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ISO13485:2016新版標準和法規的兼容性
ISO13485 標準的名稱開宗明義地指出“用于法規的要求”,說明了標準和法規的緊密關系。新版標準修訂
的重要目標一方面要繼續保持ISO13485 標準在醫療器械領域應用的通用性。另一方面要進一步強調標準和
法規的緊密關系,并新版標準要求和法規要求的兼容性。這就是既要避免標準要求和法規要求不必要的
重復,又要避免二者的相互矛盾。為兼容性,在標準修訂過程中匯集了相關 和地區的醫療器械法規
和監管要求,以使標準的質量管理體系要求適應不同 和地區的法規要求的差異,有助于醫療器械組織在
實施標準時貫徹相關的法規要求。
ISO13485質量管理體系 與環境、質量管理體系在體系建立上也有許多相似之處。對不同組織,由于其組織特性和原有基礎的差異,建立ISO13485質量管理體系 的過程不會完全相同。但總體而言,組織建立ISO13485質量管理體系 應采取如下步驟:
(1)領導決策
ISO13485質量管理體系 需要的決策,特別是 管理者的決策。只有在 管理者認識到建立ISO13485質量管理體系 必要性的基礎上,組織才有可能在其決策下開展這方面的工作。另外,ISO13485質量管理體系 的建立,需要資源的投入,這就需要 管理者對改善組織的職業衛生行爲做出承諾,從而使得ISO13485質量管理體系 的實施與運行得到充足的資源
(1)領導決策
ISO13485質量管理體系 需要的決策,特別是 管理者的決策。只有在 管理者認識到建立ISO13485質量管理體系 必要性的基礎上,組織才有可能在其決策下開展這方面的工作。另外,ISO13485質量管理體系 的建立,需要資源的投入,這就需要 管理者對改善組織的職業衛生行爲做出承諾,從而使得ISO13485質量管理體系 的實施與運行得到充足的資源
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1)ISO13485 標準一個主要特點是和各國醫療器械法規緊密聯系。目前,很多 的醫療器械法規都不同
程度的參照或借鑒 ISO13485 標準的要求,如歐盟、加拿大和澳大利亞等直接將ISO13485 標準作為具有法
規性質的要求實施監管,甚至有的成員認為 ISO13485 標準已經成為了世界性的醫療器械監管模板。為有利
于醫療器械法規實施的相對穩定性和權威性,有助于強化對醫療器械的監管,ISO/TC210 采取比較謹慎的態
度,決定新版標準仍然采用 2003 版 ISO13485 標準總體結構保持不變。