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盟法律要求，加貼了CE標簽的產品投放到歐洲市場后，其技術文件（Technical Files）必須存放于歐盟境內供監督機構隨時檢查。技術文件中所包涵的內容若有變化，技術文件也應及時地更新。
技術文件通常應包括下列內容：
a . 制造商（歐盟授權代表（歐盟授權代理）AR）的名稱，商號，地址。
“客戶永遠是正確的”已成為博慧達企業管理咨詢有限公司的企業格言。講誠信 商通四海，公司已為全國1000余家大型客戶提供了更實用、更可靠的 廣東江門AS9100認證產品， 廣東江門AS9100認證銷售區域覆蓋全國30多個省市、自治區等100多個地區，深受國內外客戶的好評和信賴。在您的支持下，成為了 廣東江門AS9100認證技術創新的引導者。
博慧達企業管理咨詢有限公司價值觀：責任、誠信、感恩
是我司在長期的經營 廣東江門AS9100認證活動中所形成的共同價值觀念、行為準則、道德規范，體現我司的精神傳達、人際關系、規章制度、生產服務等集合。“責任”是我們前進的動力，“誠信”是我們立足的根本，“感恩”是我們發展的力量。
N 14683檢測項目和測試要求：
1、材料和結構要求
醫用口罩是一種醫療器械，通常由放置，粘合或模制在織物層之間的過濾層組成。 在預定使用期間，醫用口罩不得分裂或撕裂。 在選擇過濾器和過濾層材料時，應注意清潔度（無顆粒物）。