產(chǎn)品詳細介紹

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產(chǎn)品參數(shù)
產(chǎn)品價格487
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品質(zhì)鑄就品牌,創(chuàng)新贏取未來”的經(jīng)營理念表達了我們對品質(zhì)與創(chuàng)新的不懈追求。 “以市場為導(dǎo)向,以人才為紐帶,以資本為后盾,以品牌為目標”的發(fā)展戰(zhàn)略預(yù)示著美好明天。

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印染業(yè):染色時用它中和酸性,以調(diào)整PH值;阿尼林黑防染印花中用以消色,作納夫妥染料顯色液中和劑,作硫化黑布防脆處理劑等。
用途:用作有機合成的酯化劑以及攝影藥品、醫(yī)藥、印染媒染劑、緩沖劑、化學(xué)試劑、肉類防腐、顏料、鞣革等許多方面。可用于制取各種化工產(chǎn)品,如呋喃丙烯酸、醋酸酯和 等。該品作為調(diào)味料的緩沖劑,可緩和不良氣味并防止變色,具有一定的防霉

作用。亦可用作調(diào)味醬、酸菜、蛋黃醬、魚糕、香腸、面包、粘糕等的酸味劑。與甲基纖維素、磷酸鹽等混合,用于提高香腸、面包、粘糕等的保存性。
用作普通分析試劑、媒染劑、緩沖劑,還可用于染料合成及影片沖洗。用于醫(yī)藥、印染及有機合成用作媒染劑和緩沖劑,也用于染料和制藥工業(yè)用于印染、醫(yī)藥、攝影等,亦用作酯化劑、防腐劑。
生產(chǎn)方法:由醋酸鈣與純堿進行復(fù)分解反應(yīng),變?yōu)榇姿徕c,將反應(yīng)液濃縮至26°Be,加活性炭脫色,然后進行冷卻結(jié)晶,離心分離即得成品。當(dāng)需獲得無水醋酸鈉時,將結(jié)晶醋酸鈉再重新熔化,真空吸濾,將母液結(jié)晶放在不銹鋼槽中冷卻,然后再離心、吸濾、

甩干后,用電加熱法使晶體脫水,干燥,即得無水品。也可用醋酸和苛性鈉直接反應(yīng)生成醋酸鈉。
醫(yī)藥制劑:在堿性利尿劑、黃體酮甲狀腺素、胱氨酸及甲碘吡酮酸鈉等制造時用。




無水醋酸鈉應(yīng)用在印染業(yè):染色時用它中和酸性,以調(diào)整PH值;阿尼林黑防染印花中用以消色作納夫妥染料顯色液中和劑,作硫化黑設(shè)防脆處理劑等。
  ②硫代硫酸鈉過飽和溶液的制備250 克硫代硫酸鈉晶體(Na2S2O3·5H2O)置于干燥潔凈的平底燒瓶中,用水浴加熱,使其溶于結(jié)晶水中。靜置冷卻,用潔凈橡皮塞將瓶口蓋嚴備用。
,研究了不同碳氮比下的反硝化規(guī)律。結(jié)果表明,無論碳源是否充足,反硝化過程中硝酸鹽氮和亞硝酸鹽氮的變化趨勢基本相同,即反硝化過程中均會出現(xiàn)亞硝酸鹽氮積累且隨后逐漸消失的現(xiàn)象。硝酸鹽氮還原完畢時,亞硝酸鹽氮會出現(xiàn) 積累量,同時反硝化速率

出現(xiàn)拐點,速率開始明顯加快。當(dāng)碳氮比從1.0增加到3.7時,反硝化速率明顯增加。反硝化菌可過量吸附CH3COONa,因此在以CH3COONa為外加碳源進行反硝化時,即使CH3COONa投加過量,出水COD值也能維持在較低水平。
醋酸鈉作用8T5N3pGl 為一種有效的降低顱內(nèi)壓藥物,來腦水腫和青光眼。我所做的科研項目便是葡萄糖的檢測。目前, 研究者已開發(fā)出多種檢測手段用于葡萄糖的快速檢測, 主要分為酶傳感器和非酶傳感器。其中酶傳感器具有特異性高, 檢測靈敏等優(yōu)點。

但是其穩(wěn)定性和環(huán)境適應(yīng)性較差, 而且價格昂貴, 其應(yīng)用受到較多的限制。非酶傳感器具有價格便宜、穩(wěn)定性好和適用范圍廣等諸多優(yōu)點





  ①醋酸鈉過飽和溶液的制備500 毫升燒杯中加入250 克未潮解的醋酸鈉晶體(CspanCOONa·3H2O)和150 毫升蒸餾水,用火加熱,不斷攪拌,使其完全溶解。趁熱將溶液過濾到500 毫升潔凈并干燥的平底燒瓶中(注意!不能把溶液滴在燒瓶頸部)。靜置

冷卻后,用潔凈的橡皮塞將瓶口蓋嚴。
 ②硫代硫酸鈉過飽和溶液的制備250 克硫代硫酸鈉晶體(Na2S2O3·5H2O)置于干燥潔凈的平底燒瓶中,用水浴加熱,使其溶于結(jié)晶水中。靜置冷卻,用潔凈橡皮塞將瓶口蓋嚴備用。根據(jù)使用目的不同,一般工業(yè)級三水醋酸鈉使用回收冰醋酸及普通液堿(如

隔膜法堿),而食品級及醫(yī)藥級水合醋酸鈉或無水醋酸鈉則采用高純冰醋酸及離子膜液堿。
2.醋酸鈉含量的測定
醋酸鈉圖冊1.將含量15%的醋酸溶液160kg投入反應(yīng)釜中。在攪拌下加入25kg純堿。中和至pH值為8,充分攪拌得醋酸鈉水溶液。加熱濃縮至27°Bé冷卻結(jié)晶,離心脫水得粗品。用水重結(jié)晶后得精品。離心脫水,干燥得成品。反應(yīng)式如下:
 2.用250mL水稀釋1kg醋酸,在攪拌下加入48%氫氧化鈉溶液進行中和,溶液溫度應(yīng)控制在80℃。為調(diào)節(jié)與控制反應(yīng)終點,可取已中和溶液5mL,加水稀釋至20mL,再加入幾滴酚酞指示劑,若溶液無色,可滴加0.1mol/L氫氧化鈉。若滴加至1~2mL時,溶液變?yōu)榧t色,可認

為中和已達終點。可根據(jù)上述試驗所用氫氧化鈉的量,來計算對全部溶液進行調(diào)節(jié)所需氫氧化鈉的用量,并按此對全部溶液進行調(diào)節(jié)。然后在攪拌下加入少量活性炭,抽濾,邊冷卻邊攪拌溶液至結(jié)晶析出,濾集晶體,在空氣中干燥,得粗品,產(chǎn)量約1700g。

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