聚丙烯酰胺（pam）與pac投加量及溶解時間，你都懂嗎？聚丙烯酰胺（pam）與pac的投加量，山東樂水環(huán)保小編為您介紹。聚丙烯酰胺怎么使用，PAM的溶解時間及投加量是多少，怎樣才能更有效的利用聚丙烯酰胺，今天小編就這幾個問題，為大家做詳細(xì)介紹！聚丙烯酰胺絮凝劑產(chǎn)品溶解時間聚丙烯酰胺絮凝劑在使用中，遇到的難題是產(chǎn)品的溶解時間，由于產(chǎn)品溶解度的不佳，直接影響到使用效果，而且還容易堵塞投加設(shè)備。因此，國標(biāo)第二項規(guī)定的指標(biāo)，就是溶解時間。一般水解體產(chǎn)品容易溶解，溶解時間為60～120min，非離子型產(chǎn)品為90～240min。另外，溶解時間隨產(chǎn)品的分子量高低也有所不同，所以在水處理中聚丙酰胺絮凝劑產(chǎn)品分子量控制在200～500萬之間為佳。聚丙烯酰胺溶液的攪拌速度和攪拌時間聚丙烯酰胺溶液制配，一般采用機械攪拌。機械攪拌速度對溶液配制時間有較大的影響，但過大的攪拌速度，會引起聚丙酰胺溶液的降解，使部分聚丙烯酰胺長鏈斷裂，影響沉降效果，所以必須嚴(yán)格控制機械攪拌速度。在1m直徑的攪拌桶內(nèi)轉(zhuǎn)速不得大于800rpm，1.5～2m直徑的攪拌捅內(nèi)轉(zhuǎn)速不得大于600rpm。提高攪拌溶液的溫度可減少溶解時間，但水溫不超過55℃，否則也會引起降解作用，影響使用效果。聚丙烯酰胺與pac溶液配制投加必須的專用設(shè)備聚丙烯酰胺溶液（pam）與pac的配制投加必須采用專用設(shè)備，嚴(yán)格防止與其他混凝劑共同使用，或在一投配池內(nèi)共同投加，否則會使兩種藥劑產(chǎn)生共聚沉淀，不但影響其效果，而且容易堵塞投加設(shè)備。計量設(shè)備必須用溶液標(biāo)定。由于聚丙烯酰胺溶液是一種減阻劑，與清水的標(biāo)定值較大的差距。因此，聚丙烯酰胺溶液計量設(shè)備必須用溶液來進行標(biāo)定，不得用清水標(biāo)定。否則會加大聚丙烯酰胺的投加量，既提高處理成本，還會造成不必要的后果。投加濃度聚丙烯酰胺投加量，溶液濃度越稀，效果越好，較稀的投加濃度能使溶液在水中迅速擴展、充分混合，防止產(chǎn)生濃度過高的膠體保護現(xiàn)象，影響用效果。但濃度太稀會造成龐大的投加設(shè)備。一般投加濃度以0.5%～1%為宜，配制濃度以2%為宜。分批投藥聚丙烯酰胺與pac絮凝劑，在處理高濁水中，分批投藥比一次投藥的絮凝效果為佳。如以渾液面沉速為比較值，則前者為后者的3倍多。所謂分批投藥，就是將投藥量分成兩部分分別投加于水中，先加入一部分絮凝劑后使之與水迅速混合，相隔1～2min后，加入另一部分絮凝劑，再與水迅速混合。由于分批投藥能避免過高的絮凝劑濃度與泥沙結(jié)合，造成活性基團被封閉的后果，因而可達到較佳的效果。分批投藥的比例，一般先投加60%，然后再投加40%為佳。在給水工程設(shè)計時有條件情況下，應(yīng)盡量采用分批投藥的措施。聚丙烯酰胺（pam）與pac投加順序聚丙烯酰胺（pam）與pac在作為助凝使用時，一般的投加順序是在投加混凝劑之后。如單獨作為處理高濁度水絮凝劑時，則應(yīng)先投加聚丙烯酰胺絮凝劑，否則會影響使用效果。在投藥間設(shè)計時應(yīng)考慮到投加順序變化的措施。

粘度太稀或太稠？聚丙烯酰胺水溶液粘性受什么影響？ 我們都知道，聚丙烯酰胺在使用時，要先將其配置成水溶液，而有時，由于水溶液的粘度不同，而導(dǎo)致其凈化結(jié)果也不同，聚丙烯酰胺溶液的粘度主要反映了液體分子之間因流動或相對運動所產(chǎn)生的內(nèi)摩擦阻力。內(nèi)摩擦阻力與聚合物的結(jié)構(gòu)、溶劑的性質(zhì)、溶液的濃度及溫度和壓力等因素有關(guān)，它的數(shù)值越大，表明溶液的粘度越大。下面，我們將為大家介紹幾個影響年度的因素。 一、溶液存放時間影響 濃度為0.2%的陽離子聚丙烯酰胺溶液在正常情況下能保持24小時不降解，濃度為0.1%的陰離子聚丙烯酰胺溶液正常情況下能保持48小時不降解。也就是說當(dāng)天配置的聚丙烯酰胺溶液***天藥性就會下降，過不了幾天聚丙烯酰胺溶液就會失效。 二、礦化度影響 聚丙烯酰胺分子鏈中陽離子基團相對于陰離子基團數(shù)目較多，凈電荷較多，極性較大，而H20是極性分子，根據(jù)相似相溶原理，聚合物水溶性較好，特性黏度較大；隨著礦物質(zhì)含量的增加，正的靜電荷部分被陰離子包圍形成離子氛，從而與周圍正的靜電荷結(jié)合，聚合物溶液極性減小，黏度減小；礦物質(zhì)濃度繼續(xù)增加，正、負(fù)離子基團形成分子內(nèi)或分子間氫鍵的締合作用(導(dǎo)致聚合物在水中的溶解性下降)，同時加入的鹽離子通過屏蔽正、負(fù)電荷，拆散正、負(fù)離子間締合而使已形成的鹽鍵受到破壞(導(dǎo)致聚合物在水中的溶解性增大)，這兩種作用相互競爭，使得聚合物溶液在較高的鹽濃度(0.06mol/L)下粘度保持較小。 三、添加劑影響 添加劑是指向過硫化鐵等物質(zhì)，它能夠促進聚丙烯酰胺的進一步反應(yīng)，增大化學(xué)反應(yīng)速率平衡，進而加大反應(yīng)平衡，使得粘度增大。 四、水解時間影響 聚丙烯酰胺溶液粘度隨水解時間的延長而改變，水解時間短，粘度較小，這可能是由于高聚物還來不及形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)所只水解時間過長，粘度下降，這是聚丙烯酰胺在溶液中結(jié)構(gòu)發(fā)生松解所致。部分水解聚丙烯酰胺溶于水后離解成帶負(fù)電荷的大分子，分子間靜電排斥作用以及同一分子上不同鏈節(jié)之間的陰離子排斥力導(dǎo)致分子在溶液中伸展并能使分子之間相互纏繞，這就是部分水解聚丙烯酰胺能使其溶液粘度明顯增加的原因。 分子量影響 五、分子量影響 聚丙烯酰胺溶液的粘度隨高聚物分子量的增大而增大，這是由于高分子溶液的粘度由分子運動時分子間的相互作用產(chǎn)生。當(dāng)聚合物相對分子質(zhì)量約為106時，高分子線團開始相互滲透，足以影響對光的散射。含量稍高時機械纏結(jié)足以影響粘度。含量相當(dāng)?shù)蜁r，聚合物溶液可視為網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，鏈間機械纏結(jié)和氫鍵共同形成網(wǎng)的節(jié)點。含量較高時，溶液含有許多鏈-鏈接觸點，使高聚物溶液呈凝膠狀。因此，高聚物相對分子質(zhì)量越大，分子間越易形成鏈纏結(jié)，溶液的粘度越大。 六、攪拌速度影響 攪拌是揭開聚丙烯酰胺粘度的宰，沒有攪拌，那么聚丙烯酰胺毫無作為，只能是一塊一塊的粘液，攪拌加速了它與溶液的接觸面積，進而加大了彼此之間的化學(xué)反應(yīng)速率，不過并不是攪拌的轉(zhuǎn)速越快，凈化結(jié)果就越好，如果高轉(zhuǎn)速會轉(zhuǎn)斷聚丙烯酰胺的分子鏈，如果轉(zhuǎn)速超過60圈/分，那么粘度也下降。 七、溫度影響 溫度是分子無規(guī)則熱運動激烈程度的反映，分子的運動需要克服分子間的相互作用力，而分子間的相互作用，如分子間氫鍵、內(nèi)摩擦、擴散、分子鏈取向、纏結(jié)等，直接影響粘度的大小，故高聚物溶液的粘度會隨溫度發(fā)生變化。溫度改變對高聚物溶液粘度的影響是***的。聚丙烯酰胺溶液的粘度隨溫度的升高而降低，其原因是高分子溶液的分散相粒子彼此糾纏形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的聚合體，溫度越高時，網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)越容易破壞，故其粘度下降。