45號(hào)鋼板風(fēng)電塔架作布擬合。結(jié)果顯示:銹蝕Q460D試件橫向截面積數(shù)據(jù)符合正態(tài)分布,且電化學(xué)加速腐蝕試件的截面積標(biāo)準(zhǔn)差要大于中性鹽霧腐蝕試以工廠換熱器為研究背景,采用極化技術(shù)和自放電 42crmo鋼板45號(hào)鋼板65錳鋼板40cr鋼板處理相同時(shí)間表面改性層的成分、相組成不同。本實(shí)驗(yàn)中表面改性層的主要成分為Fe、C、N，主要相是鐵碳、鐵氮的化合物，又因鐵碳、鐵氮都是強(qiáng)化相，從而可提高45#鋼的表面性能。通過對(duì)被處理試樣進(jìn)行維氏、布氏、顯微硬度的分析知，被處理試樣的硬度有較大提高。在氯化鈉-甲酰胺體系中進(jìn)行碳氮共滲處理時(shí)形成的改性層厚度及硬度較佳。通過電子探針和能譜分析進(jìn)一步確定了實(shí)現(xiàn)滲碳、碳氮共滲的可能性，并且滲入元素分布較均勻。42crmo鋼板45號(hào)鋼板65錳鋼板40cr鋼板42crmo鋼板 在優(yōu)化設(shè)計(jì)的化學(xué)鍍基礎(chǔ)鍍液中通過添加不同含量的納米SiC顆粒,研究在45#鋼表面制備具有納米SiC顆粒增強(qiáng)的復(fù)合鍍層及形成機(jī)理.利用SEM,XRD和顯微硬度計(jì)等方法對(duì)實(shí)驗(yàn)樣品的組織結(jié)構(gòu)、形貌、顯微硬度及其鍍層形成機(jī)理進(jìn)行了研究,結(jié)果表明:實(shí)驗(yàn)制備的Ni-P,Ni-P-SiC鍍層鍍態(tài)時(shí)硬度分別為572 HV,649 HV,熱處理后其表面硬度在400℃時(shí)達(dá)到 值1 045 HV和1 341 HV.納米SiC顆粒在鍍液中不參與化學(xué)反應(yīng),只是與化學(xué)反應(yīng)所產(chǎn)生的Ni和P共同沉積在鍍層中起到了復(fù)合強(qiáng)化的作用.Ni-P-nano-SiC鍍層的生長機(jī)理是按層狀方式生長,生長方向垂直于鋼基體表面.納米SiC提高了復(fù)合化學(xué)鍍層的生長速度,促進(jìn)了復(fù)合鍍層以較薄的分層方式生長. 電子顯微鏡,觀察和分析了磨損試驗(yàn)后其磨損表面形貌,測(cè)試了45#鋼基體和45#鋼淬火硬化層的干滑動(dòng)磨損性能,探討了硬化層的磨損機(jī)制。結(jié)果表明:經(jīng)微弧等離子表面強(qiáng)化處理,45#鋼淬火硬化層晶粒細(xì)小,組織致密,為板條狀和針狀馬氏體混合組織,硬度由45#鋼基體的HV200提高到HV600以上,磨損體積由45#鋼基體的743.44×10-11m3減小到81.86×10-11m3,耐磨性提高了9倍。硬化層滑動(dòng)磨損機(jī)制主要為氧化磨損和輕微的磨粒磨損。 ;42crmo鋼板45號(hào)鋼板65錳鋼板40cr鋼板42crmo鋼板

45號(hào)鋼板針根據(jù)實(shí)際生產(chǎn)的工藝參數(shù),通過ProCAST商業(yè)軟件對(duì)45#鋼連鑄坯的坯殼厚度以及凝固過程進(jìn)行數(shù)值模擬,并進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)射釘實(shí)驗(yàn)對(duì)模擬結(jié)果驗(yàn)證。結(jié)果表明,數(shù)值模擬與現(xiàn)場(chǎng)二級(jí)模型相比其結(jié)果更接近于射釘實(shí)驗(yàn)所得坯殼厚度,說明數(shù)值模擬相對(duì)于現(xiàn)場(chǎng)二級(jí)模型更能有效地反映出鑄坯不同位置坯殼厚度,為末端電磁攪拌提供有效的參考。。45號(hào)鋼板65錳鋼板40cr鋼板42crmo鋼板。 42crmo鋼板本文中提出了一種在45#鋼表面構(gòu)筑具備優(yōu)異減摩耐磨性能的薄膜的簡易方法.首先采用高濃度氫氧化鈉溶液在鋼表面制備溝槽狀表面織構(gòu),然后沉積硬脂酸分子得到減摩耐磨薄膜.用掃描電子顯微鏡、原子力顯微鏡、接觸角測(cè)量儀、X射線光電子能譜儀以及X射線衍射儀等手段表征了薄膜的形成機(jī)制、表面形貌和化學(xué)組分,并利用微納米摩擦磨損試驗(yàn)機(jī)研究薄膜在干摩擦條件下的減摩耐磨特性.研究結(jié)果發(fā)現(xiàn),在經(jīng)化學(xué)刻蝕形成織構(gòu)的鋼表面所沉積的硬脂酸薄膜具有優(yōu)異的減摩耐磨性能. ,分析了理想金屬材料對(duì)激光的吸收率隨溫度的變化規(guī)律,說明了能量耦合系數(shù)隨溫度變化的主要原因;從動(dòng)力學(xué)角度分析了45#鋼分層氧化的機(jī)制,建立了45#鋼表面氧化層厚度增長的物理模型,基于氧化膜引起的光束干涉效應(yīng)分析了氧化膜變化對(duì)能量耦合系數(shù)的影響。（2）研究了加熱過程中45#鋼樣品的能量耦合系數(shù)隨時(shí)間的變化特性。對(duì)課題組前期搭建的基于積分球法的能量耦合系數(shù)動(dòng)態(tài)測(cè)量裝置進(jìn)行了改進(jìn),解決了用于激光功率監(jiān)測(cè)的積分球溫度升高導(dǎo)致的熱輻射對(duì)測(cè)量結(jié)果的影響。測(cè)量了電加熱時(shí)45#鋼樣品對(duì)915nm和532nm激光的能量耦合系數(shù)隨時(shí)間的變化特性,采用掃描電。65錳冷軋鋼板45號(hào)鋼板65錳鋼板40cr鋼板42crmo鋼板

45號(hào)鋼板選取采用不同冷卻參為了揭示20#鋼、45#鋼在往復(fù)運(yùn)動(dòng)過程中摩擦磨損非線性行為規(guī)律,在往復(fù)式摩擦試驗(yàn)機(jī)上進(jìn)行了摩擦磨損試驗(yàn),通過建立基于Temkin等溫方程的分段吸附模型,分析研究在3%HCl溶液中,不同濃度的磺胺甲惡唑和替硝唑作為緩蝕劑在45#鋼表面的吸附行為,論證磺胺甲惡唑和替硝唑的緩蝕性能隨濃度增加先增大后降低的現(xiàn)象。由該模型所得吸附參數(shù)表明:磺胺甲惡唑和替硝唑在低濃度范圍內(nèi)的吸附性能要優(yōu)于高濃度范圍內(nèi)的吸附性能,研究表明,發(fā)生這種現(xiàn)象的主要原因是在高濃度范圍內(nèi)緩蝕劑分子間疏水引力的作用強(qiáng)于靜電斥力,發(fā)生疏水聚集,導(dǎo)致其在45#鋼表面的吸附性能下降。意45號(hào)鋼板65錳鋼板40cr鋼板42crmo鋼板

  &n1）45#鋼經(jīng)硝酸刻蝕液化學(xué)刻蝕后,其表面構(gòu)筑了親水性的均勻凹坑狀粗糙化表面。然后采用自組裝技術(shù)法在粗糙化表面沉積硬脂酸分子薄膜,得到的表面對(duì)水接觸角超過142°,呈高疏水性能。該薄膜對(duì)基材起到了明顯的保護(hù)作用,在干摩擦條件下表面薄膜的可維 持低摩擦系數(shù)（＜0.2）超過7200s,而未處理的45#鋼在相同實(shí)驗(yàn)條件下滑動(dòng)5s摩擦系數(shù)就達(dá)到0.6左右。同時(shí)考察了薄膜制備條件,如刻蝕劑成份比例、硬脂酸修飾時(shí)間以及脂肪酸種類對(duì)超疏水薄膜的摩擦學(xué)性能的影響。而經(jīng)加熱和紫外光照射后,有機(jī)薄膜被破壞,表面接觸角迅速下降,摩擦系數(shù)也急速上升,與未處理鋼基底的摩擦系數(shù)相近。 （2）考察了刻蝕劑種類對(duì)材料摩擦學(xué)性能的影響。結(jié)果發(fā)現(xiàn),經(jīng)HCl、HF和NaOH刻蝕后,45#鋼表面呈現(xiàn)不同的粗糙表面織構(gòu)結(jié)構(gòu)。在粗糙表面沉積硬脂酸薄膜的都具有超疏水采用自組裝技術(shù)在表面沉積的單分子膜,可降低材料表面能,在一定程度內(nèi)降低材料的摩擦。事實(shí)上,將這兩種技術(shù)有機(jī)結(jié)合使用,不僅可以極大提高表面的疏水特性,同時(shí)有望利用表面織構(gòu)的減摩效應(yīng)和自組裝薄膜的納米潤滑效應(yīng),進(jìn)一步改善表面的摩擦學(xué)性能。 然而將表面織構(gòu)技術(shù)和自組裝技術(shù)有機(jī)耦合以獲得金屬材料表面的摩擦學(xué)性能的研究很少有報(bào)道。本論文的工作主要涉及這一領(lǐng)域,首先通過化學(xué)刻蝕技術(shù)或溶膠凝膠技術(shù)在45#鋼表面獲得具有特定的微納表面織構(gòu),然后在其表面利用分子自組裝技術(shù)化學(xué)沉積硬脂酸單分子層,得到高疏水乃至超疏水性能的有機(jī)微納米薄膜,以期限度地減小材料的摩擦和磨損。我們系統(tǒng)地研究了45#鋼表面高疏水薄膜的形成機(jī)制、表面形貌、化學(xué)組成與鍵合形式、表面潤濕性,重點(diǎn)考察了薄膜的摩擦學(xué)行為。同時(shí)本文還研究了制備條件、溫度和紫外光照射對(duì)45#鋼表面薄膜摩擦學(xué)性能的影響。實(shí)驗(yàn)取得一定進(jìn)展,研究發(fā)現(xiàn);45號(hào)鋼板65錳鋼板40cr鋼板42crmo鋼板