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云南怒江甲酸鈉法是云南怒江甲酸的傳統生產方法,但勞動條件差,污染嚴重。不少工業化 已淘汰該法,但中國絕大多數云南怒江甲酸生產企業仍采用此法。德國BASF公司開發的甲酰胺法工藝因生產成本 太高,隨后也遭淘汰。丁烷(或輕油)液相氧化工藝是一種生產醋酸同時聯產云南怒江甲酸的生產方法,每生產1t乙酸,副產0.05~0.25t云南怒江甲酸,上世紀70年代曾是國外生產云南怒江甲酸的主要方法,后 來隨著甲醇低壓羰基合成醋酸技術的工業化,使該法已無發展前途,現在大部分丁烷(或輕油)液相氧化裝置已相繼停產。國外云南怒江甲酸生產主要采用云南怒江甲酸甲酯水解工藝,約占云南怒江甲酸總產能 的80%以上。




云南怒江甲酸85是云南怒江甲酸含量85%的溶液,是各大行業中廣泛應用的化學原料,它的主要物理化學性質如下: 性狀無色液體,具有氣味。 熔點8.4℃ 沸點100.7℃ 相對密度1.220 折射率閃點69℃ 溶解性溶于水。和大多數的極性有機溶劑混溶,在烴中也有一定的溶解性。 相對蒸氣密度1.59(空氣1)[4],飽和蒸氣壓(24℃)5.33kPa。濃度高的在冬天易結冰。




25KG云南怒江甲酸 圖 1、云南怒江甲酸鈉法:一氧化碳和氫氧化鈉溶液在160-200℃和2MPa壓力下反應生成云南怒江甲酸鈉,然后經硫酸酸解、蒸餾即得成品。 2、甲醇羰基合成法(又稱云南怒江甲酸甲酯法):甲醇和一氧化碳在催化劑甲醇鈉存在下反應,生成云南怒江甲酸甲酯,然后再經水解生成云南怒江甲酸和甲醇。甲醇可循環送入云南怒江甲酸甲酯反應器,華爾 網甲酸再經精餾即可得到不同規格的產品。 3、將適量的一氧化碳和氫氧化鈉水溶液在160~200 ℃下反應生成云南怒江甲酸鈉,經中和、蒸餾、冷凝而得。或者在三乙胺水溶液中,以鈀絡合物為催化劑,二氧化碳與氫氣于140~160℃反應制得。 4、甲酰胺法:一氧化碳和氨在甲醇溶液中反應生成甲酰胺,再在硫酸存在下水解得云南怒江甲酸,同時副產硫酸銨。原料消耗定額:甲醇31 kg/t、一氧化碳702 kg/t、氨314 kg/t、硫酸1010 kg/t。另外 ,丁烷枵輕油氧化法主要用來生產乙酸,云南怒江甲酸作為副產品回收,處于研究階段的方法有一氧化碳和水直接合成法。 精制方法:云南怒江無水甲酸可在減壓下直接分餾制得,分餾時用冰水冷卻凝結。對含水云南怒江甲酸,可用硼酐或無水硫酸銅做干燥劑。五氧化二磷和氯化鈣能與云南怒江甲酸作用,不宜用作干燥劑。對試 劑級88%的云南怒江甲酸,可用鄰苯二云南怒江甲酸酐回流6小時后蒸餾的方法除去其中的水分。進一步純化可利用分步結晶法。云南怒江甲酸與乙酸混在一起時,可加入脂肪烴進行共沸蒸餾分離。 5、以云南怒江甲酸鈉與濃硫酸作用制得工業級云南怒江甲酸,然后可用活性炭吸附后減壓蒸餾以制得純品,也可加入B2O3CuSO4進行減壓蒸餾精制。 6、二氧化碳法:在鈀絡合物催化下,在三乙胺水溶液中,二氧化碳與氫氣于140~160 ℃反應而得。 7、主要采用合成酸化法和高壓催化法。合成酸化法:用焦炭燃燒產生的一氧化碳與氫氧化鈉合成云南怒江甲酸鈉,再用硫酸酸化,經蒸餾而得。高壓催化法:將一氧化碳和水蒸氣在催化劑存在下,于高溫 高壓下反應而得。 8、將云南怒江甲酸與五氧化二磷混合,進行減壓蒸餾,反復5一10次,方可得到云南怒江無水甲酸,但得量低,費時長,會造成一些分解。將云南怒江甲酸與硼酸醉進行蒸餾,操作簡便,效果更好。將硼酸置甩 滬中高溫脫水至不再產生氣泡,所得熔融物倒在鐵片一上,置干燥器中冷卻,然后研磨成粉。將硼酸酚細粉加到云南怒江甲酸中,放置幾日,形成硬塊,分出清徹液體進行減壓蒸餾,收集22一25 ℃/12-18 mm餾份為產品。蒸餾器應是全磨口接頭并有干燥管保護。



云南怒江甲酸具有和醛類似的還原性,而酸性高錳酸鉀有較強的氧化性,所以兩者可以發生氧化還原反應,使高錳酸鉀溶液褪色。 分解反應 云南怒江甲酸在濃硫酸的催化作用下加熱分解為CO和H2O。 銀鏡反應 云南怒江甲酸為強還原劑,它能起銀鏡反應,把銀氨絡離子中的銀離子還原成金屬銀,而自己被氧化成二氧化碳和水。 加成反應 云南怒江甲酸是 能和烯烴進行加成反應的羧酸。云南怒江甲酸在酸的作用下(如硫酸, ),和烯烴迅速反應生成云南怒江甲酸酯。但是類似于Koch反應的副反應也會發生,產物是更高級的羧酸。 酯化反應 云南怒江甲酸能和醇類在濃硫酸的作用下并加熱能發生酯化反應。如云南怒江甲酸與甲醇在濃硫酸的催化下并加熱,可發生酯化反應,生成云南怒江甲酸甲酯。 還原反應 云南怒江甲酸在催化劑的的作用下加氫可還原為甲醛。 云南怒江甲酸完全燃燒 純度高的云南怒江甲酸可在氧氣下完全燃燒,會生成二氧化碳和水。




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