(fā)到d為1.27～1.28。冷至20℃，可析出300g三水醋酸鈉。抽濾，用少量水洗滌后，再溶于250～300mL熱水中，向此溶液滴加幾滴氫氧化鈉溶液，使溶液呈顯著的堿性。然后再加入80～100mL 2.5％高錳酸鉀溶液，放置30～45min。高錳酸鉀溶液顏色應(yīng)保持不變，如有變化，應(yīng)再補(bǔ)加少量高錳酸鉀溶液。煮沸此溶液以破壞過剩的高錳酸鉀，濾去析出的二氧化錳，在65～70℃水浴上將濾液蒸發(fā)到d＝1.24，冷卻，析出分析純的三水醋酸鈉結(jié)晶約250g，抽濾，在室溫下干燥。
常用工業(yè)品提純。先將工業(yè)品用熱水溶解。濾去不溶物，濾液于60～70℃蒸發(fā)至相對密度為1.27～1.28，冷卻結(jié)晶至20℃，吸濾，少量水洗滌后，再用熱水溶解。加少量氫氧化鈉溶液 （ 或硫酸鈉溶液）至呈明顯堿性反應(yīng)，然后加入2.5％的高錳酸鉀溶液，使溶液保持紫色，充分靜置至沉淀完全，然后煮沸，濾出沉淀，濾液于65～70℃蒸發(fā)至相對 密 度 為 1.24，冷 卻 后 即 析 出CH3COONa.3H2O，吸濾后于室溫下干燥即可。
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