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ISO13485認證AS9100認證經(jīng)驗豐富

更新時間:2025-01-29 07:20:28 瀏覽次數(shù):8    公司名稱: 博慧達企業(yè)管理咨詢有限公司

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產(chǎn)品參數(shù)
產(chǎn)品價格電議
發(fā)貨期限電議
供貨總量電議
運費說明電議
品牌博慧達
地址深圳
類別體系認證
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ISO13485質(zhì)量管理體系 與環(huán)境、質(zhì)量管理體系在體系建立上也有許多相似之處。對不同組織,由于其組織特性和原有基礎的差異,建立ISO13485質(zhì)量管理體系 的過程不會完全相同。但總體而言,組織建立ISO13485質(zhì)量管理體系 應采取如下步驟:
         (1)領導決策
        ISO13485質(zhì)量管理體系 需要的決策,特別是 管理者的決策。只有在 管理者認識到建立ISO13485質(zhì)量管理體系 必要性的基礎上,組織才有可能在其決策下開展這方面的工作。另外,ISO13485質(zhì)量管理體系 的建立,需要資源的投入,這就需要 管理者對改善組織的職業(yè)衛(wèi)生行爲做出承諾,從而使得ISO13485質(zhì)量管理體系 的實施與運行得到充足的資源



 5S活動是一種行之有效的現(xiàn)場管理方法,在實施質(zhì)量管理體系的過程中同樣可以發(fā)揮重要的作用。質(zhì)量管理體系實施過程中推進"5S"活動的好處:
        (1)帶動企業(yè)整體氛圍。企業(yè)實施ISO13485,需要營造一種"人人積極參與,事事符合規(guī)則"的良好氛圍,推行5S可以起到上述作用。這是因為,5S各要素所提出的要求都與員工的日常行為息息相關,相對來說比較容易獲得共鳴,而且執(zhí)行起來難度也不大,有利于調(diào)動員工的參與感及成就感,從而更容易帶動企業(yè)的整體氛圍。
        (2)質(zhì)量管理體系的實施效果在很大程度上取決于生產(chǎn)現(xiàn)場的工作質(zhì)量的提高和改進,而ISO13485本身不是用于指導生產(chǎn)現(xiàn)場改善的標準。因此,在現(xiàn)場管理改善上,將質(zhì)量管理體系與專用于現(xiàn)場管理改善的"5S"活動相結(jié)合,可以達到"體現(xiàn)效果,增強心"的作用。眾所周知,實施質(zhì)量管理體系的效果是長期性的,其效果得以體現(xiàn)需要有一定的潛伏期, 而現(xiàn)場管理的效果是立竿見影的。在推行ISO13485的過程中導入5S,可以通過在短期內(nèi)獲得良好的現(xiàn)場管理效果來增強企業(yè)的心




博慧達企業(yè)管理咨詢有限公司擁有研發(fā)中心和 廣東河源AS9100認證產(chǎn)品質(zhì)量檢測中心,并與全國十幾家科技設計單位、大專院校建立了密切的協(xié)作關系。 廣東河源AS9100認證產(chǎn)品營銷網(wǎng)絡遍布全國,在北京、廣東、內(nèi)蒙、江蘇、湖北、山東等地區(qū)設有分公司和直銷倉庫。新的世紀,博慧達企業(yè)管理咨詢有限公司以雄厚的經(jīng)濟技術實力,優(yōu)良的 廣東河源AS9100認證產(chǎn)品品質(zhì),追求客戶滿意服務的經(jīng)營理念,鑄造中國 廣東河源AS9100認證新形象。公司董事長攜全體員工愿與海內(nèi)外朋友真誠合作,共繪宏偉藍圖,共創(chuàng)輝煌!


      ISO13485咨詢流程如下:
        識別要求(4.1)→實施培訓(4.2)→策劃建立體系(4.3)→運行體系(4.4)
        1、識別醫(yī)療器械企業(yè)質(zhì)量管理體系的特殊要求
        醫(yī)療器械是一種特殊的商品,是救死扶傷的工具,其質(zhì)量好壞直接關系到人民的身體,所以醫(yī)療器械企業(yè)必須堅持"質(zhì)量 "的方針,加強質(zhì)量管理,建立有效的質(zhì)量管理體系,從根本上保證產(chǎn)品質(zhì)量,提高社會效益和經(jīng)濟效益。
        1.1、醫(yī)療器械必須遵循法律法規(guī)的要求
        每個 都對醫(yī)療器械規(guī)定了一些法律法規(guī),滿足法律法規(guī)的要求是其企業(yè)生產(chǎn)的首要條件,法律法規(guī)將是醫(yī)療器械企業(yè)質(zhì)量管理體系的基礎。
        1.2、出口的醫(yī)療器械產(chǎn)品要遵循到岸 的法律法規(guī)
        出口的醫(yī)療器械,就必須遵循到岸 的醫(yī)療器械指令,否則產(chǎn)品將不能在當?shù)厣鲜校鐨W盟的三個醫(yī)療器械指令是:
        a) 有源植入性醫(yī)療器械指令(90/385/EEC,AIMDD)
        b) 醫(yī)療器械指令(93/42/EEC,MDD)
        c) 實驗室用診斷醫(yī)療器械指令(98/79/EC,IVD)
        1.3、在建立質(zhì)量管理體系時,以ISO13485為標準


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